全球最贵药物 | 280万美元,美国首款基因治疗造血干细胞疗法治疗β-地中海贫血获批上市
文章来自和元生物内容团队,转载请注明出处
// 新闻速递
美国时间8月17日,FDA正式批准Bluebird Bio的个性化基因疗法Zynteglo(betibeglogene autotemcel)上市,用于治疗需要定期输血的β-地中海贫血的成人和儿童患者。Zynteglo先前得到了优先审查,并在得到批准时收到了优先审查凭证。此外,FDA也已将此疗法指定为孤儿药和突破性疗法。
Zynteglo是一种体外(ex vivo)基因治疗药物,利用慢病毒载体将功能性的βA-T87Q-珠蛋白基因片段导入患者自身的造血干细胞中,产生功能性的HbAT87Q蛋白,从而使总血红蛋白达到正常至接近正常水平。Zynteglo被设计为一次施用于患者,从收集细胞到静脉注射耗时70-90天,后续患者不再有输血的必要。
图片来源:Bluebird Bio官网
Zynteglo的批准是基于Bluebird Bio的III期临床试验HGB-207(Northstar-2)和HGB-212(Northstar-3)以及长期随访试验LTF-303的数据。Zynteglo的单臂、开放标签、为期24个月的III期临床试验收入了41名年龄在4至34岁之间的non-β0/β0和β0/β0基因型患者,最长随访时间为4年。89% (32/36)的可评估患者实现了输血独立 (TI),其定义为在至少12个月内无需任何红细胞输血的情况下维持预定的血红蛋白水平。Zynteglo临床数据充分展现了治疗地中海贫血的有效性,因此Bluebird认为Zynteglo的定价(280万美元)是在充分考虑其临床价值的基础上做出的,对于需要规律输血的β-地贫患者来说,终生的医疗花费平均高达640万美元,此外还需要每年平均688小时的疾病管理时间。
图片来源:Bluebird Bio官网
Bluebird首席商务和运营官Tom Klima表示:“在美国约有1300至1500名患者具备接受Zynteglo治疗的资格,且大多数都投保了商业保险。”虽然Zynteglo高昂的价格可能会受到诟病,Bluebird依然坚持Zynteglo拥有这个价值。为保证付款方能及时有效使用Zynteglo,Bluebird设计了灵活的销售方式,即疗效挂钩的预付金协议。根据协议,如果患者在输注后两年内未能实现并保持输血独立性,Bluebird会退回与之签约的商业保险和政府付款人高达80%的治疗费用。在临床三期试验中成功地不再依赖输血的患者仍能免费得到输血服务。由此,疗效能够直接反映在索赔数据中,因而这项措施被认为是具有临床意义的。
患者Radhika Sawh也证实了他的观点:“依赖于定期输血早已是了我生活的基调,而基因治疗对先天β-地中海贫血患者承诺的是一段自由的人生。”
Bluebird Bio相关往期文章
Bluebird在欧洲的大动作!EMA对LentiGlobin和Lenti-D先后授权审理
关于β-地中海贫血
+
β-地中海贫血是一种罕见的遗传血液疾病,其病因是编码β-珠红蛋白基因的突变导致的血红蛋白合成量减少。病情严重的患者终身依赖于定期的输血(每2-5周一次)并服用相应的药物。即便如此,患者还会受到铁过载引起的并发症的折磨,甚至死亡。Cooley贫血基金会的数据表明,在过去10年死亡的β-地中海贫血患者中,依赖输血的患者的平均寿命只有37岁。
Reference:
1. https://www.biopharmadive.com/news/bluebird-bio-fda-approval-beti-cel-beta-thalassemia-zynteglo/629914/?utm_source=Sailthru&utm_medium=email&utm_campaign=Issue:%202022-08-17%20Breaking%20News:%20BioPharma%20%5Bissue:43910%5D&utm_term=BioPharma%20Dive
2. https://finance.yahoo.com/news/bluebird-bio-announces-fda-approval-180300843.html
3. https://investor.bluebirdbio.com/news-releases/news-release-details/bluebird-bio-announces-us-commercial-infrastructure-enable
4. https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU4NDY5MDI0Nw==&mid=2247486940&idx=1&sn=a951ea2a753d54089ac9f75aa6e2a1ed&chksm=fd94b2f4cae33be2c80d3db22bb9d4a2655b7a912b37d764fc7fb98e7fd2883eb45ca871351b&token=926402135&lang=zh_CN#rd
END
编辑 | Yitao
来源 | Bluebird Bio
审核 | Eleonore
// 免责声明
* 和元生物内容团队专注于介绍基因和细胞治疗领域研究进展,本文仅作信息交流之目的,不代表平台立场;
* 本文仅供医疗健康专业人士学习参考之用,个人需向医疗健康专业人士进行咨询,以获得个人医疗建议;
* 本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不构成任何投资意见和建议,请以官方/公司公告为准;
* 如有涉及版权问题,请及时与我们联系,我们将给予删除或下线处理。
转载及其他广告合作请联系:moyachy0724(微信)
往期新闻
(点击左侧图片阅读原文)
【客户动态】祝贺 | 中因科技第三款眼科基因治疗产品获美国FDA孤儿药资格认定
Sarepta宣布执行与Broad Institute关于MyoAAV衣壳平台项目的独家授权
【客户动态】祝贺 | 亦诺微医药针对脑胶质瘤的溶瘤病毒全新产品MVR-C5252获美国FDA “孤儿药”认定
REGENXBIO计划提交AAV基因治疗药物RGX-121的BLA上市申请
和元生物(股票代码:688238)大规模、高灵活性基因治疗载体GMP生产平台,通过提供:①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品;②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品;③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务,满足客户的Non-IND、IND、临床阶段、商业化阶段基因治疗载体制备需求,加快基因治疗药物的发现、药学研究、临床和商业化进程,推动基因治疗行业发展。以“赋能基因治疗,共守生命健康”为使命,基于近5000平方米的基因载体研发生产综合平台、超10000平方米的GMP生产平台,以及在建的77,000平方米的精准医疗产业基地,基于超过100项CDMO合作项目经验,和元生物将坚持以客户为中心、以提供专业服务为己任,打造国际领先的基因和细胞治疗CXO集团企业,推动基因治疗行业发展,造福人类健康!
赋能基因治疗,共守生命健康
长按识别二维码,关注我们
点击阅读原文,获取原文链接