查看原文
其他

宣武医院成功实施首例自体细胞移植治疗帕金森病手术

近期,首例使用iNSC-DAP(诱导神经干细胞来源的多巴胺能神经前体细胞)自体细胞移植治疗帕金森病的神经外科手术在首都医科大学宣武医院成功完成。这一手术的成功实施,是神经退行性疾病治疗手段的重大突破,也是干细胞在神经系统疾病治疗领域的又一重要进展。


帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,60岁以上人口中帕金森病患病率为 1.7-2.0%,预计至2030年中国将有500万以上帕金森病患者。帕金森病病程长,致残率高,目前临床上主要是对症治疗,且长期用药会出现运动并发症,严重影响患者的生活质量。iNSC-DAP项目旨在将自体外周血单个核细胞重编程为诱导神经干细胞(iNSC),继而在体外定向分化为多巴胺能神经前体细胞,移植至患者脑内,替代、补充坏死的多巴胺能神经元,以期实现一次移植,长期有效,缓解症状,遏制病情进展的目的。

在前期工作中,宣武医院研究团队通过非整合重编程方法将人外周血单个核细胞直接诱导为神经干细胞并对该细胞进行了系统性研究。在完成体外和动物体内的安全性和有效性验证后,该临床研究项目经由国家卫健委和药监局审核通过研究者发起的临床研究(IIT)备案,由宣武医院iNSC相关知识产权成果转化的受让方北京慧心医谷生物科技有限责任公司提供符合相关规范要求的iNSC-DAP细胞制剂。项目的共同负责人为宣武医院细胞治疗中心陈志国教授、神经内科陈彪教授、神经外科赵国光教授、放射与核医学科卢洁教授。此次接受iNSC-DAP自体细胞手术移植的患者罹患帕金森病8年,有明显的运动并发症,开期尚能活动,关期几乎不能自理。经系统评估后该患者符合入组条件。手术当天,赵国光教授带领团队,应用手术机器人,通过立体定位技术,精准地将iNSC-DAP自体细胞移植到帕金森病患者脑内纹状体。在神经内科、放射与核医学科、细胞治疗中心、麻醉手术科等相关科室的通力合作下,完成了领域内首例iNSC-DAP帕金森病治疗的手术移植。患者植入细胞后,复查MRI,植入部位准确,术后关期症状有短暂改善,长期疗效预计在细胞植入后6个月左右可观测。患者已于7月26日出院,各方面情况良好。
据陈志国教授介绍,iNSC具备与发育早期的神经干细胞相似的生物学属性,能够自我更新以及分化为神经元和胶质细胞。iNSC的获取无需经过iPSC(诱导多能干细胞)阶段,因而,成瘤风险大幅下降,安全性更高,诱导分化周期更短,是一种十分理想的可产业化的种子干细胞。针对iNSC及利用该技术获得的其它类型神经前体细胞进行开发,还可为帕金森病以外的其它神经系统疾病提供全新治疗手段和策略。因此,iNSC具有强大的细胞移植治疗前景,这一平台技术也是中国科学家攻克干细胞治疗底层关键技术的丰硕成果。赵国光教授表示,在帕金森病的科研和诊疗方面,宣武医院深耕数十载,持续保持国内领先并具有相当的国际影响。这次完成的领域内首例iNSC-DAP手术移植,实现了神经退行性疾病治疗的技术突破,对提升我国帕金森病的治疗水平具有重大的实践意义。此次移植的完成也是宣武医院从基础研究到科研转化再回到临床实践的一次成功探索,为以后的科研成果转化提供一个可参考的范式。未来,围绕iNSC-DAP移植宣武医院将形成一整套临床诊治方案和操作规程,在完成临床研究验证后进行推广应用,惠及广大帕金森病患者。

出 品 | 宣武医院融媒体工作室

文 字 | 孙乐琪

图 片 | 胡 诚

编 辑 | 于涵秋

E.N.D


往期文章推荐:

AAV在悬浮HEK293细胞中的培养表达与优化

2023年中国及31省市生物医药行业政策汇总及解读

强生眼科AAV基因疗法国内获批临床

辉大基因与恺佧生物战略合作,推进新一代基因编辑酶hfCas12Max®的商业化应用

生命科学和医药健康产业观察(一):细胞和基因治疗监管体系

新药pre-IND + IND+ NDA及国内药品注册沟通交流制度介绍与思考

发改委等多部门发文明确支持民企在人工智能、细胞和基因医疗等六大领域科技攻关

药明康德发布2023年半年度报告:细胞和基因治疗CTDMO营收7.1亿元,同比增长 16.0%

资金逆势涌入细胞与基因治疗,中国CGT有望书写黄金十年

复星医药聘任张文杰为执行总裁

Science重磅!基于mRNA-LNP的造血干细胞基因编辑疗法

CDE发布《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则(征求意见稿)》

国内AAV基因疗法步入爆发前夕,24款IND获批,3款进入III期临床

AAV递送新途径:当细胞外囊泡遇到AAV

上半年15家苏州创新药公司获融资!

股价大涨,传奇生物市值将达千亿

融资超25亿的基因治疗独角兽宣布裁员1/4,CFO、CTO离职!

2023生物医药杰出女性榜单出炉,细胞基因疗法领域多位女性上榜

13.5亿元,传奇生物CAR-T药物上半年销售额出炉

行研报告 | 展望中国mRNA治疗领域行业发展

mRNA企业斯微生物一工厂暂停运行,回应称把主要精力回归到研发上

简析CGT药物中美IND双报异同

国内第三款CAR-T产品获批上市,商业化在即,驯鹿生物表示:多方面已准备充分

2023医疗投资的冰与火,降到冰点的CGT领域

发改委最新征求意见,医药产业条目鼓励类5条、限制类6条、淘汰类13条

质粒和病毒载体生产工艺流程解析

FDA发布《细胞基因治疗产品生产变更和可比性指导原则》

8000平米!京津冀最大CGT CDMO GMP生产厂房正式落成

中国创新药迎来新拐点

谁是苏州生物医药“融资之王”?

继续滑动看下一个

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存