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吉利德肿瘤业务高速增长,云顶新耀归还的Trodelvy功不可没

Tim 一度医药 2022-11-28



吉利德Trodelvy和细胞疗法持续放量,推动了其肿瘤部门的业绩,并抵消了COVID-19药物Veklury销售下滑带来的影响。本季度公司营收较去年同期下降5%。然而,如果剔除Veklury,营收则增长了11%。




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艾滋病巨头发力肿瘤业务


上个季度,吉利德科学(Gilead Sciences)表示,将致力于扩大肿瘤业务。这一目标在该公司最新的收益报告中开始兑现了:肿瘤部门第三季度销售额同比飙升79%。

长期以来,吉利德一直是艾滋病领域的主要玩家,其大部分收入也都来自艾滋病药物。但吉利德也希望成为肿瘤领域的领导者,该公司4月份宣布,计划到2030年,其三分之一的收入都来自于肿瘤药物。

在今年的第三季度收益电话会议上,吉利德主要谈到两个药物:长效艾滋病药物lenacapavir,以及转移性三阴性乳腺癌和晚期膀胱癌药物Trodelvy。2019年4月,云顶新耀曾以6500万美元首付款引进抗体偶联药Trodelvy,但里程碑付款超过8亿美元,资本寒冬中的云顶新耀感觉吃力,于是今年8月,云顶新耀又将Trodelvy退回,赚得3.3亿美元差价。



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Trodelvy被寄予厚望


从具体品种来看,CAR-T疗法Yescarta是吉利德肿瘤业务增长的最大推动力,本季度销售额飙升81%至3.17亿美元;Trodelvy的销量增长了78%;另一项CAR-T疗法Tecartus增长了72%。

Yescarta获FDA批准用于一线化学免疫治疗难治性或一线化学免疫治疗12个月内复发的大B细胞淋巴瘤。Tecartus是欧洲批准的唯一一种治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的CAR-T疗法,并在美国被批准为首个用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的CAR-T疗法。

吉利德首席商务官约翰娜•梅西耶(Johanna Mercier)在电话会议上表示,该公司认为Trodelvy在市场上“处于非常有利的位置”。该药物最近获得了FDA的优先审查,用于大量预处理的HR阳性、HER2阴性乳腺癌,预计将在2023年2月前获得批准。



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艾滋病主业依然强大


吉利德的明星产品lenacapavir刚刚在欧洲获得批准,用于治疗多重耐药性艾滋病。“吉利德提供了多种艾滋病药物组合,以满足患者的不同需求:有些人希望确保自己每天都在服用抗艾滋病药物,而另一些人不想被药物提醒自己感染了艾滋病”,Mercier说。Lenacapavir在欧洲被批准与其他抗逆转录病毒药物一起每六个月使用一次,对于那些不喜欢频繁给药的人,它将“非常有吸引力”。

HIV产品的销售额在这个季度增长了7%,达到45亿美元。Biktarvy和Descovy都实现了适度增长,销售额同比分别增长了22%和16%。

吉利德的肿瘤产品要达到占公司业务三分之一的目标还有一段路要走。吉利德肿瘤部门第三季度销售额为5.78亿美元,公司同期总销售额为70亿美元,肿瘤部门营收占比尚不到10%。

不过,本季度的强劲表现促使该公司上调了全年销售预期,目前预计销售额为259亿美元至262亿美元。此前,指导价为245亿至250亿美元。


参考信息:Gilead continues to peg hopes of cancer business growth on Trodelvy momentum

作者:Tim
主编:Mars
排版:Ling



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