2021年12月3日,CDE发布基因疗法3个指导原则:
1. 基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(试行)2. 基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)
3. 基因治疗产品长期随访临床研究技术指导原则(试行)为规范国内基因治疗产品非临床研究与评价,引导行业健康发展,提高企业研发效率,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(试行)》(见附件1)、《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)》(见附件2)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。1.基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(试行)2.基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)为指导和规范基因治疗类药物临床试验,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《基因治疗产品长期随访临床研究技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。附件:基因治疗产品长期随访临床研究技术指导原则(试行)
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