证据来了:甲减患者注射COVID-19安全吗?
截止至2021年11月1日,全球范围内已有近2.5亿人被确诊为由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19),死亡人数超过500万。已有研究显示:甲状腺滤泡细胞中可表达SARS-COV-2受体(ACE2),是SARS-COV-2攻击的潜在靶点;COVID-19感染可能引发甲状腺结构或功能的改变,如SARS-COV-2相关的亚急性甲状腺炎和非甲状腺疾病综合征等。
甲状腺功能减退症(甲减)是人群中常见的甲状腺功能异常类型。甲减患者接种COVID-19疫苗是否会带来治疗药物剂量调整及其他安全性问题,一直受到医患双方的广泛关注。最近,来自香港大学的Xiong X等学者开展了一项基于人群的队列研究,探讨了对于接受左甲状腺素(LT4)治疗的甲减患者,接种灭活和mRNA COVID-19疫苗是否会增加其发生不良事件的风险,为解答上述疑问提供了有力证据。
研究设计
本研究是一项基于人群的回顾性队列研究。根据香港医院管理局医疗健康记录和卫生署疫苗接种记录,纳入了2021年2月23日至2021年9月9日期间连续3个月接受LT4治疗的成年患者,根据患者的疫苗接种情况将他们分为三组:未接种疫苗、接种BNT162b2 (mRNA疫苗)和接种CoronaVac(灭活疫苗)。使用倾向性评分逆概率加权平衡三组患者的基线特征,并采用Cox回归模型估计危险比(HR)。从索引日期开始观察每位患者的情况,直到发生预定结果、死亡或研究期结束(2021年9月30日),以先发生者为准。
研究定义
排除标准:患者年龄<18岁、有甲状腺癌诊断史、索引日期在2021年9月9日后。
索引日期:接种者首次接受新冠疫苗的日期。
主要结果:LT4剂量减少、LT4剂量增加。
次要结果:急诊科就诊、计划外住院、WHO全球疫苗安全咨询委员会规定的特别关注的不良事件(AESI),以及全因死亡率。
研究结果
该研究共纳入了47086名使用LT4的患者(BNT162b2组:n = 12,310;CoronaVac组:n = 11353;未接种疫苗组:n = 23423)。在甲状腺相关的结局中,接种Covid-19疫苗与减少LT4剂量增加或减少无关。此外,与未接种疫苗组相比,接种Covid-19疫苗不会增加急诊科就诊和计划外住院的风险(具体结果见表1)。接种BNT162b2疫苗组出现了2例死亡(0.016%)、6例AESI (0.062%);而接种CoronaVac疫苗组出现了1例死亡(0.009%)、3例ASEI(0.035%)。
表1 BNT162b2组或CoronaVac组与未接种疫苗的人群相比的事件危险比
研究结论
CoronaVac疫苗(灭活疫苗)和BNT162b2疫苗(mRNA疫苗)对接受LT4治疗的甲状腺功能减退症患者是安全的,不会引起甲状腺功能的显著波动,并且与急诊科就诊或计划外住院的风险增加无关。该研究数据与专业机构的建议一致。因此建议甲状腺功能减退的患者尽早接种新冠疫苗,以预防更严重的COVID-19相关并发症。
扩展阅读
文:叶绮婷 广东省人民医院
关海霞 广东省人民医院
责编:Rena
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