药时代编者按：
当下，中国的新药研发处于一个千载难逢的好时代，百靶竞技，百炼创新，百家上市，百药争先！这片繁荣与一家家投资公司、一位位投资人的辛勤而充满睿智的付出密不可分。我们亲热地称他们投资的公司为礼字辈、高字辈、通字辈、红字辈、启字辈、奥字辈、晨字辈、国字辈、华字辈。。。他们都应该得到一朵小红花！从今天开始，药时代将通过“中国好VC！”这一新栏目对这些助力中国新药研发的投资公司中的佼佼者进行报道，信息主要来自这些公司的官网、官微、新闻稿及公开资料。价值无敌，情怀至上！见贤思齐，向先进学习！我们衷心希望通过这个持续更新的系列宣传，帮助中国乃至全球的新药研发事业更上层楼。友情提醒：以下信息仅供感兴趣的朋友们个人谨慎参考。部分公司的简介可能不是最新版本，信息的完整性、准确性、正确性、及时性等方面有待在今后的系列中进一步完善。敬请朋友们理解！衷心感谢！礼来亚洲基金（Lilly Asia Ventures，LAV）2008年起始于礼来制药的风险投资部门，2011年成为独立的投资管理公司，总部位于中国，在上海、香港和美国硅谷均有设立办公室。作为最早在中国开始耕耘的生物医药专业基金之一，礼来亚洲基金十年来一直持续投资中国医疗健康产业，迄今已发展成业界具有领导力的生命科学和医疗健康风险投资基金。秉承正直、创新和合作的理念，几十名在临床前和临床开发、监管政策、商业市场等方面拥有丰富经验的专业人才组成的团队管理总额超过等值十多亿美元的资产，包括多支美元基金和多支人民币基金。
礼来亚洲基金“以人为本“，支持具有抱负、经验、领导力和正直品质的创业者们，致力于成为杰出创业者寻求智慧资本时的可靠伙伴，共创以突破性产品战胜疾病并改善人类健康的伟大公司。
ACEA是礼来亚洲基金的投资组合公司之一，其总部位于美国南加州圣地亚哥市，并在中国杭州设有子公司。ACEA的主要业务为开发和销售应用于科研和临床诊断中的细胞分析仪器。自2002年成立以来，ACEA推出了两个独特的具有突破性的平台。第一个平台是高性能、可根据顾客需要量身打造的NovoCyte®台式流式细胞仪系列。第二个平台是xCELLigence®仪器，其主要用于实施无标记、实时监测细胞生长、细胞功能和细胞对各种治疗的反应，为科研人员提供丰富的细胞分析数据。Agilent出资2.5亿美元收购ACEA Biosciences
美国时间2018年9月25日，Agilent Technologies (安捷伦科技， 纽交所股票代码为“A”) 宣布将以2.5亿美元现金收购ACEA Biosciences（艾森生物科学）。双方已签署最终协议。
英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌新药，专注于合成致死作用机制。公司由拥有国际药企多年新药研发经验的管理者创立，总部位于中国南京。英派药业以 DNA损伤修复通路（DDR）自主研发平台为基础，构建了全球生物技术公司中覆盖面最广的DDR 产品组合，并且正在逐步拓展到更多的合成致死新靶点。公司产品管线包括PARP抑制剂（IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068）、其他DDR靶点抑制剂及Hedgehog通路抑制剂（IMP5471）。目前所有品种均为自主研发，公司拥有全球权益。最成熟的研发项目PARP抑制剂IMP4297，化药1.1类新药，已经在中国开展三期临床试验，早期临床数据显示了同类更优的安全性及更宽的治疗窗口。
至今为止，公司获得包括礼来亚洲基金在内的多家知名风险投资机构的投资，并多次获得国家/省部/市区人才类及科技类项目支持。
ARMO BioSciences是一家免疫肿瘤药物公司，正在开发一系列新型、拥有自主知识产权的管线产品，旨在激活癌症患者的免疫系统以识别和根除肿瘤。2018年1月，ARMO在美国纳斯达克上市，IPO价格为每股17美元。礼来亚洲基金是ARMO上市时的基石投资人之一。礼来16亿美元收购ARMO BioSciences
美国时间2018年5月10日，礼来制药与ARMO BioSciences公司（纳斯达克股票代码：ARMO）联合宣布达成最终协议：礼来将以每股50美元的价格收购ARMO BioSciences。这笔约16亿美元的全现金交易将加强礼来制药的临床产品组合。礼来获得的主要资产为ARMO的免疫肿瘤项目pegilodecakin，目前正在针对多种类型肿瘤开展临床试验。
Tempest Therapeutics是一家发展阶段的生物技术公司，开发调节抗肿瘤免疫通路的小分子药。该公司平衡而又有深度的药物管线包括几个first-in-class和best-in-class小分子药，可调节不同免疫应答通路，建立有效抗肿瘤效应。Tempest的投资者包括Versant Ventures，F-Prime，Quan Capital，Lilly Asia Ventures, Foresite Capital和Eight Roads Ventures。
