直播解读:NASH赛道最新喜讯!主打THR-β的Madrigal又一三期临床成功!股价暴涨220%!
肝病联盟重磅直播:解读Madrigal NASH新药三期临床试验!
Resmetirom(MGL-3196)是由Madrigal公司开发的肝脏甲状腺素受体β(THR-β)选择性激动剂。
在2019年3月,Madrigal公司宣布启动了resmetirom的3期临床试验(MAESTRO-NASH),该研究计划招募2000名NASH及纤维化患者。此外,Madrigal公司还登记了一项resmetirom用于NAFLD患者标志物研究的3期临床试验(MAESTRO-NAFLD-1),Madirigal公司在2019年12月公示其完成了MAESTRO-NAFLD-1研究的第一例受试者给药。
基于这一积极的结果,MGL-3196的3期临床结合标志物研究的结果值得让人期待。
我们很高兴看到NASH领域又一个III期临床试验取得积极的结果。Madrigal公司为Resmetirom设计了两个III期临床试验,其中MAESTRO-NAFLD-1研究针对NAFLD人群,以安全性作为主要的研究终点,同时设置包括肝脏脂肪含量(MRI-PDFF)及血脂、NITs改变等作为次要终点;MAESTRO-NASH研究则作为NASH适应证注册的关键性研究,招募非肝硬化的NASH人群,参照FDA指导原则,以NASH缓解同时纤维化无恶化(52周)作为首要评估终点,52周治疗之后持续开展延展性研究,以获得长期临床结局终点相关数据(最长54个月)。Madrigal此次公布的是第一个III期试验的topline数据。数据显示,近1000例患者接受每日80 mg 或100 mg resmetirom治疗52周安全性和耐受性良好(见表1)。有效性方面,相对于安慰剂组,治疗52周后resmetirom治疗组平均肝脏脂肪含量下降(MRI-PDFF)超过40%,同时伴随包括LDLc在内的血脂水平的显著改善(见表2)。这与其此前公布的2期研究结果一致,也让我们对MAESTRO-NASH研究能否达到预设的疗效终点充满期待。
随着两项研究的逐步推进,一些大家关注的观点或假设也将逐步获得验证,例如:
临床上达到或超过30%的肝脂肪相对改变(MRI-PDFF)是否关联肝脏组织病理学改善(Patel, et al, 2016)?
长期治疗下,THR-β激活带来的NASH缓解,结合血脂(如LDLc, 甘油三酯)改善,是否可以逆转肝纤维化,以及是否可使患者长期获益?
她补充到,”我们相信,3期临床开发计划,包括MAESTRO-NAFLD-1和MAESTRO-NAFLD-OLE安全性临床试验,以及最近启动的MAESTRO/NASH-OUTCOMES临床试验,为我们的新药申请(NDA)和Resmetirom治疗非肝硬化NASH伴肝纤维化的加速获批提供了坚实的基础。”
消息一出,Madrigal 股市股价大涨。截止本文发稿时(北京时间12月19日晚10:33分)大涨220%,达203.945美元,公司市值达到34.87亿美元。
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