基因治疗关节炎即将进入2期临床,基因治疗时代逐渐到来
近日,Genascence Corporation宣布,在其基因治疗候选产品GNSC-001针对骨关节炎的I期试验中,所有三个队列均已经完成给药,研究即将进入临床II期。
骨关节炎或退化性关节疾病是导致残疾的主要原因,特点是软骨破坏和关节内骨骼的结构变化,从而导致疼痛和关节功能丧失。
GNSC-001是一款AAV基因治疗,携带能够编码L-1受体拮抗剂(IL-1Ra)的基因序列。IL-1Ra能够抑制IL-1信号通路,IL-1信号通路被认为是骨关节炎患者炎症和软骨破坏的关键驱动因素,GNSC-001通过抑制IL-1信号通路来解决和改善骨关节炎。
在公布的I期试验中,9名骨关节炎患者分为三个队列分别接受剂量为1x1011、1x1012 vg或1x1013vg的GNSC-001的关节内注射给药,早期数据显示GNSC-001具有良好的安全性和耐受性。
在所有患者(n=9)中,8例患者未出现不良事件,1例患者出现轻度/中度不良事件。血液化学和血液学指标保持正常,没有与系统性IL-1 拮抗剂治疗相关的中性粒细胞减少的迹象。免疫学和生物分布研究与临床前的观察结果一致,并且与局部AAV治疗的预期一致。
Genascence计划启动GNSC-001的II期研究,以进一步评估GNSC-001治疗骨关节炎中的安全性和有效性。据悉,Genascence已经向美国FDA提交了II期研究的IND申请,并获得批准。
Genascence联合创始人兼首席执行官Thomas Chalberg博士表示:“骨关节炎患者的治疗选择有限,目前尚无能够减慢这种致残性疾病进展的方法。患者忍受了数年的痛苦和残疾,骨关节炎对患者社区和医疗系统构成了巨大负担。”
基因治疗的适应症正在拓展
参考资料:
1.https://pipelinereview.com/index.php/2021050578071/DNA-RNA-and-Cells/Genascence-Announces-Completion-of-Dosing-and-Interim-Safety-Data-for-Phase-1-Clinical-Trial-of-GNSC-001-in-Osteoarthritis.html
上述内容来源:医麦客
声明:本文旨在知识共享,所有内容仅学术交流研究,不构成任何建议,无商业用途。