【期刊专栏】电弧放电法一步合成高稳定性单原子催化剂的新策略,中科院上海硅酸盐研究所等单位最新研究成果
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Synthesized Single-Atom Platinum Catalyst for Efficient
Selective Hydrogenation”为题发表在Research上(Research
,2020, 9140841,D
OI:10.34133/2020/9140841)。
研究背景
负载型单原子催化剂是近几年涌现的一类新型催化材料,其体现出来的特殊催化性质,如表面活性组分高度分散、金属利用率高、催化活性高、在资源利用上有着普通催化剂不具备的优势等,引发了世界范围内众多科学家对于催化科学的新一轮思考。单原子催化剂的原子尺度分布决定了其电子态密度分布的高度局域化,导致了催化反应的单一性和副产物的最小化,有助于更清晰地推断反应机理。然而,最大的挑战在于如何提高单原子催化剂的实际稳定性。此外,现有单原子催化剂的制备主要采用浸渍法、共沉淀法、原子层沉积法、光化学还原法等多步合成技术,必将造成更多资源的浪费和制备过程的不易控制。
研究进展
℃
)一步原位合成碳化钼负载的单原子铂催化剂
Pt1/MoC
(图1),该高温稳定的催化剂显示出高效的液相喹啉及喹啉类化合物选择加氢性能(表1)和良好的热稳定性。值得一提的是,相较于多步合成过程,一步法大副缩减了制备时间,仅需数十分钟。这种一步高温合成策略为更广泛高稳定性单原子催化剂的可控制备提供了新机会。该工作已申请中国发明专利(
ZL
201711108307.3、ZL 201711098864.1)。
图1 (a)电弧放电法一步高温合成单原子催化剂Pt1/MoC的示意图,单晶MoC的(b) HRTEM图像和(c)晶体结构图,Pt1/MoC的(d) HAADF-STEM图像、(e) EDS数据、(f) 球差校正STEM-HAADF图像和(g) FT-EXAFS光谱图
表1 Pt1/MoC及其它纳米催化剂催化喹啉选择加氢反应
通过动力学同位素效应实验(KIEs)和近原位透射红外研究发现,氢气分子中H-H的断裂和吡啶分子中C-C键及C-N键的生成均为动力学相关步骤,而涉及吡啶环中的加氢反应过程为速率控制步骤。基于活性测试结果、KIEs数据和近原位红外分析,作者提出了四步反应机理(图2),其中步骤3为决速步。
图2 (a) Pt1/MoC催化喹啉选择加氢反应过程的KIEs效应,(b) D2气氛下不同温度时的近原位FTIR光谱图,(c) Pt1/MoC催化喹啉选择加氢合成1,2,3,4-四氢喹啉的反应路线图
未来展望
基于极端条件下的电弧放电法一步原位合成单原子铂催化剂的方法,亦可拓展到其它金属催化剂领域,如钯、金、钌、铑等。同时,相较于多步过程,一步法更可控并可节约更多的资源和制备时间。此外,利用该方法合成的单原子催化剂亦可拓展到涉及C=C、C=O、C=N等不饱和基团的反应过程,如α,β-不饱和醛酮选择加氢、酯加氢等应用领域。因此,一步高温合成策略可为纳米材料和单原子金属材料的制备提供一种通用方法,有望为化学、材料科学以及相关交叉学科研究提供重要支持。
作者简介
Research是中国科协与美国科学促进会于2018年共同创办的定位为国际化、高影响力、世界一流水平、综合性、大型OA科技期刊,是美国《Science》自1880年创刊以来第一本合作期刊。主要发表生命科学、新材料、新能源、人工智能、微纳米科学、环境科学、机械科学、机器人与先进制造8个具有巨大发展潜力的热点交叉领域突破性研究成果。目前已建立了93人的国内外各占50%、具有国际影响力的编委会,主编(中国)为西北工业大学常务副校长、中科院院士黄维,主编(国际)为美国明尼苏达大学麦克凯特杰出教授崔天宏。已被CAS、CNKI、CSCD、DOAJ、EI、ESCI、INSPEC、PMC、Scopus数据库收录。
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