8家中国公司完成新一轮融资,聚焦细胞与基因治疗领域
|本文转载自公众号“细胞与基因治疗领域”
近期,多家聚焦于细胞与基因治疗(CGT)的中国公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其中8家公司的基本信息。
近日,江苏谱新生物医药有限公司(以下简称“谱新生物”或公司)完成数千万人民币 A+ 轮融资,投资方为老股东圣行哲基金旗下基金潍坊圣文谱欣股权投资合伙企业(有限合伙),本次持续投资的加码既是对谱新生物过去业绩的认可,也是对其未来发展潜力的预期。此次融资将持续加强全球业务产能布局,加强国内产能及拓展海外市场份额。
谱新生物在2023年度的发展步伐进一步加速,截至2023年度H1累计在手订单已超过6亿元并且100%为细胞治疗CDMO订单,这彰显了谱新生物在细胞治疗领域中的专注、强劲的竞争力以及持续增长的势头。
2、妙顺生物宣布完成超亿元A轮融资,致力于成为细胞与基因治疗领域上游细胞、配套试剂及服务一站式提供商
近日,妙顺(上海)生物科技有限公司(以下简称:妙顺生物)宣布完成超亿元A轮融资,本轮融资由中科海创领投,毅达资本、高瓴创投(GL Ventures)、泰坦科技(688133.SH)、同毓基金跟投,凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资获得了国家队基金、著名投资机构以及上市公司的认可和支持,募集资金将主要用于加速一系列原代细胞及配套试剂耗材产品的开发,以及进一步加强企业海内外商业化拓展能力。
妙顺生物是一家专注于国产化细胞研发与分离服务的公司,致力于成为细胞与基因治疗领域上游细胞、配套试剂及服务一站式提供商。公司通过多年的研发与经营,已成为原代细胞行业领军者,并建立了覆盖全国的生产销售网络,可提供业内领先的服务与响应速度,实现过亿元级别收入,并维持高速增长。而多年的技术积累,将在未来助力妙顺布局更广泛的细胞类型,并围绕原代细胞产品,将自身打造成为覆盖各类细胞上游耗材及CRO服务在内的一站式生物医药/CGT上游供应商。
3、纽福斯完成近7亿元人民币C+轮融资,加速基因治疗临床管线推进!
8月7日,亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL;简称“亘喜生物” 或“公司”)宣布已与多家知名医疗行业机构投资者(简称:“投资者”)签订了一项私募配售认购协议,投资者将以相当于每股美国存托凭证(“ADS”)3.60美元的价格购入138,900,000股公司普通股(“普通股”)(相当于27,780,000股ADS);同时,公司将以每股ADS 5.58美元的行权价格配售给投资者至多44,802,870股公司普通股(相当于8,960,574股ADS)(即“认股权证”),该行权价格较普通股购买价格的溢价为55%。本次交易中,普通股的配售将募集1亿美元;若以上认股权证被全部行使,公司将进一步获得5000万美元的额外募集资金。该认股权证将在私募配售完成后的24个月内由投资者选择行使。取决于惯例成交条件,本次融资预计将于2023年8月10日完成。受到利好消息刺激,亘喜生物收盘大涨12%,目前市值2.6亿美元。
亘喜生物是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业,致力于发现和开发突破性细胞疗法用于治疗癌症及自身免疫性疾病。利用其开创性的FasTCAR及TruUCAR两大突破性技术平台以及SMART CARTTM技术模块,亘喜生物正在开发一条处于临床阶段,且涵盖自体和同种异体细胞疗法的丰富产品管线。这些候选产品有望攻克目前CAR-T疗法持续存在的重大行业难题。核心产品BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F目前正处于一系列临床试验中,以探索其针对多发性骨髓瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤以及系统性红斑狼疮的治疗效果。
5、锦篮基因完成preB加轮融资,启动AAV基因药物商业化生产基地建设
近期,北京锦篮基因科技有限公司(以下简称“锦篮基因”)宣布,继不久前pre-B轮亿元融资后,再次获得数千万元加轮融资。加轮由国科嘉和独家投资完成。
6、恩瑞恺诺完成数千万Pre-A轮融资,推进新一代细胞新药研发
7、诺洁贝完成近4000万美元B轮融资,加速推动创新型基因治疗药物开发
近期,创新型基因治疗药物研发企业诺洁贝宣布完成近4000万美元的B轮融资,本轮融资由上海生物医药基金领投,德同资本、中鑫资本、广大汇通及苏州领军创投等数家知名机构跟投,老股东苇渡资本、北极光创投持续注资。本轮融资所募资金将主要用于临床试验用样品的生产和早期临床试验的开展。
诺洁贝自2020年成立以来,已经全面完成具有国际先进水平的1000L规模的cGMP生产体系的建设,目前公司多款差异化的研发管线已经完成临床IIT研究或正在进行注册临床研究。NGGT001是针对视网膜色素变性的基因治疗药物,目前已完成概念验证性的IIT研究,显示了良好的安全性和初步的治疗效果,并在2023年4月获得FDA的IND批件;NGGT002是针对代谢性疾病的、通过系统给药的基因治疗药物,截至日前IIT研究已经完成低、中剂量的患者给药,安全性良好且显示出了初步的疗效,并在2023年1月获得FDA的孤儿药资格认证。此外,诺洁贝还有多条管线已启动临床IIT研究,将于今明两年陆续进入临床阶段。
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