百济神州投资者研发日报告

7月18日，百济神州召开全球R&D Investor Day并分享了Presentation（87页，篇幅有限不一一分享，只列出重点，感兴趣可以自行下载学习）。

主要报告人包括：首席执行官欧雷强、全球研发负责人汪来、首席财务官Julia Wang和首席医学官（实体瘤和血液瘤各一位）。

2022年百济神州全年营收13亿美元，拥有17款获批药物，2023Q1账上现金38亿美元。在全球48个国家和地区有140个全球临床试验在进行。

全球研发人员1100人，临床开发人员3000多人，商业化团队3500多人。值得注意的是研发合作费用高达14亿美元，可能包括对外授权或者合作开发需要付出去的费用。创新肿瘤管线包括23个临床开发阶段的项目和60多个临床前早期研发阶段。

血液瘤临床3个重要项目包括BTK抑制剂、BCL2抑制剂sonrotoclax和BTK蛋白降解剂BGB-11673。

实体瘤研发管线快速扩张，PARP 1/2抑制剂、TIGIT抗体、HER2双抗和DLL3 x CD3双抗处于晚期临床。LAG3、TIM-3、B-Raf、PI3-Kδ、HPK1、CEA x 4-1BB、PSMA x CD3、MUC-17 x CD3、IL-21m/PD-1和STEAP1 X CD3等处于早期临床。

ADC管线除了内部研发也有合作引进涉及靶点包括：B7H3-ADC，CEA-ADC和B7H4-ADC。

CDK4抑制剂有望成为全球第二款进入临床。

E.N.D

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