科创板第五套上市标准收紧，创新药企路在何方？
中国医药产业正处于有史以来最严酷的寒冬之中。伴随资本市场中医药公司市值的不断下降，投资者也开始怀疑人生，不禁发出中国医药产业路在何方的感叹。
2022年推出的《科创板第五套上市标准》曾被认为是A股的“18A”，允许突破关键核心技术、拥有原创引领技术，但处于研发阶段尚未形成收入的企业上市，这对于支持中国医药产业创新转型起到了积极作用。
然而，由于A股历来看重企业盈利能力，再加上近两年资本市场整体表现不尽如意人，使得很多投资者意兴阑珊，进而导致鼓励创新的《科创板第五套上市标准》成为舆论争论的焦点。风口浪尖之下，《科创板第五套上市标准》迎来了更慎重的审核，这也导致整个2023年中只有智翔金泰一家公司通过此标准上市，力品药业、韬略生物、华昊中天、华脉泰科等企业纷纷终止IPO进程。
一直以来，医药企业都存在研发周期较长、投入较高、风险较大的特点，创立初期必须经过相当长时间的“寒冬期”。这是药企追求创新的必由之路，也是中国医药产业发展所面对的巨大瓶颈。但没有办法，现阶段国内资本市场显然是偏保守的，亏损上市、大额研发的企业始终被视为异类，是难以被市场认可的。
尽管国内资本市场如此严苛，但亚虹医药却依然专注研发创新，始终坚持走属于自己的“孤勇者”道路。在1月23日披露的2023年业绩快报中，亚虹医药总营收达1375.33万元，较上年同期增加1372.72万元，同比增长525倍。
极端行情不会是资本市场的常态，随着投资信心的回归，处于寒冬中的医药产业终将复苏，整个产业也必将走出内卷。放眼中国医药产业发展的历史长河，一定不会缺少执着专注的“孤勇者”。
作为“泌尿生殖肿瘤第一股”，亚虹医药2023年营收爆发仅是小试牛刀，现阶段产生营收的培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）其实都不是亚虹医药最核心的药品布局。
亚虹医药始终聚焦于膀胱癌和宫颈癌癌前病变治疗领域的药物研发，致力于填补中国泌尿生殖这一专科领域的治疗空白。公司真正有业绩爆发潜力的主要为三大核心管线：海克威（APL-1706）、希维她（APL-1702）和唯施可（APL-1202）。
APL-1706是目前全球唯一获批的辅助膀胱癌诊疗或手术的显影剂类药物，通过与蓝光膀胱镜的联合使用可以有效提高非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的检出率，使切除手术更完全，从而降低肿瘤复发率。APL-1706用于膀胱癌诊断的多中心III期临床试验已在2023年8月达到主要研究终点，其上市申请已于2023年11月获国家药品监督管理局受理，即将商业化落地。
APL-1702是一款集药物和器械为一体的光动力治疗产品，基于光动力治疗原理，经过特定波长的光波照射后，诱导病变癌细胞凋亡和坏死。APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国际多中心III期临床试验于2023年9月达到主要研究终点，预计于2024年二季度递交新药上市申请。
APL-1202是全球首个在抗肿瘤领域进入临床三期的口服、可逆性 MetAP2 抑制剂，有望填补NMIBC治疗领域的市场空白。但较为可惜的是，APL-1202与化疗灌注联用的适应症开发因未达到主要研究终点而被终止，这一度让亚虹医药备受质疑。
不过，除了这个适应症外APL-1202还有其他三个推进中的适应症，其中单药治疗未经治疗的中危 NMIBC 已经进入三期临床试验受试者入组招募工作，依然保持全球领先地位。尽管APL-1202与化疗灌注联用适应症的失败较为遗憾，但这并不意味着APL-1202这款药物的消亡，实事求是讲，这款药物依然是一款First in class产品。
或许有投资者对业绩快报披露的4亿元亏损较为担忧，但实际上这主要是公司整体保持较高的研发投入所致。随着APL-1706和APL-1702三期临床试验的完成，亚虹医药后续研发费用压力将明显下降，取而代之的是营收增长预期愈发增强，此消彼长之间，亚虹医药极有可能在未来两年迎来业绩爆发。
鉴于泌尿生殖肿瘤赛道玩家并不多，占据领先地位的亚虹医药不仅不会遭遇内卷竞争，而且还有望享受到蓝海市场的业绩高增长。
