急性肾损伤的危险因素及预后评估,台湾共识发布!
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近年来,急性肾损伤(AKI)有增多的趋势。如何进行早期识别和风险分层是临床医师较为关心的问题。2021年7月,中国台湾急性肾损伤工作组公布了AKI预测和风险分层的相应临床建议,供广大医师参阅。
如何识别AKI风险患者?
A:根据患者共病和接受干预的情况对AKI的危险因素进行分层(推荐强度:强,证据质量:C);
B:对接受冠状动脉造影的患者而言,发生AKI的风险因素包括年龄(>75岁)、糖尿病、充血性心力衰竭、贫血、肾功能、造影剂用量、低血压和主动脉内球囊反搏泵(最佳实践建议);
C:对于危重人群,AKI的分层评估系统可以采用急性生理与慢性健康评分2(APACHE-II)和序贯器官衰竭评分(SOFA)(最佳实践建议)。
此共识还总结了台湾地区可能导致AKI的暴露因素和易感因素,如下表所示(表1)。
表1 中国台湾地区导致AKI的常见暴露与易感因素
另附冠状动脉造影剂诱发AKI的风险评因素表和评分如下所示(表2)。
表2 冠状动脉造影剂诱发AKI的风险因素与分值
如何评估AKI高危患者?
A:患者应通过体格检查进行容积状态评估,包括体重和排尿量测量。在大多数情况下,膀胱导尿可能是必要的 (最佳实践建议);
B:对部分特定人群(如充血性心力衰竭、急性呼吸窘迫综合征或休克患者)而言,有创血流动力学监测可能是必要的(最佳实践建议);
C:对于AKI风险在增加的患者而言,可经常测量肾功能,以早期发现AKI (最佳实践建议);
D:对于AKI发生风险较高的患者,建议根据个体暴露和易感因素安排AKI的预防措施(推荐强度:强,证据质量:C)。
共识明确了,需在高危人群中进行详细的危险分层和频繁的肌酐与尿量检测,这将使AKI的早期诊断成为可能。同时,AKI高危人群的病史、体格检查和血流动力学监测也是至关重要的。
速尿应急试验(FST)可否作为AKI患者的进展预测因子?
对于没有低血容量或有速尿禁忌的AKI患者而言,FST可预测AKI的进展(推荐强度:弱,证据质量:C)。
FST可作为RRT是否开始的预测因子吗?
不建议单独使用FST来判断是否开始肾脏替代疗法(RRT)的治疗,相反,专家建议结合临床情况、残余肾功能和FST结果进行综合判断(推荐强度:弱,证据质量:D)。
哪些相关因素可使AKI发展为CKD、进展为晚期CKD或终末期肾脏病?
A:高龄、慢性肾脏病(CKD)、糖尿病、高血压、充血性心力衰竭、失代偿性肝硬化、恶性肿瘤和高Charlson共病指数评分都是AKI后发生新CKD或晚期慢性肾脏的危险因素(推荐强度:弱,证据质量:C);
B:少尿、透析、严重AKI、复发性AKI、血清肌酐水平较高、AKI持续时间较长都是AKI后透析依赖的危险因素(推荐强度:强,证据质量:B);
C:在AKI确诊时,患者有较高的风险评分(APACHE或SOFA)、存在CKD和低白蛋白血症是AKI后透析依赖的危险因素(推荐强度:弱,证据质量:B);
D:急性肾小管坏死与CKD的晚期相关;NGAL水平较高和蛋白尿与AKI后肾脏无法恢复相关(推荐强度:弱,证据质量:B);
E:早期发现和诊断AKI与较低的透析风险相关(推荐强度:弱,证据质量:C)。
AKI管理
高危人群,如肾毒性药物使用者、脓毒症患者和血容量不足者应接受适当的AKI管理,包括感染控制和补充血容量,并尽量避免使用肾毒性药物。对于感染休克人群,为避免液体过载,因此只有患者出现严重低灌注指征时,才应考虑开始液体管理。此外,利尿剂只适用于液体过载的管理,但不适用于AKI的预防。对于经过充分液体复苏后仍处于休克状态的患者,去甲肾上腺素的疗效优于多巴胺,同时低剂量多巴胺不适用于AKI的预防。
除了以上药物调整外,AKI的管理还必须重视启动肾脏替代疗法(RRT)的时机、RRT的方式、持续肾功能检测以及风险评估。
总的来说如下图所示(图1)。
图1 不同时期AKI患者的对应治疗策略
图解:1.RRT为肾脏替代疗法;2.AKI为急性肾损伤;3.“捆绑疗法”为KDIGO指南推荐的捆绑疗法(Bundle Care)。
参考文献:
1. Chen JJ, Kuo G, Hung CC, et al. Risk factors and prognosis assessment for acute kidney injury: The 2020 consensus of the Taiwan AKI Task Force. J Formos Med Assoc. 2021 Jul;120(7):1424-1433.
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