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赛诺菲2020年Q1:中国业绩下滑14%,全球反增7%

药时代 2021-12-13

The following article is from GBIHealth Author GBIHealth

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GBI获悉,近日,法国医药巨头赛诺菲公布了2020年第一季度财务业绩,按固定汇率计算,全球销售额达到89亿欧元(96.3亿美元),同比增长6.9%。净利润为16.8亿欧元,同比增长48%。从业务板块来看,制药业务收入增长8.1%至67.64亿欧元;消费者保健业务收入增长3.3%至13亿欧元;疫苗业务收入增长3.1%至9亿欧元。


最强的业绩增长驱动来自美国市场,收入高达29.7亿欧元,同比增长13.1%。如赛诺菲预测,受带量采购的影响,波立维(氯吡格雷)和安博维(厄贝沙坦)收入大幅下降,导致今年第一季度中国市场整体收入下滑14.4%至6.8亿欧元(7.359亿美元)。不过,相比2019年第四季度中国销售额下降21%略有改善。


在全球范围内,专科护理产品销售额达27亿欧元(29.2亿美元),同比增长31%。其中包括赛诺菲的重磅产品——皮炎和哮喘药Dupixent(dupilumab),第一季度销售额达7.76亿欧元(8.4亿美元),同比增长129.8%;多发性硬化药奥巴捷(特立氟胺)销售额达5.41亿欧元(5.855亿美元),同比增长21.3%,得益于美国市场在COVID-19疫情期间的额外购买。



中国带量采购的影响

赛诺菲在华第一季度销售收入下降14.4%,主要受到带量采购对几个经典大品种的影响。2019年的第一轮带量采购中,波立维(氯吡格雷)和安博维(厄贝沙坦)在成功降价中标。今年第一季度,波立维在中国市场销售额达1.18亿欧元(1.277亿美元),同比下滑53.5%;安博维销售额6800万欧元(7400万美元),同比下滑32.7%。此外,赛诺菲的亚莫利(格列美脲)进入第二批带量采购,但未出价,于是该药第一季度中国销售额为3300万欧元(3570万美元),也下滑了13.2%。带量采购的影响还体现在赛诺菲的全球毛利率上,从2019年第一季度的72.7%降至72.1%。


赛诺菲首席执行官保罗·哈德森(Paul Hudson)在财报电话会议上指出:“我们在中国的非带量采购业务(包括疫苗)增长了15%”。由于COVID-19疫情期间应急政策(例如允许使用三个月的长处方),使得慢病产品的销售额增加,其中降糖药来得时(甘精胰岛素)得益于此。然而,院内管制的专科药物如化疗药乐沙定(奥沙利铂)销售额则出现下降。此外,在2月底中国疫苗接种中心重新开放后,肺炎疫苗潘太欣(百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗)销售额在第一季度增长了33%。


哈德森还指出,赛诺菲正在将其在华业务从已过专利期的品牌转向专科药物,并表示这一过程“正在按计划进行”。用于降低心血管疾病患者血脂并预防心血管事件的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂波立达(阿利西尤单抗)已于今年3月在中国正式上市,Dupixent也已于2019年12月在中国提交了特应性皮炎适应症的NDA。今年计划推出的其他药物还包括罕见病治疗药法布赞(阿加糖酶β)(已于2019年12月获批准用于治疗法布里氏病)和Aldurazyme(拉诺尼德酶)(已于2019年6月作为临床急需境外药提交上市申请)。



瞄准COVID-19:到2021年实现疫苗10亿剂目标

赛诺菲正在开发几种针对COVID-19冠状病毒的疗法。目前正在对两个自身免疫病药进行超适应症试验,分别为Kevzara(sarilumab)和羟氯喹。公司上周还宣布与美国远程医疗平台Luminostics建立合作伙伴关系,共同开发COVID-19的住家诊断测试。此外,赛诺菲还在开发两种疫苗:COVID-19佐剂疫苗,与美国卫生与公共服务部生物医学高级研究与发展局(BARDA)和葛兰素史克合作开发;mRNA疫苗,与Translate Bio合作开发。以赛诺菲巴斯德Flufluk疫苗平台为基础的COVID-19佐剂疫苗“现有产能已达6亿剂,”哈德森表示,“希望将数字翻一番,到2021年中期超过10亿剂。我们计划在2020年第四季度启动临床研究,并计划在2021年下半年获得批准。


受COVID-19疫情影响,预计中国以外的市场第二季度业绩会出现中低个位数的下降,特殊领域如旅行疫苗的需求减少。不过,中国恢复了正常运营就可以弥补这一损失。赛诺菲仍有望完成其全年业绩目标,实现公司每股收益增长5%左右。


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