现阶段医药产业的问题，很大一部分原因在于各药企间的极致内卷，过快、过热的发展导致不必要的人才竞争、研发成本虚高。
作为全球最大的创新药市场，肿瘤赛道一直都是各家药企的必争之地，如PD-1就因其庞大的适应症群，吸引了一大批国内药企入局研发。然而，过热的关注度最终导致这一赛道严重内卷，惨烈的竞争最终导致中国PD-1药物远未达到预期。
内卷之下没有赢家。多数药企只看到了PD-1存在的机会，但却忽视了过度竞争引发的危机。中国医药产业最大的问题，不在于研发能力不足，而在于鲜有真正从患者临床需求考量布局研发的企业。
就癌症而言，从早期肿瘤到晚期肿瘤，这是一个逐步恶化的过程，伴随疾病严重程度的推进，其对患者的伤害也在不断加深。对于患者来说，治疗癌症的最佳方式就是及早发现，及早治疗。尤其是癌前病变期间，更是治疗癌症的绝佳窗口期，无论是从经济角度还是治疗角度，都具有显著意义。
可现实情况却是，大多数药企都在聚焦晚期肿瘤赛道，进而忽视了治疗黄金期的早期肿瘤赛道，同时大批早期肿瘤患者正面临“缺医少药”的窘境。庞大的患者需求与明显缺失的产业关注度之间，已经形成了一种极为明显的预期差。
亚虹医药所布局的方向正是这份预期差。无论是聚焦HSIL适应症的APL-1702，还是聚焦NMIBC适应症的APL-1706和APL-1202，实则都是关注早期癌症的稀缺蓝海产品。
如APL-1702正是看到了HSIL非手术疗法的空白，从而潜心研发。HSIL是宫颈癌的必经阶段，约20%的HSIL患者将在十年内发展成为宫颈癌。HSIL不仅有更大的用户基数，而且也能更好地治疗疾病。但较为可惜的是，现阶段HSIL只能通过手术或消融治疗，极有可能造成流产风险，因此亟需无创非手术疗法方案。
纵观整个HSIL赛道，APL-1702 研发进度遥遥领先，是全球研发进度领先的非手术治疗 HSIL 光动力产品，经过特定波长的光波照射后，诱导病变癌细胞凋亡和坏死，并能有效对 HPV 病毒起到清除作用。
除差异化的适应症布局外，亚虹医药还坚定不移地走药械联合的创新之路。药械联合并非简单的同时布局药物与器械两个赛道，而是借助搭建的前药和精准药物递送（PADD）技术平台，准确捕获药物和适应症的特点，再通过光动力、内窥镜、光源器械等技术工具进行药械联用，优化药物局部吸收特性，提高药物治疗效果、安全性和患者依从性。
蓝海适应症与药械联合布局，无一不透露出亚虹医药差异化的战略布局思路。从根本上看，亚虹医药要做的事情并非简单地研发一款药物，而是如何真真切切地帮助患者解决实际面临的困境。
一家公司的战略聚焦方向，会从长远影响其业绩走势。
从创立至今，亚虹医药已经走过了14个年头，在这漫长的历史发展中，必定伴随着诸多挑战。例如最近，亚虹医药就遇到临床短期受挫，市值缩水等客观问题。如果仅从表象观测，市场对于亚虹医药的担忧是可以理解的。
但这些问题真的改变了亚虹医药的基本盘吗？答案是否定的。亚虹医药各核心管线正有条不紊的推进，随着商业化产品的增多及各项费用的控制，公司即将迎来属于自己的盈利拐点。
亚虹医药走的是一条不同寻常的道路，其要做的就是真正填补市场空白的创新。当然，创新并非一件容易得事情，更何况如今市场环境如此悲观，亚虹医药又有何底气呢？或许只是那一份14年的执着吧。在中国市场中，亚虹医药是最了解HSIL和NMIBC的公司，他们已经找准了方向，并且即将有所突破。
尤其在资本寒冬中，投资者不应被悲观情绪感染，而是应该保持一颗理性的心，更应该透过现象看本质。首先，亚虹医药正在聚焦市场中鲜有玩家布局的赛道；其次，公司管线具有领先性与稀缺性，而且临床进度推进十分乐观；最后，公司仍有23亿元现金储备，完全能够抵御住短期的市场寒冬。
为了提振投资者信心，亚虹医药在2月6日发布回购公告，将推行最高1亿元的回购计划。并在本月20日完成首次回购动作，回购18.28万股，占公司总股本比例为0.0321%。亚虹医药正用自己的实际行动向投资者证明自己的决心。
资本寒气会放大投资者的恐惧，可从长期来看，医药产业是不会永远这般低迷的。当行业转暖后，真正做事的“孤勇者”必将获得应有的回报。中国医药产业仍有太多的市场空白有待填补，我们可以没有MNC大药企，但我们却需要更多默默坚守的产业“孤勇者”。
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