终于！美国11月重开“自驾+轮渡”入境！一个条件：完全接种疫苗！无须核酸检测！

昨天（10月12日），美国决定于11月初重开美加边境，即允许外国国民以非必需理由入境。但允予入境的非必需过境旅行者必须“已完全接种疫苗”。

美国国土安全部：下月已完全接种疫苗的加拿大和墨西哥旅行者可通过陆路和水路入境

美国国土安全部部长马约儿卡斯发表声明说，美国将于下月开始允予来自墨西哥和加拿大的已完全接种疫苗的旅行者以非必需理由（如走亲访友和旅游购物等）从陆路和轮渡边境口岸入境。

美国政府上月宣布，从11月开始将允许外国国民（已完全接种疫苗）以非必需理由通过空路入境，即取消所有针对特定国家和国家集团的入境限制，而改用只针对入境者个人接种状况和核酸检测状况的入境限制，但同时却又宣布延长关闭美墨和美加陆地边境。这样，美国在空路边境和陆路水路边境上就执行了两种不同的规定。须知，加拿大已经从8月9日其向美国打开了陆路边境，允予已完全接种疫苗的美国国民以非必需理由入境。

但此次重启美墨和美加陆路边境后，通过陆路入境美国者还会更加方便，因为他们不需要像通过空路入境美国这那样必需提交入境前核酸检测结果。

当然，此次变化并不涉及以必需理由入境的人员如跨境工作的医护人员和物流运输工人等。但据美国国土安全部表示，这些必需过境人员仍须在今年之内完成疫苗接种，因为从可能从明年元旦起他们也会受到“完全接种”的边境限制。

据报，11月后从陆路或水路入境美国时并不一定必须当场出示疫苗接种证明，除非被选中做“二次入境核检”时才必须提交证明文件。

实际上，由于美国一些地区的公共卫生措施较为宽松，且疫情仍较加拿大为重（平均日新增病例数仍接近10万），重开边境后也未必会有很多加拿大人驾车南下，但这很可能有利于促使部分“疫苗犹豫者”改变主意。

美国滚动平均单日新增病例率（每百万人）约为加拿大的近3倍

目前美国还没有宣布11月重开边境的具体日期。此外，也没有宣布将如何对待入境加拿大国民的“混合接种”，因为在加拿大有数百万人接种的阿斯利康疫苗在美国并未有使用授权，目前美国疾控预防中心（CDC）尚未就此给出说法。

美国解封边境的主题词是疫苗接种，而加拿大的疫苗接种率已在三个月前超过美国。在牛津大学“数据看世界”中，加拿大目前的全民接种率是首剂77%和两剂72%，而美国只有首剂65%和二剂56%。

在美国，最近以来的热门话题之一“疫苗加强剂”还有一个最新更新。

FDA专家暂否定莫德纳疫苗“第三剂”接种

今天（10月13日），美国食品药品管理局（FDA）专家组否定了莫德纳（Moderna）公司的Spikevax疫苗加强剂紧急使用授权（EUA）申请。专家组认为，该COVID疫苗并不需要接种加强剂，因为其紧急授权下的两剂普通接种已经可以产生足够的防护效力。

FDA在公布文件中表示，莫德纳公司所提交的申请数据显示，接种加强剂虽有提高保护抗体水平的作用，但提高的程度非常有限，尤其对抗体水平本来就很高的人来说更是没有必要。文件中还说，有关接种加强剂的必要性，“现实世界”研究还存在混乱，而总体上所有FDA已授权疫苗都仍可有效预防重症或死亡感染。

明天，FDA还将召开机构外专家咨询委员会会议继续有关的讨论，不过讨论内容只涉及在FDA提供授权的前提下宜于向哪些人群提供加强剂接种。

莫德纳公司在最初于9月3日提交给FDA的加强剂紧急使用授权申请中，申请的接种范围包括所有的12岁以上者，但后来莫德纳又因势缩小了申请范围，只申请将加强剂用于65岁以上者以及患有基础病或有更高染疫风险的其他年龄者，剂量为前两剂的一半。

FDA现在给莫德纳疫苗提供的紧急授权还只限于“18岁以上普通接种紧急授权、免疫受损者加强剂接种紧急授权”。作为对照，FDA给辉瑞疫苗的授权为“16岁以上普通接种全面授权、12至15岁普通接种紧急授权、65岁以上者以及免疫受损和COVID高风险者加强剂接种紧急授权。辉瑞疫苗有加强剂授权，因为其拥有大量主要来自以色列的“现实世界”数据，而莫德纳在这方面较为缺乏。

如果莫德纳不能为加强剂获得授权，会失去预计中的增加销售额。本来市场分析人士预计，如果接种加强剂，仅在美国，莫德纳明年就会增加140亿美元的销售额。

疫情资讯

BC省今日新增605个确诊病例。其中包括住院病例374个和重症监护病例153个；新增死亡病例4例。

文字编辑：闻所未闻

版面编辑：Shelly

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