特发性震颤的诊断标准和鉴别诊断，这些内容要清楚！
特发性震颤（essential tremor）也称原发性震颤，是一种常见的运动障碍性疾病。《特发性震颤基层诊疗指南（实践版·2021）》对特发性震颤的定义、分类、诊断与鉴别诊断、转诊、治疗、疾病管理及预后等方面进行了系统的阐述。关于特发性震颤的诊断标准和鉴别诊断，指南主要涉及以下内容。
1.诊断标准：特发性震颤的临床诊断需要同时满足以下3点：
（1）双上肢动作性震颤，伴或不伴其他部位的震颤（如下肢、头部或声音）。
（2）不伴有其他神经系统体征，如肌张力障碍、共济失调、帕金森综合征等。
（3）病程超过3年。
2. 特发性震颤叠加：具有特发性震颤的特征，同时伴有不确定临床意义的神经系统体征，如串联步态损害、轻度记忆力障碍、可疑的肌张力障碍性姿势等。但有研究显示，特发性震颤叠加可能仅代表一种状态，即当疾病处于晚期时，特发性震颤患者可能会出现这些额外的临床特征。
3.排除标准：
（1）存在引起生理亢进性震颤的因素，如药源性、代谢性等。
（2）孤立的局灶性震颤，如声音、头部、下颌、下肢等震颤。
（3）孤立性任务或位置特异性震颤，如原发性书写痉挛、高尔夫球手等。
（4）震颤频率>12 Hz的直立性震颤。
（5）伴明显其他神经系统体征的震颤综合征，如肌张力障碍震颤综合征、帕金森综合征、Holmes震颤。
（6）突然起病或病情呈阶梯式进展恶化。
1.帕金森病震颤：主要表现为静止性震颤、动作迟缓、姿势步态异常、僵直，可有姿势性或动作性震颤，多巴胺能药物治疗通常可改善震颤。
2.小脑性震颤：以意向性震颤为主，可有姿势性震颤，常伴有小脑的其他体征，如共济失调、轮替运动异常等；MRI或CT检查可发现小脑萎缩。
3.肝豆状核变性病（Wilson病）：可表现为静止性、姿势性或运动性震颤，常累及远端上肢和头部，还可出现舞蹈样动作、面部怪容、手足徐动等。早期可表现较轻的静止性或姿势性震颤，晚期可出现上肢近端扑翼样震颤。眼部可见特征性的K⁃F 环；MRI或CT检查可发现双侧豆状核对称性异常信号。
4.功能性震颤：多在有某些精神因素如焦虑、紧张、恐惧时出现，有相应的心理学特点，去除促发因素后症状即可消失，最常见的因素是交感神经活性增强。
5.代谢性震颤：多为姿势性震颤，最常见的病因是甲状腺功能亢进症，引起上肢高频精细的姿势性震颤，常伴有其他系统性体征，如突眼、多汗及体重减轻。
6.药源性震颤：常见药物包括β受体激动剂、茶碱类、抗抑郁药物、甲状腺素和胺碘酮等。阻断或抑制多巴胺的药物可引起静止性震颤以及帕金森病综合征，包括氟哌啶醇、利培酮、丁苯那嗪、桂利嗪和氟桂利嗪等。
以上内容摘自： 中华医学会,中华医学会杂志社,中华医学会全科医学分会,等.特发性震颤基层诊疗指南(实践版·2021)[J].中华全科医师杂志,2021,20(10):1037-1041.
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