礼来亚洲基金参与Tempest Therapeutics 7000万美元的B轮融资
2018年3月28日，位于美国旧金山的Tempest Therapeutics宣布成功完成7000万美金的B轮融资。Tempest曾是Versant创投集团旗下的启动孵化器（Inception Discovery Engine）中的一员，是一家发展阶段的生物技术公司，主要方向为研发调节抗肿瘤免疫通路的小分子药。本轮融资领投方包括Versant Ventures，F- Prime和Quan Capital。参与投资的还包括Lilly Asia Ventures，Foresite Capital和Eight Roads Ventures。
奕真生物在中国区域已经推出了全基因组测序、全外显子组测序和癌症相关基因检测等多种服务，且根据儿童与成人的不同特点推出了具有不同针对性的产品。未来，奕真生物还将继续在消费者基因检测领域不断革新，为广大消费者带来更全面、更便捷、更易懂的基因检测服务。凭借不断创新和对研发的投入，奕真生物此前已于2016 和2017 年先后获评“全球最聪明的50 家公司”。奕真生物(Veritas Genetics) 入选“2018年度全球医疗健康行业最具创新力公司”
凭借在“让全基因组检测触及广大普通民众”方面的突出创新能力，奕真生物(Veritas Genetics) 近日被美国著名商业媒体Fast Company 评选为“2018年度全球医疗健康行业最具创新力公司”。Fast Company 的《快公司》为与《财富》和《商业周刊》齐名的美国最具影响力的商业杂志之一。浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，2017年5月9日在上海证券交易所挂牌上市，股票代码603229。公司位于浙江省头门港经济开发区化学原料药基地临海园区，是台州医化企业中第一家拥有院士工作站的药企，也是高新技术企业。目前，公司建有浙江省省级研究院、省企业技术中心、省院士专家工作站和省博士后工作站等优秀平台。现有员工近800人，拥有一支由博士、硕士等组成的200多人的研究开发和分析团队。博瑞生物医药（苏州）股份有限公司，是研发驱动型的高科技制药公司，致力于研发及生产原创性新药和高端仿制药，以专业的产品开发能力和商业化能力，为患者提供价值卓越的产品。博瑞医药以“持续创新，护佑健康”为目标，为临床未被满足的需求寻找解决方案。经过多年持续不断的研发和探索，博瑞医药在肿瘤的靶向治疗和免疫治疗领域以及脂肪肝和糖尿病治疗领域取得了突破，多个原创新药进入或即将进入临床研究。博瑞医药成功开发了艾日布林、曲贝替定、磺达肝癸钠等高端仿制药，在抗肿瘤、超级抗生素、静脉补铁等领域建立起具有全球竞争优势的产品线。
CARsgen成立于2014年，总部位于上海，在中国和美国都有业务。CARsgen已建立了广泛的CAR-T产品候选产品流水线，涵盖了在医疗需求未得到充分满足的领域中的几种实体瘤和血液肿瘤。该公司已经启动了多项用于治疗复发/难治性肿瘤的一流CAR-T临床试验，包括用于胃癌和胰腺癌的CAR-Claudin18.2-T，用于肝细胞癌（HCC）的CAR-GPC3-T和鳞状细胞癌和CAR-EGFR / EGFRvIII-T用于胶质母细胞瘤。CARsgen还具有正在进行的临床计划，其中包括针对多发性骨髓瘤的完全人类CAR-BCMA-T和针对白血病的人源化CAR-CD19-T。
中肽生化有限公司成立于2001年，总部位于浙江杭州，是值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴，专注多肽行业近20年。中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地，并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念和为客户创造“优秀价值”的服务宗旨，多年来致力于多肽类新药和仿制药的原料药研发、申报及大规模商业化生产。
微芯生物于2001年3月成立，是中国原创新药领域的先行者。微芯生物以满足临床未被满足的需求为首任，坚持“原创、安全、优效、中国”，致力于为患者提供可承受的创新机制的治疗药物。微芯生物拥有深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究中心及上海商业中心，是四位一体的现代生物医药集团公司。
中美冠科生物是一家能够将精准医学变成现实的尖端转化医学技术公司；中美冠科生物协助全球生物医药公司解决部分当今肿瘤学、心血管及代谢疾病药物研发中的紧迫的挑战，为药物开发带来清晰未来；中美冠科生物领先的癌症及代谢疾病转化医学平台协助我们的客户加速他们的新药研发项目。我们开发了世界领先的临床前药效模型，提供体内和体外检测服务及临床前研发产品。作为一个国际化公司，我们在美国，英国，中国和台湾均拥有实验设施。
