通过circRNA序列预测miRNA结合位点
目前,基于circRNA分子构建ceRNA网络,已发表许多文献。构建circRNA的ceRNA网络,关键步骤是预测circRNA的miRNA结合位点。目前已有很多circRNA数据库提供circRNA-miRNA配对关系,如circBank、circAtlas和starbase等,但这些数据库大多只提供预测好的circRNA-miRNA关系对,根据circRNA和miRNA名称进行检索,并不能通过circRNA序列进行miRNA的结合位点的预测。如果研究者手头只有circRNA序列且没有被circbank等数据库收录的新的circRNA,想预测其结合的miRNA,这类数据库尚不能解决,需要在linux系统安装miRanda、RNAhybrid等程序进行预测,破费周折。
今天给大家介绍的regRNA 2.0在线数据库就可以解决这个问题,下面举例给大家演示如何通过regRNA 2.0数据库基于circRNA序列预测miRNA结合位点。
RegRNA2.0网址:
http://regrna2.mbc.nctu.edu.tw/
首先打开RegRNA 2.0网站,在菜单栏中找到Scan项点击进入Scan页面。
然后,输入circRNA成熟序列(fasta序列格式),在RNA-RNA interaction region功能项中勾选miRNA Target Sites,选择对应的物种、设置score和free_energy参数(也可不调整,直接选默认参数),值得注意的是RegRNA 2.0使用的miRNA结合位点算法是基于miRanda。最后点击页面底部的submit按钮即可进行在线预测。
整个预测速度还是非常快的,预测结果返回三种形式map view(结合位点相对定位示意图),table view(结果)和file download(结果可下载txt和xml两种格式)。
点击table view表格中的放大镜可进一步查看circRNA-miRNA结合的具体信息,及RNA二级结构图。
RegRNA 2.0整个预测过程非常方便简洁,返回结果信息也很丰富。其实、RegRNA 2.0网站的功能远不止这个,通过其主页介绍可以看出还有很多其他实用功能,比如:RNA剪接位点预测、核糖体结合位点、RNA cis顺式作用元件和开放阅读框预测等等。大家感兴趣可根据需要自行体验。
参考文献
1. Chang TH, Huang HY, Hsu JB, Weng SL, Horng JT, Huang HD: An enhanced computational platform for investigating the roles of regulatory RNA and for identifying functional RNA motifs. BMC bioinformatics 2013, 14 Suppl 2:S4
转载请联系邮箱授权:circRNA@163.com
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