hLife | DDR1：新兴实体瘤微环境调控靶点

论文导读

近日，中国科学技术大学金腾川研究团队在hLife上发表了题为“Discoidin domain receptor 1 as a potent therapeutic target in solid tumors”的综述。这篇文章讨论了人类跨膜蛋白盘状蛋白结构域受体1（DDR1）的结构、功能和病理特征，揭示了DDR1在实体瘤微环境中的作用，并提出了其作为潜在治疗靶点的可行性（图1）。

图1 激酶和非激酶抑制剂对DDR1的抑制作用

几十年来，人类一直在寻找新的治疗肿瘤的靶点和药物。DDR1在许多实体肿瘤中高表达，因此作为一种潜在的治疗靶向受体而受到关注。本文总结了DDR1在多种实体瘤中的致病作用，并探讨了针对其激酶和非激酶抑制剂作为治疗药物的最新研究进展。

DDR1长期以来一直被认为是一种孤儿受体，然而，二十年前，科学家们首次证实该受体属于受体酪氨酸激酶家族，该家族成员负责磷酸化和激活参与多个细胞信号通路的其他细胞蛋白。DDR1正常的生理作用是参与细胞组织发生的过程，但许多研究人员报道DDR1的过表达与肿瘤细胞分裂、迁移和侵袭其他身体器官有关。此外，本文讨论了DDR1在五种癌症中的异常表达以及靶向DDR1进行癌症消退的不同方式。

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作者简介

Shaheen Bibi 博士研究生

第一作者 

机构：中国科学技术大学

研究方向：靶向肿瘤微环境的抗癌药物研发

金腾川 教授

通讯作者

机构：中国科学技术大学

研究方向：感染与免疫分子机制和干预策略

引用格式：

Bibi S, Zeng W, Zheng P, et al. Discoidin domain receptor 1 as a potent therapeutic target in solid tumors. hLife. 

https://doi.org/10.1016/j.hlife.2024.01.003.

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