普洛药业：原料药产品短期内再获日本市场供应资质

普洛药业（000739）5月20日晚公告，公司控股子公司浙江普洛康裕制药于近日收到日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构(PMDA)签发的《医药品适合性调查结果通知书》，涉及产品为原料药盐酸美金刚。此次认证为该原料药通过日本PMDA的首次认证，标志着公司该原料药具备了向日本市场供应的资质，为开拓日本市场打开了准入通道。

此次旗下产品获得日本市场供应资质并非首次。今年3月13日，普洛药业对外公告，全资子公司浙江普洛家园药业有限公司收到日本PMDA的医药品适合性调查结果通知书，确认家园药业生产的洛索洛芬钠原料药符合GMP要求，洛索洛芬钠原料药具备向日本市场供应的资质。

（来源：普洛药业公告、新京报，如有侵权请联系删除）

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