查看原文
其他

基因治疗药物、儿童药等列入鼓励发展目录

来源:台州日报


近日,国家发改委发布消息,正式就《产业结构调整指导目录(2019年本,征求意见稿)》公开征求意见,同往年类似,新版的《产业结构调整指导目录》依旧由鼓励类、限制类、淘汰类三个类别组成。

按照目录的说法,鼓励类主要是对经济社会发展有重要促进作用,有利于满足人民美好生活需要和推动高质量发展的技术、装备、产品、行业;限制类主要是工艺技术落后,不符合行业准入条件和有关规定,禁止新建扩建和需要督促改造的生产能力、工艺技术、装备及产品;淘汰类主要是不符合有关法律法规规定,不具备安全生产条件,严重浪费资源、污染环境,需要淘汰的落后工艺、技术、装备及产品。

根据目录,此次产业结构调整有关于医药产业的分别为鼓励类8项、限制类6项、淘汰类13项。值得注意的是,与此前的2011年版和2016年版目录相比,新版的目录有了许多调整,尤其是在鼓励类别中,新技术、新药以及医疗器械被大量纳入。

同时,儿童药、短缺药以及对于当下最热门的基因治疗药物、细胞治疗药物的鼓励也被增加进目录,近两年开始被广泛应用且反映良好的数字化医学影像设备,人工智能辅助医疗设备也被列入鼓励类中。

而新型计划生育药物(包括第三代孕激素的避孕药)开发和生产则被移出目录。

值得关注的是,新版《指导目录》中,中药依旧被划入鼓励类,包括鼓励中药材的生态种植与生产、中药饮片炮制技术传承与创新、中药经典名方的开发与生产、中药创新药物的研发与生产、中成药二次开发和生产等,而限制类和淘汰类基本没有变化。

需要说明的是,对不属于鼓励类、限制类和淘汰类,且符合国家有关法律、法规和政策规定的,为允许类,而允许类是不列入目录的。

产业结构调整目录一直被视为行业的“风向标”,虽然目前还正在征求意见阶段,但也能看出国家目前的支持方向。相应的,与此相关的企业,例如布局创新药、基因及细胞治疗药物、儿童药等企业或将迎来新的发展机遇。


相关文章推荐:

子宫内基因编辑,在出生前治疗致命遗传病

新型精准基因治疗实现视觉修复

X-SCID基因治疗1/2期临床试验获积极数据

亨廷顿病基因疗法ATM130将开始1/2期临床试验

通过基因治疗实现胰岛素抵抗长期逆转

BMP4基因疗法:逆转2型糖尿病的新希望

DMD 基因疗法 1/2 期临床试验获积极数据

血友病基因疗法SB-5251/2期临床试验获积极数据

地中海贫血基因疗法ZYNTEGLO预今年获批上市

亨廷顿病基因疗法AMT-130临床前研究获积极数据


您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存