ESCAPE Bio是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发精确的小分子疗法，以治疗神经退行性疾病的基因定义亚群。我们相信，开发精确针对扰动途径或遗传变异的疗法将最终解决疾病的根本原因，从而与选择性较低的方法或针对疾病下游表现的方法相比，有可能提高成功的可能性。世和基因2008年起致力于临床肿瘤精准分子检测、液体活检及临床转化研究，2013年创新推出大Panel实体瘤NGS基因检测。经过七年的市场耕耘，世和基因已经与全国500多家三级甲等医院和肿瘤专科医院开展合作。世和基因是江苏省唯一发改委/科技厅双认可的检测中心，并获评南京市“独角兽”企业。
银杏树药业位于环境优美的苏州工业园区生物纳米产业园，公司成立于2009年11月，注册资本1770.5803万元，是一家立足本土，面向世界，以创新药物研发为核心业务，专注于抗病毒领域创新药物开发及商业化的生物医药技术公司。
目前公司已拥有资深的国际化新药研发团队，其中硕士以上学历人员占比45.7%。公司专注于HCV、HBV及流感三大病毒治疗领域的新药研发，先后获得自主创新发明专利十余项。创始人陈力曾主持过十余个新药开发项目，并多次作为课题负责人承担政府科研课题，涵盖科技部十五、十一五、十二五、十三五重大新药专项和传染病专项课题。辉源生物科技（上海）有限公司（HD Biosciences）是一家总部位于上海，提供高质量临床前药物研发外包服务的生物技术公司。我们的服务平台包括药物靶标验证, 基于微孔板的药理学检测，活性化合物识别，先导化合物发现，治疗性抗体研发，体内药理学研究以及一些其他的生物研发服务。公司目前与十大跨国制药企业的八家开展了广泛合作，并建立了良好的战略性伙伴关系，为它们的药物研发项目创造价值。同时公司为国内外的众多中小型制药企业和生物公司提供全面完整的技术服务和专业指导，在业界赢得了很高的赞誉。领先前沿的专业技术、优秀的人才资源和高品质的服务使辉源生物成为中国CRO领域当之无愧的行业领袖。2017年1月药明康德宣布收购辉源生物，同年5月份完成收购。上海翼依信息技术有限公司以智能普惠大众健康为使命，专注于医疗人工智能产品的研发和应用，助力健康中国建设。凭借领先的医学自然语言处理、知识图谱、机器学习技术，丰富的SaaS平台构建和运营经验，翼依已与国内大部分领先的三甲医院建立了合作关系，开展了多个学科的智能辅助诊疗产品研发和临床大数据研究，其中全科、检验科、 麻醉科、风湿免疫科智能辅助诊疗产品已率先进入临床试用。南京华威医药科技集团有限公司(华威医药)成立于2000年，是一家专业从事药物发现、研究、技术服务的高科技企业，系国家高新技术企业、江苏省优秀企业、江苏省优秀民营企业、江苏省民营科技企业、南京市知识产权示范企业以及ISO9001国际质量管理体系认证企业，拥有江苏省企业研究生工作站、江苏省企业技术中心、江苏省靶向抗肿瘤药物工程技术研究中心、南京市药物一致性评价工程技术研究中心和南京市手性药物工程研究中心。子公司江苏礼华生物技术有限公司于2019年获得南京市“瞪羚企业”称号，南京西默思博检测技术有限公司于2018年通过CNAS认证，2019年成为高新技术企业。INHIBRX的任务是为威胁生命的人发现和开发有效的生物疗法。为了实现这一目标，我们开发了多种多样的治疗候选药物，专门设计用于利用我们核心sdAb（单域抗体）平台和蛋白质工程专业知识的力量。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：01801。自成立以来，公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括23个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域，4个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®，英文商标：TYVYT®；贝伐珠单抗注射液，商品名：达攸同®，英文商标：BYVASDA®；阿达木单抗注射液，商品名：苏立信®，英文商标：SULINNO®；利妥昔单抗注射液，商品名：达伯华®，英文商标：HALPRYZA®）获得NMPA批准上市, 4个品种进入III期或关键性临床研究，另外还有15个产品已进入临床研究。2019年，达伯舒成为全国首个，也是当年唯一一个进入国家医保目录的PD-1单抗。北京凯因科技股份有限公司（以下简称凯因科技）成立于2008年，注册资本1.27亿元。位于素有“药谷”之称的国家级经济技术开发区--北京经济技术开发区。凯因科技以生物技术为平台，专注病毒性疾病领域，致力于成为提供治疗解决方案的生物医药公司。