5’-Cap捕获的方法富集全长RNA转录本，5’-生物素化的RNA转录本通过耦合的链霉亲和素免疫磁珠捕获。通过Nanopore对RNA直接进行测序（Fig.1）。

RNA测序产生的长读序列应该更容易地分配给亲本的等位基因，因为遇到杂合子的SNP的可能性更大。研究者利用HapCUT2将至少包含两个杂合子变异体的reads分配给他们的亲本等位基因。

完美的测序技术诞生了吗？并没有，短读长测序技术天然自带短片段缺陷，长读长测序技术也有原始错误率、通量等不完美的一面。这些都对宏基因组的研究造成了一定的障碍，而来自新加坡基因组所的Denis

2b），说明APA现象在高粱转录组中是广泛分布的。研究中还确定了超过2,100个未注释过的新基因以及数千个3’非翻译区不同的转录本，研究者认为大部分新基因为长链非编码转录本。

RNA测序能在读取RNA碱基序列的同时获得碱基修饰信息。Fig.8以两种常见的碱基修饰m6A和5-mc为例，展示了经过修饰的碱基与未经过修饰的碱基，在经过测序纳米孔时引起的电流变化有什么区别。

测序技术对秀丽隐杆线虫的两个品型（野生型；带有两个复杂染色体重排区域的突变型）进行了全基因组测序，完善了秀丽隐杆线虫参考基因组，研究突变型中复杂的重排机制。2017年12月，文章发表于Genome

Biosciences）成立于2011年8月8日，总部位于武汉光谷生物城，目前在北京生命科学园和美国纽约设立有分支机构，是世界领先三代测序基因组中心。

Nanopore测序技术已经不再陌生，11月30日-12月1日，Nanopore技术研讨会在美国纽约举行，组学君挑选一些精彩部分（仅基因组学相关），看看有没有哪些能超乎你想象？

Mb亚显微水平的基因组结构变异一直受限于测序技术的短读长，无法得到准确地解析。进入到三代测序时代后，测序读长由几百bp上升到数十Kb以上，终于为基因组结构变异检测分析提供了更好的选择。

MinION开始试用的初期，5家单位联合产出了这些测序数据，下机reads的准确度约在80%-90%之间，在约35×的数据量情况下，contig

距未来组Nanopore数据惊艳首发已整整2个月了，在这两个月里，我们的测序平台已经完全稳定，组装分析流程也已搭建调试完毕，持续优化中；我们还完成了数个动植物基因组的测序和组装，指标提升明显。

当然，目前一条read就可测得一株细菌基因组信息的脑洞还没法立刻成为现实，但已有研究者通过优化样本提取、建库和上机条件后，可通过nanopore测序数据中的一条read覆盖全基因组序列的1/6。

2）。另外，经片段筛分后构建的文库每个flowcell产出20Kb以上的读长占15%，而未筛分片段的文库产出20Kb以上的读长占3%，说明protocol的优化利于后续读长产出。

牛津纳米孔商务发展与技术支持专员已经来到中国，随时准备为中国客户提供专业的服务。ONT即将于今年在上海设立中国办公室。与此同时，其认证经销商，上海纳昂达生物科技有限公司(Shanghai

Protein：为解旋酶，在构建文库时，马达蛋白会随引导接头一同加在DNA分子上，在测序过程中，马达蛋白会对双链DNA解压和解链，使得单链DNA以一定速度经过纳米孔。

序列比对率为~93%，2D比对率90-95%，其中，3号染色体上有~3M的duplication（chrIII:10,062,096-11,973,739）（Figure

Sequel测序仪，搭建了BioNano平台，在武汉分析中心还搭建了Phoenix超算平台，对现有的分析流程进行了优化，积累了大量复杂基因组项目分析经验，已成为世界领先的三代测序基因组中心。

武汉未来组（NextOmics）作为国内三代测序技术应用的开拓者，自2011年起一直致力于将领先的技术提供给关注前沿科学的合作伙伴。我们是中国首家PacBio测序服务供应商，是亚太区首批PacBio

（2）通过与参考序列比对，更新了18,008个基因，确定了222个融合基因，在新的转录本中确定了2,447个LncRNA，与LncRNA_V1比较，确定了365个新的LncRNA（Figure