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中华儿科杂志

【标准•方案•指南】儿童智力障碍或全面发育迟缓病因诊断策略专家共识

如果常规病史询问和体格检查不能明确病因,头颅影像学检查未见结构异常或所见异常不能解释临床症状,建议在有资质的机构再次采集完整病史、绘制三代(或以上)家系图,进行遗传学检查和评估分析。
2018年12月19日

【标准·方案·指南】儿童脑性瘫痪肉毒毒素治疗专家共识

system,MACS)对患儿进行评定,以制订相应的治疗目标和康复方案,以及指导预测康复干预的疗效和结局。GMFCS、MACS分别将患儿的粗大运动功能和手功能分为5个等级(Ⅰ~Ⅴ级,能力依次减弱)。
2018年8月7日

【免疫疾病研究】人重组激活基因1突变所致不同表型免疫缺陷病临床特征

receptor,TCR)基因片段重排所必需,RAG1基因突变使其编码的重组酶活性完全或部分丧失,V(D)J重组失衡,T淋巴细胞和B淋巴细胞的发育在早期被阻断,导致原发性免疫缺陷病(primary
2018年3月30日

【标准·方案·指南】孤独症谱系障碍患儿常见共患问题的识别与处理原则

《中华儿科杂志》微信公众号由《中华儿科杂志》编辑部、易慧睿思品牌咨询有限公司共同运营,是中华医学会杂志社旗下所属《中华儿科杂志》的唯一官方微信平台
2018年3月23日

【标准·方案·指南】儿童血管迷走性晕厥及体位性心动过速综合征治疗专家共识

BMI)偏低的患儿增加盐和水的摄入[23‑24]。建议适当增加饮水及食盐摄入量或加用口服补液盐治疗[25]。对于症状显著的患儿可以考虑静脉输注生理盐水以缓解症状[6]。
2018年1月9日

通告 | 本刊三篇论文被评为2016年度中华医学百篇优秀论文

以上获奖论文将获得由中华医学会颁发的优秀论文证书一份,以资鼓励。获奖论文名单将在中华医学会网站(www.cma.org.cn)及中华医学会杂志社网站(www.medline.org.cn)公布。
2017年1月13日