麦进嘉完成数千万元A轮融资

细胞基因疗法 2023-12-01

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近期，广州麦进嘉生物科技公司（以下简称：麦进嘉）宣布完成A轮融资，投资方包括科学城投资集团，知识城集团。

据了解，本轮融资资金将助力相关管线的推进及扩充研发团队，进一步挖宽挖深技术护城河，把麦进嘉打造成更系统、更高效的Blockmir新药开发引擎。

广东麦进嘉生物科技公司成立于2019年08月14日，由在小分子RNAs、修饰寡核苷酸、专利、临床试验、生物科技及商业管理领域拥有超过20年经验的创始人组成，该公司拥有Blockmir研发技术平台完全独自知识产权。锁核苷酸(LNA)创始人、丹麦皇家科学院院士Jesper Wengel院士担任学术委员会主席，首席科学官Hans Thorleif Møller教授也通过国家人才引进计划引入黄埔，深耕广州生物医药研发。首批进入中国市场、见证了中国改革开放全过程的国际知名药企施维雅，与其签署研发合作协议，旨在基于Blockmir技术平台共同开发一种治疗罕见神经退行性疾病中的蛋白质疾病的新疗法。

麦进嘉公司研发的Blockmir核酸药物研发技术和Dosevo核酸药物筛选技术，公司拥有所有相关专利的全球所有权，而非一段时间或某个地域的使用权。同时，公司对Blockmir技术在全球申请广泛的专利保护，在欧洲、北美、中国和日本都拥有广泛的专利组合，涵盖整个平台（327个miRNA及其所有mRNA靶点）、第二代修饰模式，以及针对特定靶点的几个单独BlockmiR，还包含一项从带有或不带有共轭的大型文库中筛选Blockmir的方法，形成密不透风的专利保护墙。对Blockmir技术专利的完全知识产权的绝对控制，使公司牢牢掌握了主动权，这对公司下一步发展重要性不言而喻。

麦进嘉公司站在Jesper Wengel院士团队15年研究成果之上，已建立起高效、紧密专利保护墙的基于Blockmir技术的药物筛选平台。多项动物试验已证实了blockmir技术的效果；完成了Blockmir小鼠脑内分布试验，确认了Blockmir药物在大脑内能到达几乎所有部位，能进入多种功能细胞；确认了Blockmir的确能在小鼠体内上调蛋白表达（中枢神经系统疾病靶点）；部分确认了Blockmir药物的半衰期等。

除了平台，麦进嘉在研管线多达8条，包括脑海绵体畸形、急性呼吸窘迫综合症、非酒精性脂肪性肝病、帕金森氏病、中枢神经系统罕见病、衰老、丙型肝炎等。中国科学院深圳先进技术研究院正在基于 Blockmir 技术平台与麦进嘉共同开发一种治疗罕见神经退行性疾病中的蛋白质疾病的新疗法，即将完成细胞实验，准备开展动物实验。中山大学附属第一医院也正与麦进嘉合作进行的针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的核酸药物研究，已经进入了动物实验，目前已获数据正向。除此之外，平台建立了肝脏和中枢神经系统疾病的早期研究管道，并已经为这些研究管道选择了靶点，在基因和疾病之间找到了直接联系。

目前市场上在研的核酸类药物大部分是通过下调mRNA的功能起作用，仅能覆盖50%的疾病；而另外50%的人类基因受microRNA的负性调控，包括几乎所有的疾病，如肿瘤、免疫系统疾病、代谢性疾病等都因之而生，上调可以使人体被负性调控而缺失的蛋白恢复表达，因此以上大类疾病从原理上讲都能成为Blockmir技术的治疗对象，有巨大的临床需求。

麦进嘉已经与法国药企施维雅达成里程碑式的合作，这是一项预付款近200万欧元+3500万欧元合作，施维雅的反馈是专利技术初步可以成药。目前已通过施维雅的go/no go decision中期验收，会议纪要表明施维雅认可麦进嘉专利技术，并表示要继续持续投入研发。施维雅目前向麦进嘉丹麦实验室提供了自己的机器作为实验器材，派驻技术人员现场协助，以加快研发速度。

麦进嘉联合创始人、CEO 翟嘉洁表示：有本轮融资的加持，我们将迅速推进相关管线，在2026年提交IND申请，也将扩充研发团队，进一步挖宽挖深技术护城河，把麦进嘉打造成更系统、更高效的Blockmir新药开发引擎。