查看原文
其他

行业报告|新型药物递送载体

来源:杭实资管

作者:袁凯


引言:

    增强药物靶向性,提高安全性和克服生物屏障一直是药物递送系统研发所面临的难题。在复杂的人体环境中,药物的药效性与靶向性离不开药物载体的设计与开发。随着近年来基因与细胞疗法的兴起,加上新冠疫情的催生,以病毒,脂质体和生物来源细胞为载体的递送技术迎来了蓬勃发展。不同的载体系统各有其优劣势,但疗效、安全性、方便性和成本四个维度是不变的载体设计考量标准。目前新型药物载体研发多属于临床阶段,需要持续关注技术研发进展及后期商业化机会。


免责声明:

文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。本公众号发布的各类文章重在分享,如有侵权请联系我们,我们将会删除。

—END—


为促进细胞与基因治疗领域的合作交流,更好的服务广大读者朋友,微信公众号“细胞与基因治疗领域”团队组建了专业的细胞与基因治疗行业交流群,长按下方二维码,添加小编微信进群。由于申请人数较多,添加微信时请备注:院校/企事业单位名称—专业/职务—姓名。如果您是PI/ 教授/主管及以上职务,还请注明。

往期文章推荐:

汇总|已获批上市的39款基因治疗药物

细胞基因治疗行业每周要闻概览(~2022.7.4)

诺华中国管理团队新成员公布

深圳市发改委:深圳市细胞与基因未来产业重点发展方向,我们这样解读

7月28日起实施:国内首部《细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求》(文末附全文)

从基因治疗法规看AAV生产中的关键质量分析

四川出台16条措施进一步促进医药产业创新发展

2022年6月细胞基因治疗领域主要进展概览

布局全省|浙江出台促进生物医药产业高质量发展行动方案

诺华宣布裁员约8000人

首个癌症mRNA疫苗预计2022年内上市

基因治疗从临床走向商业化的关键:AAV生产工艺的放大

基因编辑技术的应用亮点和未来发展趋势

国内首个CAR-T上市一周年:治疗超200名患者,纳入超30个惠民保

干细胞诱导生成类器官行业研究报告

TIL疗法赛道研究报告|倚锋硬分享

rcAAV检测——基因治疗质控新挑战

深圳出台重要政策文件:重点发展细胞和基因治疗等新技术

国内核酸类(mRNA)疫苗企业再盘点!(截止2022年6月)

重磅!2022年中国基因治疗行业政策汇总及解读

复星医药宣布新人事任命

深度综述:RNA疗法的进展与展望

一文览尽:中国干细胞药物注册申报和受理

干细胞新锐公司血霁生物再获机构投资

两款CAR-T细胞基因疗法纳入“沪惠保”,已开启线上预约投保

Moderna正在临床前阶段研究mRNA猴痘疫苗

基因编辑技术CRISPR应用新进展与挑战

mRNA新药研发商星锐医药完成1.5亿元A轮融资

第三次生物技术革命中的机遇与挑战

首战告捷,康霖生物地贫基因疗法临床试验获得治愈性疗效

目前国内获批或申请已被受理的AAV基因疗法临床试验已达20项

2022年4月细胞基因治疗领域主要进展概览

基因编辑技术的应用亮点和未来发展趋势

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存