Oxford获6060万欧元投资，支持其针对肿瘤和遗传性眼部疾病的基因和细胞疗法开发丨医麦猛曝料

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2019年5月30日/医麦客 eMedClub/--近日，英国慢病毒载体先驱Oxford Biomedica宣布，获得了丹麦生命科学领域投资者Novo Holdings高达6060万欧元的投资，以支持其针对肿瘤和遗传性眼部疾病的基因和细胞疗法的开发。

图片来源：www.pharmiweb

据官网消息，此项投资将使Novo Holdings在Oxford Biomedica持有高达10.1％的股份。而Oxford Biomedica将用这笔投资偿还美国Oaktree Capital Management的贷款，并进一步开发其细胞和基因疗法。

对此， Novo Holdings董事Robert Ghenchev表示：“Oxford Biomedica是全球范围内的慢病毒载体技术和制造领先者，已经为基因和细胞疗法提供了成熟有效的技术手段。这项投资突出了Novo Holdings对于为患者和社会进行尖端科学开发的公司的支持。我们对这项投资感到非常兴奋，并期待与Oxford Biomedica合作以及支持其向前发展。”

▲Robert Ghenchev

（图片来源：LinkedIn）

就在今年3月，Oxford Biomedica还宣布，将与微软研究院展开合作，利用云计算和机器学习以提高用于细胞和基因治疗的慢病毒载体的生产产量与纯度，同时降低成本。

细胞和基因治疗具有改变现有疗法的潜力，为不同疾病提供长期的潜在治疗选择。第一批产品已经获得批准并可供患者使用，但随着对这些创新疗法需求的增加，递送载体的制造面临着巨大的挑战。

可以说，载体的供应是生产制造环节的关键挑战，也是细胞与基因治疗领域中的限制因素之一。

Oxford Biomedica首席商务官Jason Slingsby在一份声明中说到：“与微软研究院的合作将利用我们丰富的数据资源，为优化慢病毒载体质量和提高其产量相关的生物过程提供更深入的见解。我们的目标是实现更快、更便宜以及更可靠的下一代细胞和基因疗法相关的制造，让更多的患者收益。”

关于Oxford Biomedica

Oxford Biomedica被称为慢病毒载体基因治疗领域的先驱，该公司拥有专利技术LentiVector基因递送平台，并基于此开发了多种基因疗法产品（主要针对眼部疾病、中枢神经系统疾病以及肿瘤）。

▲Oxford Biomedica专有产品

（图片来源：oxfordbiomedica）

Oxford Biomedica还与诺华和Axovant等大合作伙伴开展合作。

自2013年，Oxford Biomedica一直与细胞治疗领域领头羊诺华密切合作，为其CAR-T候选产品提供慢病毒载体临床供应。

2013年5月1日，Oxford BioMedica公司宣布与诺华签署一项协议，该公司将利用其专利技术LentiVector（慢病毒载体）基因递送系统向诺华的CAR-T候选产品CTL019提供制造临床级材料。

2014年10月10日，诺华进一步加大了在CAR-T治疗领域的投资，与Oxford BioMedica签署了一笔高达9000万美元的合作协议，旨在进一步扩大双方在CAR-T领域的合作。

根据该协议，诺华将支付一笔1400万美元的预付款，并获得将Oxford BioMedica慢病毒载体LentiVector应用于CAR-T免疫疗法CTL019的非独家全球开发和商业化权利。

2017年7月6日，诺华公司与Oxford BioMedica签署了一项高达1亿美元的合同，后者将向诺华的CAR-T明星产品CTL019（tisagenlecleucel）和其他未公开的嵌合抗原受体T细胞（CART）产品提供慢病毒载体临床供应，该协议是建立在Oxford BioMedica公司与诺华2014年10月合作的基础上的。

2018年2月，Bioverativ与Oxford BioMedica达成一项重要的新合作和许可协议，开发和生产用于治疗血友病的慢病毒载体，该协议包括许可Bioverativ使用Oxford BioMedica专有的LentiVector Enabled技术和其工业规模的制造技术。

2018年6月，Axovant Sciences以8.42亿美元从Oxford BioMedica获得全球独家授权，开发并推广帕金森病基因疗法AXO-Lenti-PD（OXB-102）。

该疗法通过构建慢病毒载体同时转导AADC、GCH1、TH这三种多巴胺合成的关键酶基因来增加多巴胺合成。Oxford BioMedica已经成功完成该药物前身产品ProSavin的1/2期临床试验，并达主要终点。通过立体定位技术在PD患者双侧纹状体进行输注，随访结果显示UPDRS运动评分（不服药时）较基线明显减少，无严重不良反应发生。4年随访结果初步证明该疗法的安全性及有效性。

2018年8月，Oxford BioMedica与勃林格殷格翰（BI）、英国囊性纤维化基因疗法联盟（UKGTC）以及帝国创新（II）合作开发治疗囊性纤维化的慢病毒基因疗法。

▲Oxford Biomedica合作产品

（图片来源：oxfordbiomedica）

▲合作者的产品

（图片来源：oxfordbiomedica）

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参考出处：

https://labiotech.eu/medical/oxford-biomedica-novo-gene-therapy/

https://www.oxfordbiomedica.co.uk/

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