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强势布局mRNA递送技术!制药巨头赛诺菲4.7亿美元收购mRNA生物技术公司丨医麦猛爆料

康康 医麦客 2021-05-31
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2021年4月14日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,赛诺菲宣布以总价值达4.7亿美元收购一家临床前阶段生物技术公司Tidal Therapeutics。根据该协议条款,赛诺菲将支付1.6亿美元的预付款,此后另外支付3.1亿美元的各种里程碑付款。


根据新闻稿,Tidal是一家来自剑桥LabCentral的初创公司,拥有专有的mRNA递送技术——纳米粒子,该技术具有体内和体外递送方向。


体内递送:利用纳米粒子将mRNA递送至靶细胞,以实现疾病治疗的目的,具有可重复给药、安全性的优势。体外递送:利用纳米粒子将mRNA递送至选择的免疫细胞内,对细胞进行基因修饰/重编程(类似CAR-T的改造),增强其免疫/治疗特性。目前,Tidal公司正在对该技术进行临床前研究。


赛诺菲全球研究负责人Frank Nestle表示:“Tidal的递送技术有可能增强CAR-T细胞治疗的可及性,将其带给更多患者。同时,这种潜在的mRNA靶向平台,在治疗各种肿瘤和自身免疫性疾病上,具有巨大的潜力。”


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这不是赛诺菲第一次关注到mRNA技术,早在2015年赛诺菲就已经与当时的BioNTech达成研究合作,随后在2019年向BioNTech投资8000万欧元。

在新冠疫情爆发早期,赛诺菲(Sanofi)全球疫苗业务部门赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)就已经宣布与Translate Bio合作开发COVID-19 mRNA疫苗,随后更是以总价值高达19亿美元获得使用Translate Bio技术以开发、生产和商业化传染病疫苗的全球独家权利。

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基于mRNA技术在新冠疫情中的突出表现,越来越多研究者/企业关注该领域。在全球知名科技媒体《麻省理工科技评论》(MIT Technology Review)发布2021年“全球十大突破性技术”名单中,mRNA疫苗位列榜首。甚至有专家推测在未来,mRNA技术有可能摘下诺奖的桂冠。


但是,在mRNA药物开发过程中,必不可缺的还是递送载体,因为mRNA是一种核酸药物,如果没有载体,会在发挥作用之前被人体系统降解。同时也因为mRNA尺寸相对较大、高负电荷、不稳定,且对酶促降解高度敏感,多种障碍使得mRNA递送系统的开发壁垒高。


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目前mRNA的主要递送工具还是脂质纳米颗粒(LNP)然而,不同的应用需要自定义LNP优化,同时LNP毒性仍然是多种剂量给药方案的风险。因此,mRNA药物开发和发展迫切需求出安全且有效的下一代递送技术。


赛诺菲提前早早布局,将mRNA递送技术收入囊下,也是表明了对mRNA药物发展前景的信心。不管怎样,mRNA和LNP技术的市场才刚刚打开,未来格局会怎样?在mRNA等核酸药物发展火热的今天,如何抓住历史的机遇?


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参考资料:

1.https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2021/2021-04-09-19-45-00-2207664


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