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捷思英达:Aurora抑制剂VIC-1911联用奥希替尼在国内获批临床
5月16日,BioBAY园内企业捷思英达宣布其小分子创新药Aurora A抑制剂VIC-1911通过国家药品监督管理局的新药临床研究申请审评,并收到临床批件。
此次获批开展的是一项“评估Aurora A抑制剂VIC-1911与奥希替尼联合治疗对三代EGFR-TKI耐药的晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的1期临床研究”。此前,捷思英达已获得VIC-1911的中国临床1期批件,批准适应症为与紫杉醇联合治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。(相关阅读:B村临床丨捷思英达:中国首个Aurora A选择性抑制剂获批进入临床)