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加拿大卫生部改主意了!”新冠病毒快速检测“进家庭!预订了4家美国公司的新冠疫苗……

随着新冠疫情的持续蔓延,加拿大卫生部表示有意更改早前的立场,愿意考虑批准“以筛查为目的”的新冠病毒家庭检测。


不少公共卫生专家和医生均认为,频繁、廉价的大规模家庭检测,有助于遏制病毒的传播。


据路透社报道,在今年6月,加拿大卫生部曾表示不会考虑审批有关家庭测试产品的申请,认为可能会导致“不当使用”或“错读检测结果”的后果。


不过,加拿大卫生部发言人Cole Davidson近日通过声明表示,随着疫情的发展,当局现在开始考虑有关新冠病毒家庭测试试剂的申请。


声明中还强调,卫生部早前的立场是主要考虑以诊断为目的的测试。



美国已有5元快速检测试剂


筛查测试旨在检测大批量看上去健康的人是否有疾病,而诊断测试是针对征状的调查,确定疾病是否存在。


这一改变将允许居民自我收集样本,并有助于刺激新测试的开发。


由于与实验室进行的测试相比,家庭测试会存在“更高漏掉阳性病例”的可能,因为一旦有患者没有意识到自己可能携带传染源,就会将病毒传播出去,管理部门希望尽可能不出现这类情况。


不过,支持家庭测试的倡议者,包括医疗专家、医生等认为,便宜、快速的测试允许更多人每天或每周进行检测,更多可能检测出一些已经生病并可能会传染的人。



新冠病毒家庭测试类似于家庭妊娠检测技术,可在短时间内得出结果。


上周,美国食品和药物管理局紧急批准了雅培公司(Abbott Laboratories)的新冠快速检测试剂,大小与一张信用卡相当,每个售价仅5美元,可在15分钟内检测出结果。


不过,根据公开的申请数据,雅培公司尚未向加拿大提出售卖该产品的申请。


另据RCI 报道,加拿大政府宣布,已经与四家美国公司签署了协议,预订正在开发中的 COVID-19 疫苗,以确保疫苗出来后加拿大人能够在第一时间获得接种。


从美英预订疫苗


加拿大广播公司报道说,联邦政府先是在 8 月 5 日宣布与美国的 Moderna 和 Pfizer / BioNTech 公司达成了协议,接着于本周早些时候又与美国的 Novavax 和 Janssen 公司达成了协议。


上述这些公司都从美国政府获得了巨额资助。


4 月初,为了快速开发新冠疫苗以及诊断和治疗手段,特朗普政府专门设立了 Operation Warp Speed 项目,这是一个公立和私立领域合作的项目,美国国会为项目拨款近 100 亿美元,参与方包括美国疾病控制与预防中心(CDC)、美国食品药品管理局(FDA)、美国国立卫生研究院以及私立公司等。


除了美国公司外,加拿大政府还正在与总部位于英国的 AstraZeneca 公司谈判,也即将达成疫苗预订协议。


这些疫苗在获得临床试验成功后,需要通过加拿大卫生部的批准。


同时向多个公司预订


加拿大广播公司报道说,目前全球正在开发中的新冠疫苗有 150 多种,进展的速度不同,最快的已经进入了第 3 阶段临床试验。


多伦多女子学院医院(Women’s College Hospital)的感染预防和控制医学主任Michael Gardam医生在接受加拿大广播公司时说,我们目前不知道哪种疫苗会有效,哪个公司最后能开发出最好、最安全的疫苗。





本文来源:RCI(加广中文)作者黎黎、星岛日报、都市加西追踪



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