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罗氏2亿美元收购针对多种肿瘤的个体化新生抗原DNA疫苗丨医麦猛爆料

大海 医麦客 2021-04-01
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2020年10月6日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,据海外媒体报道,Genentech已获得Vaccibody开发的新生抗原疫苗的全球许可。罗氏子公司将提供2亿美元的前期和近期付款,来获得Vaccibody致力于克服癌症疫苗局限性的技术。



个体化的癌症疫苗一直在临床上不受欢迎,但仍旧持续性的引起人们的兴趣。Genentech承诺在2016年投入高达3.1亿美元的前期和近期里程碑,以与BioNTech合作开发基于mRNA的个体化癌症疫苗。虽然从合作中还没有看到一些有竞争力的研发管线有实质性突破,但Genentech仍然热衷于这一概念。


最近,Genentech对新生抗原的兴趣体现在与Vaccibody达成的交易中。根据协议,Genentech承诺提供2亿美元的前期和短期付款,再加上高达5.15亿美元的更远的里程碑,以获取针对多种肿瘤类型的基于VB10.NEO的个体化新生抗原DNA疫苗的全球独家权利。 



在研管线  图片来源:Vaccibody官网


VB10.NEO是Vaccibody通过识别特定的患者肿瘤新表位而创建的临床阶段候选药物。去年底,Vaccibody在一项针对头颈部鳞状细胞癌和其他肿瘤类型的人的小型试验中发现该疫苗有50%的应答率,并称它已经破解了癌症疫苗难题。 


Vaccibody联合创始人兼首席科学官Agnete Fredriksen

图片来源:https://www.forskningsparken.no/


“人们普遍认为,癌症疫苗的临床使用受到有效地将抗原呈递给免疫系统的能力以及对用于临床应用的癌症相关抗原的有限了解的限制。Vaccibody的免疫治疗平台已被证明可以在临床前解决这些挑战。Vaccibody联合创始人兼首席科学官Agnete Fredriksen在一份声明中说:“并且临床数据表明针对选定的对临床反应必不可少的抗原诱导了独特的CD4 +以及重要的是CD8 +肿瘤特异性T细胞反应。”


Genentech在早期数据中已经看到了足够的希望,为了确保VB10.NEO顺利获批上市,该协议要求Vaccibody完成VB10.NEO的临床Ib阶段开发,在此之后Genentech将完全控制并承担所有费用。 


随着Genentech接管其两项临床阶段资产之一,Vaccibody计划利用通过交易产生的资金来扩大其产品线。Vaccibody正在与罗氏(Roche)合作对子宫颈癌疫苗患者测试其另一种疫苗VB10.16。基于其两个先导计划的早期成功,Vaccibody计划开发新的通用抗原癌疫苗和传染病疫苗。 


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参考资料:

1.https://medlancr.com/roche-pays-200m-for-vaccibodys-cancer-vaccine-drug/
2.https://www.vaccibody.com/pipeline/

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