柳叶刀-微生物 | SARS-CoV-2在不同环境中的稳定性
《柳叶刀-微生物》(The Lancet Microbe)发表通讯文章,报告了SARS-CoV-2在不同环境条件下的稳定性。不同温度条件下的稳定性测试中,在4°C下放置14天,SARS-CoV-2的传染滴度仅下降了0.7个对数单位左右;但是如果将温育温度达到70°C,SARS-CoV-2的失活时间则缩短至5分钟。不同物体表面上的稳定性测试中,在滴放过病毒的外科口罩的外层上,第七天仍能检测到具有传染性的病毒(约为原始病毒量的0.1%)。创刊号将于5月份出版,敬请期待!
研究人员此前报告了在不同临床样本中检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)的工作[1]。研究表明,在污染环境中的不同物体表面上可以检测到该病毒[2]。该文进一步报告了SARS-CoV-2在不同环境条件下的稳定性。 该研究首先测量了SARS-CoV-2在不同温度条件下的稳定性。研究人员首先将在病毒转运培养基中的SARS-CoV-2(病毒终浓度为每毫升约6.8个对数单位的50%组织细胞传染量[TCID50],~6·8 log unit of TCID50 per mL)于不同温度条件下温育最长至14天,并在不同温育时间节点检测该病毒具有的传染性(附录P1)。SARS-CoV-2在4°C下相当稳定,但是对热敏感。在4°C下放置14天,SARS-CoV-2的传染滴度仅仅下降了0.7个对数单位左右;但是如果将温育温度达到70°C,SARS-CoV-2的失活时间则缩短至5分钟。
随后,研究人员进一步研究了SARS-CoV-2在不同物体表面上的稳定性。简而言之,研究人员首先将5微升的病毒培养液滴(病毒浓度为每毫升约7.8对数单位的TCID50,~7·8 log unit of TCID50 per mL)用移液器滴至物体表面(附录P1;每片~1cm2),放置于湿度为65%的室温(22°C)环境中,然后在相应的时间点取出滴过病毒的物体,立即用200微升的病毒转运培养基浸润30分钟以洗脱病毒。当然,这种病毒的回收方法不太可能完全仿真偶然接触而沾染病毒的可能性。经过三小时的放置,在滴放病毒的印刷纸和餐巾纸上均未发现具有传染性的病毒,并且在滴放病毒的木材以及布料上第二天也同样未检测到具有传染性的病毒。然而,SARS-CoV-2在光滑的表面稳定性较好。在滴放病毒的光滑表面上,直到第四天(玻璃和钞票上)和第七天(不锈钢和塑料上)时才没有检测到具有传染性的病毒。不过值得注意的是,研究人员在第七天仍能在滴放过病毒的外科口罩的外层上检测到具有传染性的病毒(约为原始病毒量的0.1%)。有意思的是,在这些光滑表面上回收得到的SARS-CoV-2样本存在着双相衰减现象(附录P2-7)。39个不具备传染性的代表性样本经RT-PCR[3]检测后呈现核酸阳性(数据未展示),说明不具备传染性的病毒依然可以通过洗脱液回收。
该研究还检测了不同消毒剂的灭杀效果。研究人员将15微升的SARS-CoV-2培养液(病毒浓度为每毫升约7.8个对数单位的 TCID50,~7·8 log unit of TCID50 per mL)加入135微升的处于工作浓度范围的不同消毒剂中(附录P1)。除了使用洗手液处理5分钟外,其他消毒剂室温(22°C)环境下处理5分钟后,均未检测到具有传染性的病毒。此外,研究还发现在室温条件下,SARS-CoV-2在很广的pH值范围内都非常稳定(pH3-10;附录P1)。因此,总体而言,SARS-CoV-2在适宜的环境中能够保持高度的稳定性[4],但是病毒对标准的消毒方法比较敏感。END
This work was supported by National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health (contract HHSN272201400006C). LLMP was supported by the Croucher Foundation. We declare no competing interests.
作者介绍
Alex W H Chin, Julie T S Chu, Mahen R A Perera, Kenrie P Y Hui, Hui-Ling Yen, Michael C W Chan, Malik Peiris, *Leo L M Poon
llmpoon@hku.hk School of Public Health, LKS Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong Special Administrative Region, China.
参考文献
[1]. Pan Y, Zhang D, Yang P, Poon LLM, Wang Q. Viral load of SARS-CoV-2 in clinical samples. Lancet Infect Dis 2020; published online Feb 24. https://doi.org/10·1016/S1473–3099(20)30113–4.
[2]. Ye G, Lin H, Chen L, et al. Environmental contamination of the SARS-CoV-2 in healthcare premises: an urgent call for protection for healthcare workers. medRxiv 2020; published online March 16. DOI:10·1101/2020·03·11·20034546 (preprint).
[3]. Chu DKW, Pan Y, Cheng SMS, et al. Molecular diagnosis of a novel coronavirus (2019-nCoV) causing an outbreak of pneumonia. Clin Chem 2020; published online Jan 31. DOI:10·1093/ clinchem/hvaa029.
[4]. van Doremalen N, Bushmaker T, Morris DH, et al. Aerosol and surface stability of SARSCoV-2 as compared with SARS-CoV-1. N Engl J Med 2020; published online March 17. DOI:10·1056/NEJMc2004973.
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*中文翻译仅供参考,所有内容以英文原文为准。
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