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席卷全球,D614G突变真的增加了新冠传播性?事实其实没你想得那么简单
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编辑 | 药明康德内容团队
2月下旬起,一种变异的新冠病毒株(G614 SARS-Cov-2,蓝色)开始席卷全球丨图片来源:参考资料[1]
4月30日,一篇探讨这种变异病毒的论文在预印本网站bioRxiv上线,指出一个简单的氨基酸变化,让变异病毒“更具传播性”,需要引起“紧急关注”。一周后,这篇论文引起了媒体的关注,并发酵成了社交媒体上的热点。在朋友圈里,多篇带有“警惕!”的文章也成功调动起了人们的焦虑情绪,成为爆款。
很少有人报道的是,这篇预印本论文在发布后,得到了许多科学家的批评,认为它的结论“过于夸大”,缺少足够的证据作为支持。今天,这篇论文在顶级学术期刊《细胞》正式上线。与其预印本版本相比,论文有着显著的改动,且多了很多补充性的数据。在今天的这篇文章中,学术经纬团队也将和各位读者分享论文要点,以及来自各方的点评。
神秘的D614G
新冠病毒的刺突蛋白(spike protein,S蛋白)是病毒入侵细胞的“攻城锤”,也是许多疫苗和疗法所针对的目标。因此,刺突蛋白上的突变也吸引了许多科学家的注意——这些突变可能会改变刺突蛋白的性质,让病毒更容易入侵细胞,或者让疫苗和药物对其失去效果。
负责本研究的科学家们开发了一种生物信息学的工具,可以监测不同地区的新冠病毒,其刺突蛋白有哪些变异,以及不同变异的流行程度有多高。研究发现,新冠病毒并没有“百花齐放”,而是“一家独大”。在各个国家和地区,一种出现“D614G”变异的病毒株占据了统治性的地位。
D614G指的是一种氨基酸的变异。在最早出现的新冠病毒刺突蛋白里,占据614号位置的是一个天冬氨酸(D)。而变异之后,这个位置变成了甘氨酸(G)。
出现D614G变异的新冠病毒株(蓝色)在全球各个大洲成为绝对主流丨图片来源:参考资料[1]
追溯变异的历史,科学家们发现在3月之前,这种变异体还远没有成为全球主流,仅占全球所测序列的10%。在欧洲不断扩大自己的影响后,整个3月,这个数字猛增到了67%。在论文的数据截止点,比例已高达78%。
这种变异病毒并没有在全球同时暴发,而是遵循着欧洲-北美洲/大洋洲-亚洲的顺序。
变异带来的影响
在预印本论文中,研究人员们对这一现象背后的原因进行了大量猜测,提出了D614G变异病毒出现大流行的诸多潜在原因,譬如影响到刺突蛋白的结构,影响免疫力等等。而在《细胞》论文中,这一篇幅明显缩短。区区几行文字里的多种解释,也表明作者对背后原因的不确定。
相反,作者们对这种变异带来的临床后果做了更深入的研究和探索。他们分析了999名患者(相较预印本版本的470名,几乎翻倍)的预后,发现相较突变前,这种病毒在患者中的病毒载量要更高。在疾病的严重性上,两者倒是没有显著区别。
细胞实验认为出现D614G变异的新冠病毒株(蓝色),感染培养细胞的能力更强(图片来源:参考资料[1])
更重要的是,研究人员们在细胞实验里发现,带有这种突变的假病毒(没有使用真的新冠病毒来做实验,只是让实验病毒表达这种刺突蛋白)感染细胞的能力变得更强了。“(相比带有D变异的病毒颗粒)带有G变异的病毒颗粒,感染细胞的能力要高3-6倍,”本研究的一名作者说道:“因为两种病毒颗粒的区别只是614号位置上的氨基酸变化,增加的感染能力直接和这种D614G变异挂钩。”
D614G变异真的“更具传播性”吗?
从以上的结果我们可以看到,当新冠病毒的刺突蛋白出现D614G变异后,病毒能更有效地感染在培养皿中的细胞,患者体内的病毒载量也有所增加。事实上,这种变异的病毒也的确席卷全球。这不就说明,D614G变异让新冠病毒“更具传播性”吗?
研究中的局限
无论是《细胞》论文的作者,还是评论文章的作者,也都指出该研究中存在一定的局限。譬如研究使用的不是真的新冠病毒,而是假病毒,未必具有代表性。而支持感染细胞能力增强的体外细胞实验,使用的也是人类的肾脏细胞系,并非来自呼吸道的细胞。从这个角度讲,实验结果的意义并不明确。
总结
“感染力”并不等于“传播性”,我们并不需要对这种变异产生额外的恐慌。在疫情流行中,病毒出现变异是再正常不过的事了。“一些变异虽然会改变病毒的特性,但它不会像一个开关,突然让一种病毒产生巨大威胁。”评论文章的一位作者补充道。目前看来,这种变异对疫苗和药物的影响也并不重要。 但我们也需要注意到,无论这种变异病毒的流行是随机事件,还是自然选择,这种毒株目前正在全球流行。因此,我们也需要更多研究,来更好地了解这种病毒的特性,为尽早结束新冠疫情提供帮助。与其因为夸大的结论而不必要地产生焦虑,这或许才是我们真正应该关注的方向。
参考资料
[1] Korber, B, Fischer, W., Gnanakaran, S, Yoon, H, Theiler, J, Abfalterer, W, Hengartner, N, Giorgi, E., Bhattacharya, T, Foley, B, Hastie, K., Parker, M., Partridge, D., Evans, C., Freeman, T., de Silva, T., McDanal, C, Perez, L., Tang, H, Moon-Walker, A, Whelan, S., LaBranche, C., Saphire, E., Montefiori, D., on behalf of the Sheffield COVID-19 Genomics Group, Tracking changes in SARS-CoV-2 Spike: evidence that D614G increases infectivity of the COVID-19 virus, Cell (2020), doi: https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.06.043.[2] Grubaugh, N.D., Hanage, W.P., Rasmussen, A.L., Making sense of mutation: what D614G means for the COVID-19 pandemic remains unclear, Cell (2020), doi: https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.06.040.[3] Newer variant of COVID-19-causing virus dominates global infections, Retrieved July 2, 2020, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-07/danl-nvo070220.php[4] How a mutation on the novel coronavirus has come to dominate the globe, Retrieved July 2, 2020, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-07/ljif-ham070220.php[5] How that preprint about a 'more contagious strain' of coronavirus changed in peer review, Retrieved July 2, 2020, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-07/cp-htp070220.php本文经授权转载自微信公众号“学术经纬”。
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