风口上的基因治疗——全球157家公司一览
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近几年基因疗法陆续上市,让我们看到基因治疗落地的可能性,我们逐一盘点了全球157家基因治疗公司及部分公司基因治疗管线,从所处临床阶段、技术路径、技术前沿入手,以此初探整个基因治疗领域的技术概况。
1. 看阶段
2. 看技术
3. 看前沿
4. 结语
本文统计的基因治疗不包括CAR-T等细胞免疫治疗在内(备注:CAR-T等涉及基因修饰的细胞疗法属于基因疗法,而且是最经典的基因疗法之一)。以基因治疗为主业务的公司以及部分拥有基因治疗管线的药企纳入我们的分析范围。首先将公司以其基因治疗管线所处最高临床试验阶段划分,以此简单概括公司所处阶段。(图1)
由图可知,处在临床III期及之后的公司少之又少,超过半数公司处在机制探讨及临床前研究阶段,但同时也有近1/3的公司即将或已经进入临床早期阶段。由此可看出,基因治疗公司绝大多数仍处在早期技术、临床探索阶段,机会与风险同在。整体可以说是大规模播种阶段,技术攻坚以及临床探索将会是基因治疗未来发展主旋律。
图1 基因治疗公司管线最高阶段概况(来源:各公司官网;丰硕创投整理)
近年来基因编辑技术逐渐成熟,以基因编辑为核心技术的公司走向基因治疗领域,强力助推基因治疗。纵观所有公司技术路径,体内编辑为主流,AAV技术几乎成为基因治疗公司标配,157家公司有101家布局AAV平台,相比而言,以脂质纳米粒(LNP)为载体实现基因编辑的公司仍较少。同时,体内编辑的靶向部位较为集中,主要靶向CNS、眼以及肝脏,少部分公司布局体外编辑,以慢病毒(LV)等手段实现递送。
图2 基因治疗公司技术概况(来源:各公司官网;丰硕创投整理)
我们以临床III期阶段及之后列为成熟阶段,看过往成功经验;将处于概念验证及临床前研究阶段列为初期阶段,看当前趋势。成熟阶段的公司以AAV递送为主,多靶向CNS、眼、肝等领域,基本代表所有基因治疗公司的主要走向;初期阶段的公司,AAV仍是主流手段但占比有所下降,出现了许多其他递送手段的探索以及新的靶向位置(图3)。由此可知,基因治疗领域较为成熟公司多采用AAV、LV载体,主要靶向CNS、眼部和肝脏;而当前新兴基因治疗公司除了布局AAV载体,出现了部分新载体的探索以及新靶向的探索。
图3 初期阶段公司与成熟阶段公司技术布局(来源:各公司官网;丰硕创投整理)
对技术有了一个基本了解之后,我们总结了一些技术上处于前沿的代表公司。
1. AAV载体前沿公司—抓住靶向性
图4 基因治疗公司/管线技术汇总(来源:各公司官网;丰硕创投整理)
结语
基因治疗,最令人着迷的但也最危险的地方在于它是在基因层面改动。一次治疗,终身治愈,但也有可能走向另一个极端。近看这些公司管线情况,大部分公司尚处于同一起跑线,技术手段和布局领域逐渐增多。基因治疗刚打开大门,方向广阔,机会与风险同在。
声明:以上内容仅供参考,不构成投资建议。
E.N.D
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