查看原文
其他

药物研发全流程图图谱

   研发流程类













来源:公众号新药社 三张图cover抗体药物开发全流程




以上两张图来源:https://ncats.nih.gov/translation/maps(最后更新于 2017 年 11 月)






   临床研究类










  申报流程类











来源:公众号RAtypical 药品加快上市申请


来源于CDE老师PPT








本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cgtgeek1988@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。

E.N.D

往期文章推荐:

新药从研发到上市的全流程:IND、NDA、ANDA

天泽云泰基因疗法VGM-R02b获批临床

停止所有基因疗法项目!诺华合作伙伴遇经营危机

国内AAV基因疗法步入爆发前夕,23款IND获批,3款进入III期临床

环码生物宣布与辉瑞达成研发合作协议,共同探索环形RNA疗法的潜力

沙砾生物基因编辑型TIL产品获得国家药监局临床试验许可

恒润达生首个治疗实体瘤的CD70 CAR-T IND获批!

【收藏版】基因编辑治疗行业研究报告

诺华长效siRNA降血脂新药Leqvio获FDA批准新适应症

9.62亿美元!安斯泰来与4DMT就AAV基因治疗项目达成合作

继拿下辉瑞大单后,三星生物大幅扩展诺华CDMO订单至3.91亿美元

中国药谷又一细胞治疗GMP厂房落成投产

全球首款 | 本导基因VLP体内基因编辑疗法BD111注射液FDA获批临床

全国首个眼科罕见病诊治中心正式成立

超千亿基金签约落地

融资超18亿的通用细胞疗法公司,即将关闭

CGT CDMO挑选策略(下)

Moderna来中国建厂,落户上海闵行

CGT CDMO挑选策略(上)

8000平米!京津冀最大CGT CDMO GMP生产厂房正式落成

国内AAV基因疗法步入爆发前夕,22款IND获批,3款进入III期临床

CDMO现状&未来

中国创新药迎来新拐点

谁是苏州生物医药“融资之王”?

首款杜氏肌营养不良AAV基因疗法获批上市,定价320万美元

ChatGPT创始人投资抗衰老领域,聚焦细胞重编程

CDE发布《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》

上市核酸药物及其脂质纳米递送载体研究进展

“药神父亲”徐伟:孩子接受基因治疗后,病情有所改善

比尔.盖茨访华演讲,为何重点提及mRNA 疫苗技术

欲颠覆“Moderna”的环状RNA公司数据造假,行业需坚守底线谨防“722”重演!

继续滑动看下一个

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存