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非活动性肺结核的诊断和预防,来看专家共识!


非活动性肺结核的诊断不仅仅依靠胸部影像学检查特征,还需要结合临床表现、实验室检查等进行综合诊断。《非活动性肺结核诊断及预防发病专家共识》提出了非活动性肺结核的定义,诊断依据,分析了非活动性肺结核的发病风险,提出了非活动性肺结核预防发病的措施,为完善全国肺结核高危人群防治策略和疫苗的研究提供参考。



非活动性肺结核的诊断依据


(一)结核病史:以下三类人群中任一类。

1.无明确结核病史,胸部影像学检查发现相对稳定的结核病相关影像改变者。

2.既往胸部影像学检查发现有相对稳定的结核病相关胸部影像改变,未规范进行抗结核治疗或未进行治疗者。

3.有明确的肺结核诊断和治疗史,经规律抗结核治疗完成疗程,治疗转归判断为治愈或者完成疗程的患者。


(二)临床表现:无咳嗽、咳痰、发热、盗汗、胸痛、消瘦等肺结核可疑临床表现。


(三)结核病病原学检查:3份痰涂片抗酸染色显微镜检查、分枝杆菌培养和核酸检测结果均阴性。


(四)结核分枝杆菌(MTB)感染检查符合结核分枝杆菌潜伏感染(LTBI)的诊断标准之一。

1. 在没有卡介苗(BCG)接种或非结核分枝杆菌(NTM)干扰时,结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)皮肤试验硬结平均直径≥5mm视为已受到MTB感染。

2. 在BCG接种地区或非结核分枝杆菌(NTM)感染地区,PPD皮肤试验硬结平均直径≥10mm视为MTB感染标准。

3. 对HIV阳性或接受免疫抑制剂治疗>1个月,以及与活动性肺结核患者有密切接触的未接种BCG的≤5岁儿童PPD皮肤试验硬结平均直径≥5mm视为MTB感染。

4.重组结核杆菌融合蛋白(EC)皮肤试验又称新型结核菌素皮肤试验(creation tuberculin skin test,C-TST)阳性即表明受到MTB感染。

5.γ-干扰素释放试验(IGRA)检测阳性视为MTB感染。


(五)胸部影像学检查:具有一个或多个非活动性肺结核影像学特征。

1.肺部病灶影像特征:(1)钙化病灶,结核病灶内大部分或完全钙化,病灶密度接近肋骨密度,边缘锐利清晰。(2)纤维性病灶,呈局限性星芒状、细条状或粗条状影等,边缘清楚。(3)硬结性病灶,结节状,形态不规则,密度较高,边缘清楚,或伴钙化。(4)净化空洞,壁厚在3mm以下的薄壁空洞,内壁光滑,洞内无内容物,空洞周围有多少不等的纤维性病灶。(5)肺硬变,病灶表现为边界相对清楚的段性或大叶性软组织密度影,密度高于肌肉组织,或伴钙化,可见扩张支气管或纤维空洞,无局限液化坏死区,多数可见纵隔、气管及肺门移位,其他部位可呈现纤维性及硬结性改变。

2.胸膜病灶影像特征:局限或广泛胸膜增厚粘连,可伴有不同形态的钙化。

3.淋巴结病灶影像特征:肺门及纵隔淋巴结完全钙化或部分钙化。

4.支气管病灶影像特征:支气管管腔狭窄、内壁光滑,或伴黏膜钙化,肺内病灶完全吸收,纤维化或硬化改变。


非活动肺结核的诊断:需同时满足非活动性肺结核的诊断依据中(一)至(四)项以及第(五)项中任意一条,排除其他肺部疾病。


预防非活动性肺结核发展为活动性肺结核


(一)化学预防

1.治疗对象:符合非活动性肺结核诊断,既往未进行抗结核治疗或者不规范抗结核治疗者。

2.治疗方案:非活动性肺结核预防性治疗方案与其他人群LTBI预防性治疗方案相同。在我国《中国结核病预防控制工作技术规范(2020年版)》推荐LTBI预防性治疗方案包括:单用异烟肼、异烟肼联合利福平、异烟肼联合利福喷丁、单用利福平等方案(表1)。


(二)免疫预防

“注射用母牛分枝杆菌”是全球第一个用于LTBI免疫预防的生物制剂,也是WHO在“结核病研究与发展战略”中推荐的唯一免疫制剂。非活动性肺结核发病主要基于体内LTBI,为此,“注射用母牛分枝杆菌”用于非活动性肺结核的免疫预防具有一定的价值。

1.用量及用法:推荐每次给药1瓶,用1.0ml灭菌注射用水稀释,摇匀后,臀部肌肉深部注射。间隔2周给药1次,共给药6次。

2.注意事项:(1)以下情况者慎用:家族或个人有惊厥、癫痫、脑病和神经系统症状或体征病史者;有严重药物过敏史者、过敏体质者;有并发症的糖尿病患者、有症状的艾滋病患者、恶性肿瘤患者;肝肾功能异常者、患血小板减少症或凝血障碍者。(2)有发热症状者,患急性病或处于慢性病急性发作期者应暂缓给药。(3)在溶解摇匀后使用。如有凝块、异物、药瓶有裂纹及超过有效期均不得使用。(4)注意肌肉注射的深度,注射过浅可能导致局部出现红肿和硬结。不得进行皮内注射、皮下注射或静脉注射。(5)如果发生过敏反应或类过敏反应,应及时采取适当的治疗措施,包括使用肾上腺素等药物。




以上内容摘自:中国防痨协会. 非活动性肺结核诊断及预防发病专家共识[J]. 结核与肺部疾病杂志, 2021, 2(3): 197-201. 


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