独家福利：20家公司/机构近40份抗体免疫疗法精选PPT及海报分享
医麦客独家干货系列
第六期
文末有“一周大事件”+“人气干货”哦
前两周资料包：CAR-T公司PPT/海报汇总
反响热烈
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这周，医麦客团队继续扒皮各大公司/机构
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本期主题：时下最热的抗体肿瘤免疫疗法
全球顶尖公司最新介绍
全面了解行业头部企业及竞品
最新进展、管理团队、合作伙伴...
重大学术年会AACR、ASGCT、ASCO、ASH等
演示PPT及Poster
行业最新前沿技术，研发动态一览无余
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5.24-5.30
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大事件 Big News
重磅：诺华基因治疗药物Zolgensma®获批
当地时间5月24日，诺华制药公司旗下AveXis宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zolgensma®用于治疗2岁以下脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿，患者存活运动神经元1(SMN1)基因存在双等位基因突变。值得注意的是，Zolgensma是FDA批准的第一个也是唯一一个治疗SMA的基因疗法。
近日，医麦客《峰客访谈》栏目记者在“2019细胞治疗产业化发展高峰论坛暨英诺维尔全球首台细胞治疗全自动智能化生产系统发布会”现场，独家采访了英诺维尔创始人James Chen。
投融资/上市
Investment and Financing/Listing
总部位于休斯顿的AlloVir在B轮融资1.2亿美元，由富达管理和研究公司领导，加入了Gilead Sciences，F2 Ventures，Redmile Group，Invus，EcoR1 Capital，Samsara BioCapital和Leerink Partners Co-Investment Fund。AlloVir正在开发一种细胞疗法，旨在控制患者在免疫系统恢复时的病毒感染。
Bicycle Therapeutics公布了其首次公开募股(IPO)的定价，以每股14美元的IPO价格发行约433万股股票，预计将筹集约6060万美元。该公司专注于开发一种名为“Bicycle”的新型药物。Bicycle是完全合成的短肽，其结构为两个环，代表了一个独特的治疗类别，结合了通常与小分子的制造和药代动力优势有关的生物特性的药理特性，迄今没有观察到免疫原性的迹象。
Locana获5500万美元A轮融资
5月23日，总部位于圣迭戈的Locana公司在谷歌和其他知名风险投资公司的支持下，启动了一轮5,500万美元的A轮融资，将用于扩大该公司针对RNA的基因治疗项目。通过靶向RNA，该公司表示其方法避免了DNA中脱靶效应的风险，并且适用于解决与RNA功能失调相关的许多疾病。
近日，英国慢病毒载体先驱Oxford Biomedica宣布，获得了丹麦生命科学领域投资者Novo Holdings高达6060万欧元的投资，以支持其针对肿瘤和遗传性眼部疾病的基因和细胞疗法的开发。
研究 Research
CD47为慢病毒载体披上隐形斗篷
近日，由意大利米兰San Raffaele Telethon基因治疗研究所的科学家们发现，通过将天然抑制剂CD47整合到慢病毒载体(LVs)的表面，有望欺骗免疫系统来改善血友病基因疗法的递送。这项研究于5月22日发表在Science Translational Medicine杂志上。敲除或抑制T细胞衰竭的关键调节因子，或可增强CAR-T治疗实体瘤疗效
La Jolla免疫学研究所研究人员Anjana Rao博士和Patrick Hogan博士团队在美国国家科学院院刊(PNAS)上在线发表了一篇论文，发现通过在小鼠模型中敲除两个新因子TOX和TOX2，可以改善CAR-T对黑色素瘤的消除。
临床 Clinical
2019 ASCO：溶瘤病毒疗法最新进展
当地时间5月31日至6月4日，第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将在美国伊利诺伊州芝加哥市举办。小编挑选了几篇关于溶瘤病毒的摘要，一览最新临床/临床前进展。Oncolytics Biotech“预测胰腺导管腺癌(PDAC)对pelareorep联合pembrolizumab的反应”，杜克大学癌症研究所“针对WHO IV级恶性胶质瘤(MG)的溶瘤性脊髓灰质炎/鼻病毒重组体(PVSRIPO)：I期试验存活者的再治疗经验”......
2019 ASCO：TIL细胞疗法新锐公布实体瘤数据
近日，Iovance Biotherapeutics宣布，美国FDA授予该公司的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法LN-145突破性疗法认定，用于治疗在接受化疗后的复发、转移性或持久性宫颈癌患者。同时，公布了公司实体瘤项目的最新进展。
2019 ASCO：与PD-(L)1抑制剂协同作用的5个明星靶点
PD-(L)1阻断剂被称为免疫检查点，能够开启或关闭身体的自然防御能力。由于Keytruda、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo、罗氏(Roche)的Tecentriq等药物是许多癌症治疗的标准，许多新的免疫疗法最终需要证明它们与PD-(L)1抗体协同工作。本文列出了5个明星靶点，包括STING、LAG-3、TIM-3、TGF-β、OX40，这些途径应该会在来年取得一些进展。
Abeona基因疗法ABO-202获批临床
近日，Abeona Therapeutics宣布美国FDA已批准基因疗法ABO-202的研究性新药(IND)申请，以评估用于治疗CLN1疾病。ABO-202旨在通过静脉和鞘内联合给药，使用AAV9载体向中枢神经系统细胞和周围器官传递该疾病缺陷基因PPT1的功能副本。
BioMarin寻求血友病基因疗法的批准
5月28日，BioMarin Pharmaceutical宣布，其针对严重A型血友病成人患者的基因疗法valoctocogene roxaparvovec(valrox)达到了美国和欧洲预先规定的监管审查临床标准。此外，该公司还公布了valrox的开放标签I/II期研究结果的更新。
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