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Theranostics︱杨新平团队揭示NMDAR系统调控自闭症行为的分子机制

小赛 逻辑神经科学 2023-03-10



来源赛业生物订阅号

撰文︱小赛

编辑︱杨彬伟


近年来,与精神相关的疾病越来越受到人们关注,在社会热点新闻中也常常出现与自闭症相关的词眼。研究表明,5-羟色胺通路基因的突变,尤其是5-羟色胺能受体亚基HTR3A的突变与自闭症有关。然而,HTR3A缺乏与自闭症关联的证据,及其潜在的机制尚不清楚。


20219月,南方医科大学南方医院妇产科杨新平团队在Theranostics发表了Upregulated NMDAR-mediated GABAergic transmission underlies autistic-like deficits in Htr3a knockout mice”文章。该研究以精神类药物美金刚为例子,探索了NMDAR抑制作用在挽救Htr3a敲除小鼠自闭症样行为中的保护作用。南方医科大学南方医院妇产科杨新平教授为该论文的通讯作者,南方医科大学神经生物学教研室黄浪博士为该论文的第一作者,系统遗传生物学实验室为该研究提供技术和平台支持。



Htr3a基因是否为自闭症疾病的候选基因呢?作者通过基因敲除的手段构建了Htr3a KO小鼠(该小鼠由赛业公司提供)并检验了其自闭症样行为,结果如下:


1Htr3a KO小鼠表现出自闭症样行为、记忆受损和癫痫发作易感性减弱

对敲除小鼠和野生型小鼠进行自闭症样行为的筛查:包括社交互动、学习记忆和致痫药物的敏感性检测,结果如下:


图1 Htr3a KO小鼠表现出自闭症样行为、记忆受损和戊四唑诱发癫痫易感性减弱

(图源:Huang L, et al.Theranostics, 2021)


2Htr3a KO小鼠的锥体神经元出现出动作电位依赖性GABA电流传递功能的增强

人类大脑中的海马体对记忆至关重要,与自闭症和癫痫密切相关,这表明它可能在Htr3a敲除小鼠的行为表型中发挥重要作用。5-羟色胺能系统参与E/I平衡的传递。因此,作者通过全细胞电压钳记录了海马CA1区锥体神经元上的sEPSCs和sIPSCs,结果如下:



图2 Htr3a敲除小鼠CA1区锥体神经元的动作电位依赖性GABA电流输入增强

(图源:Huang L, et al.Theranostics, 2021)


3NMDAR通路的上调是自闭症、/记忆受损和癫痫背后共同的分子机制

为了进一步探索Htr3a敲除小鼠潜在的分子机制,作者进行了转录组分析,结果如下:


图3 自闭症、学习/记忆和癫痫的共同分子网络

(图源:Huang L, et al.Theranostics, 2021)


4PV+中间神经元中NMDAR功能的增加

(CCK+)-锥体神经元抑制连接和CCK+-PV+-锥体神经元去抑制连接均控制海马锥体神经元的GABA电流的输入,作者用P/Q钙通道拮抗剂ω-agatoxin-TK记录sIPSCs的变化,结果如下:


图4 NMDAR上调可以增加Htr3a敲除小鼠PV+中间神经元的兴奋性

(图源:Huang L, et al.Theranostics, 2021)


5通过NMDAR阻断可以挽救Htr3a敲除小鼠的自闭症样缺陷

为了验证自闭症样行为中NMDAR的上调,采用美金刚胺(5mg/kg)进行NMDAR抑制,结果如下:


图5 通过NMDAR阻断可以挽救Htr3a敲除小鼠的自闭症样缺陷

(图源:Huang L, et al.Theranostics, 2021)


文章结论与讨论,启发与展望
PV+中间神经元中NMDAR的上调可能在调节锥体神经元GABA的输入中发挥了重要的作用,并可能参与HTR3A缺乏导致的自闭症的发病机制。因此,作者认为NMDAR系统可以被认为是自闭症的潜在治疗靶点。


原文链接:https://www.thno.org/v11p9296.htm

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