其他
B村临床丨纽福斯NR082:首个获FDA授予IND许可的中国眼科AAV体内基因治疗药物
今日,B村客官纽福斯宣布公司的候选药物NR082(rAAV2-ND4,核心项目NFS-01),用于治疗ND4突变引起的Leber遗传性视神经病变(ND4-LHON)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可,并将在美国开展临床试验。自此,NR082成为首个获得美国FDA临床试验许可的中国眼科体内基因治疗药物。
今日,B村客官纽福斯宣布公司的候选药物NR082(rAAV2-ND4,核心项目NFS-01),用于治疗ND4突变引起的Leber遗传性视神经病变(ND4-LHON)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予新药临床试验(IND)许可,并将在美国开展临床试验。自此,NR082成为首个获得美国FDA临床试验许可的中国眼科体内基因治疗药物。