方达医药新增6200平方米实验室，扩张大分子生物分析和中心实验室业务，新建药物活性筛选生物实验室

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戚亦宁先生（第二排左一）、房成伟博士（第一排右一）

2月3日下午，“2021年临港新片区生物医药产业项目集中签约仪式”在上海市临港自贸区管委会举办。作为签约企业，方达医药大中华区总裁戚亦宁先生、方达医药中国生物分析高级副总裁房成伟博士作为代表应邀出席，临港新片区党工委副书记、临港集团党委书记、董事长袁国华等领导见证本次签约。

新实验楼实拍图

方达医药新实验楼位于上海市临港自贸区新片区正博路356号F3，面积约6200平方米，将主要用于扩张方达医药在中国的大分子生物分析、中心实验室业务，并新建药物活性筛选生物实验室，预计2021年下半年投入使用。

目前，方达医药位于上海市张江高科技园区李冰路的大分子生物分析实验室面拥有Simoa HD-X（国内首台）、ELISA、MSD等检测平台，检测类型包括单抗、双抗、ADC、CAR-T、生物类似药等，服务于100多家国内和国际知名药企。此外，位于上海市张江高科技园区张衡路的中心实验室目前正在筹建中，将可承接采集包制作&配送，样本管理、样本检测等业务。

“此次在临港新片区新增约6200平方米新实验室，标志着我们国内新药研发业务的布局进一步扩大。”方达医药大中华区总裁戚亦宁先生表示：“方达医药一直坚守‘中美两国，同一质量体系’准则，目前已助力多个国内新药走向国际市场。我们希望通过此次业务扩张，更好地为客户赋能，助力我们的合作伙伴开发更多的新药好药，造福广大病患。”

方达医药

方达医药是全方位的医药研发CRO公司，于2006年在中国投入运营，分别在上海、苏州和郑州建有生物分析中心，制剂产品开发中心，临床运营中心。为全球药企提供药物化学工艺研究、临床前安全性评价、CMC制剂研发和临床实验用药生产、BE临床研究、生物分析等一站式研发外包服务。

方达医药始终坚守“中美两国，同一质量体系”准则，获得的试验数据支持全球申报。运营近20年来，方达医药建立了经验丰富的科研团队和坚实的质量管理体系，目前已顺利通过50多次美国FDA和超过100次NMPA的现场核查。