2010年完成股份制改制，2011年先后引进君联资本、海通开元、赛伯乐、礼来亚洲基金等战略合作伙伴。入选中关村高端领军企业、中关村新锐企业百强、北京市生物医药产业跨越发展（G20）工程。MedTecX是一家全球医疗科技加速器，总部设在中国。我们将从中国开始，加速为每一位患者提供最有价值的治疗。MedTecX由经验丰富的创始人创建，并得到了医疗保健领域备受尊敬的投资者的支持。我们在上海拥有一个全面的跨职能核心团队和研发/洁净室设施，具备从产品开发到在中国上市的综合能力。METACRINE是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发针对肝和胃肠（GI）疾病患者的差异疗法。我们最先进的程序针对法尼醇X受体（FXR），这对于调节肝脏和胃肠道疾病至关重要。FXR激动剂已在大规模临床试验中进行了研究，并显示出非酒精性脂肪性肝炎或NASH（一种以肝脂肪过多，炎症和纤维化为特征的肝病）的临床相关改善。我们认为，效能，持续暴露和持续的靶标参与对于以FXR为靶标的治疗方案来优化治疗效果至关重要。利用我们广泛的化学和生物学专业知识，我们建立了包含2500多种FXR化合物的专有库，并选择了两种新颖的，来自独特的化学支架MET409和MET642的口服FXR候选药物具有改善耐受性和治疗效果的潜力。MET409和MET642专门设计用于NASH的区别治疗，它们是有效，持续的FXR激动剂，每天口服一次即可。通过我们的计划，我们相信我们可以为NASH和其他胃肠道疾病开发差异化的FXR激动剂疗法。Sonoma Biotherapeutics是一家总部位于旧金山和西雅图的私人公司，负责开发用于自身免疫和退行性疾病的过继Treg疗法细胞的开发。Sonoma使用下一代基因组编辑和靶标特异性细胞疗法，致力于在Treg细胞治疗能力的整个范围内开发其同类最佳的平台。该公司由Treg生物学和细胞治疗领域的先驱创立，汇集了领先的专业知识和专有方法，用于发现和开发疾病改良和治愈性疗法。在ReadCoor，我们希望通过测序学信息得到的更快捷的科学发现，疾病诊断和药物开发，这些信息会受到panomic空间数据的增强。ReadCoor的空间测序技术，荧光原位测序（FISSEQ），以捕获细胞形态的panomic读数形式提供了进一步的科学见解。来自FISSEQ的读数显示在组织或细胞样品中分子靶标的3D图像中。通过FISSEQ平台捕获的大量详细的细胞和分子信息为研究人员提供了更多的数据丰富的读物，有助于加速发现，诊断和治疗。瑞龙诺赋(上海)医疗科技有限公司(简称瑞龙诺赋)，是高科技创新公司，成立于2019年11月，属于台港澳独资企业。注册于香港的RONOVO SURGICAL LIMITED公司是瑞龙诺赋的母公司。瑞龙诺赋的愿景，是在未来十年内，成为中国手术机器人市场的引领者之一。公司根植中国市场，通过不断地把创新技术植入临床应用，持续赋能微创外科医生，普惠广大患者。公司致力于让外科手术更“简化、精准、智能”。沈阳兴齐眼药股份有限公司位于沈阳市棋盘山，占地面积约76,000平方米，是一家专业从事眼科药物研发、生产及销售的国家级高新技术企业。2016年12月08日,公司在深圳交易所创业板上市，证券简称：兴齐眼药，证券代码：300573。公司秉承"经营健康，缔造光明"的企业宗旨;以“责任、创新、执着、奉献”的企业精神投入到人类眼健康产业。目前，公司产品包括眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十个眼科药物细分类别，为眼科疾病治疗领域提供了高品质产品。曙方医药是一家专注于中国罕见病药物商业化开发的平台型企业，聚焦晚期临床阶段和商业化阶段的罕见病药物开发，致力于构建符合中国罕见病市场特点的创新型商业模式，促进各利益相关方之间的链接与合作，为医患提供可负担和可信赖的产品与服务，造福中国千万罕见病患者。
三生制药集团始终致力于解决病患临床用药难题，不断攻克疾病挑战，用高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福而努力。我们在综合性研发平台的支持下，成功取得了良好的成绩。三生制药集团依托380余位科学家组成的专业研发团队，拥有抗体药物国家工程研究中心与生物药和化药双平台的4大综合性研发中心。公司积极布局包括单克隆抗体产品、双特异性抗体、抗体融合蛋白及细胞疗法等创新疗法研发，从而为患者带来多种治疗方案。我们努力寻求与全球创新伙伴的专业合作，致力于开发新产品。我们的研发能力也使我们成为少数与国际合作伙伴签订许可和许可协议的中国公司之一。目前，我们拥有丰富的在研产品系列，候选产品32种，其中22种作为国家新药（包括注册分类1类和生物药2类）。药时代，一起来！
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