Theranostics︱杨新平团队揭示NMDAR系统调控自闭症行为的分子机制
来源︱赛业生物订阅号
撰文︱小赛
编辑︱杨彬伟
近年来,与精神相关的疾病越来越受到人们关注,在社会热点新闻中也常常出现与“自闭症”相关的词眼。研究表明,5-羟色胺通路基因的突变,尤其是5-羟色胺能受体亚基HTR3A的突变与自闭症有关。然而,HTR3A缺乏与自闭症关联的证据,及其潜在的机制尚不清楚。
2021年9月,南方医科大学南方医院妇产科杨新平团队在Theranostics发表了“Upregulated NMDAR-mediated GABAergic transmission underlies autistic-like deficits in Htr3a knockout mice”文章。该研究以精神类药物美金刚为例子,探索了NMDAR抑制作用在挽救Htr3a敲除小鼠自闭症样行为中的保护作用。南方医科大学南方医院妇产科杨新平教授为该论文的通讯作者,南方医科大学神经生物学教研室黄浪博士为该论文的第一作者,系统遗传生物学实验室为该研究提供技术和平台支持。
Htr3a基因是否为自闭症疾病的候选基因呢?作者通过基因敲除的手段构建了Htr3a KO小鼠(该小鼠由赛业公司提供)并检验了其自闭症样行为,结果如下:
1、Htr3a KO小鼠表现出自闭症样行为、记忆受损和癫痫发作易感性减弱
图1 Htr3a KO小鼠表现出自闭症样行为、记忆受损和戊四唑诱发癫痫易感性减弱
(图源:Huang L, et al., Theranostics, 2021)
2、Htr3a KO小鼠的锥体神经元出现出动作电位依赖性GABA电流传递功能的增强
图2 Htr3a敲除小鼠CA1区锥体神经元的动作电位依赖性GABA电流输入增强
(图源:Huang L, et al., Theranostics, 2021)
3、NMDAR通路的上调是自闭症、学习/记忆受损和癫痫背后共同的分子机制
图3 自闭症、学习/记忆和癫痫的共同分子网络
(图源:Huang L, et al., Theranostics, 2021)
4、PV+中间神经元中NMDAR功能的增加
图4 NMDAR上调可以增加Htr3a敲除小鼠PV+中间神经元的兴奋性
(图源:Huang L, et al., Theranostics, 2021)
5、通过NMDAR阻断可以挽救Htr3a敲除小鼠的自闭症样缺陷
图5 通过NMDAR阻断可以挽救Htr3a敲除小鼠的自闭症样缺陷
(图源:Huang L, et al., Theranostics, 2021)
原文链接:https://www.thno.org/v11p9296.htm
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