什么是仿制药?
推荐阅读:《常用的溶栓药有哪些?》
仿制药是和原研药相对的,指在药品专利保护期满或其他专利权到期后,其他药品生产企业均可仿制的药品。
戳下方视频,看看专家怎么说
仿制药之所以称为“仿制”,是和原研药的“原研”一词相对。顾名思义,原研药是指原创性研发的新药,需经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。平均需要花费15年左右的研发时间和数亿美元,研发成本很高,因此价格昂贵。
而仿制药是指在药品专利保护期满或其他专利权到期后,其他药品生产企业均可仿制的药品。仿制药仅复制原研药的主要分子结构,省时省资省力,研发成本低,因此价格不高,可提高患者对药品的可获得性。但仿制药与原研药在制备工艺等方面不可能完全相同,因此在药品不良反应等方面会有所差异。
目前,我国为了提高仿制药质量,推出了相应政策,例如开展仿制药一致性评价,保障仿制药在质量和疗效与原研药一致的同时,努力让老百姓用上,在临床上实现和原研药相互替代,又价格相对低廉的仿制药品。
感谢上述药事网专家们对本视频的倾情贡献
全民用药科普安全计划视频专栏
《常用的溶栓药有哪些?》new
药师政策专区精选
《国家卫健委:医疗机构药学门诊服务规范等5项规范通知发布》new
《药事服务费调高!涨幅最高超六成,药师利好来了吗?附价格表》
《国务院:开设合理用药咨询或药物治疗管理门诊,开展精准用药服务》
《冯丹龙:应尽快出台药师法,涉药安全事件屡有发生,药师执业水平参差不齐》
下载专区精选
《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录-2021年》new
《关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的实施意见》
《国家医保局:逐步将医保目录药品支付范围恢复至说明书范围》new
《广东省医疗机构抗肿瘤药物分级管理指导意见及限制使用级参考清单》
药事网
长按识别二维码关注