利用质谱分析（LC‒MS/MS）高通量筛选并结合免疫共沉淀实验发现，PBLD促进了MAVS与泛素特异性蛋白酶4（USP4）互作，并通过USP4抑制MAVS赖氨酸461位发生K48连接的泛素化降解。

近日，协和医学院病原生物学研究所的吴志强团队在《Microbiome》杂志上发表题为“Unveiling

pneumonia”的研究论文。合作团队开发了一种可降解且生物相容性好的铈基单宁酸（CeTA）纳米酶，并将其与一种自组装肽结合，创建了一种鼻腔吸入制剂（CeTA-GGGKLVFF-tk-PEG，简称

viruses的研究论文。该研究通过开发创新性的抗原诱饵策略，首次揭示了B-1细胞产生的天然IgM抗体如何通过识别病毒糖蛋白上的特定糖基修饰（末端N-乙酰氨基葡萄糖,

processing的研究型论文。该研究揭示了细胞能利用lncRNA缓冲FBL的凝聚行为，抑制高蛋白浓度下FBL凝聚物向类固态相转变，维持核仁亚组分—纤维中心/致密纤维组分单元（Fibrillar

MAVS（线粒体抗病毒信号蛋白）是抗病毒先天免疫中的关键适配器，必须严格调控以维持免疫稳态。2024年11月7日，华中农业大学罗锐副教授独立通讯在国际权威期刊Autophagy（IF=14.6）在线发表题为“Avian

近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所在黄病毒感染机制研究方面取得新进展，发现疱疹病毒受体NECTIN1具有广谱性限制牛病毒性腹泻病毒（BVDV）在内的多种黄病毒科成员感染宿主细胞的新功能。相关研究成果发表在《mBio》杂志上。NECTIN1（又称CD111或PVRL1）是NECTIN家族蛋白的一员，属于免疫球蛋白（Ig）样细胞黏附因子，因其作为α疱疹病毒（如HSV-1、PRV和BHV-1）的受体而被广泛认知。然而，关于NECTIN1在其它病毒感染中的作用尚未有相关研究。本研究中，研究人员通过构建免疫球蛋白样分子的siRNA文库筛选BVDV的关键宿主因子。意外发现，α疱疹病毒受体NECTIN1在BVDV复制中作为限制因子发挥关键作用。进而，研究团队通过CRISPR/Cas9技术构建NECTIN1敲除细胞，探明IgV是NECTIN1限制BVDV感染的关键结构域。通过多步生长曲线、病毒入侵、双链RNA生成检测以及复制子实验等证明，NECTIN1通过干扰BVDV的吸附过程限制病毒感染。进一步的机制研究发现，NECTIN1能与BVDV

N343糖链下的一个高度保守的疏水口袋中，形成了疏水相互作用，奠定了其广谱中和活性的结构基础（图1b-d）。在仓鼠模型中Tnb04-1滴鼻后可在长达6小时与12小时内有效预防SARS-CoV-2

Ø表位。体内预防实验表明5B11只需1129的1/10剂量就能够有效预防RSV感染，并且在预防B18537毒株感染方面，h5B11的抗病毒作用优于Nirsevimab。体内治疗实验表明，高剂量（15

H2N2流感病毒引起了1957年“亚洲流感”，并造成了至少200万人的死亡。大流行之后H2N2病毒转为季节性流感病毒，但于1968年后逐渐从人群中消失。H2N2大流感病毒的跨种传播及造成大流行的机制至今尚未清晰阐明。研究发现H2Ny低致病性禽流感病毒并未消失，一直在家禽等动物群体中持续流行。因此，H2Ny禽流感病毒时刻威胁人类健康。毕玉海团队和高福院士团队合作，发现了H2N2大流行病毒结合人源受体的新分子机制，预警了当前在家禽中流行的H2N2禽流感病毒的公共卫生风险。相关文章于2024年11月19日，在Nature

在病毒感染的时候，机体细胞通过RIG-I样受体（RLRs，主要包括RIG-I和MDA5）感知病毒RNA并启动早期抗病毒免疫反应。在识别病毒RNA后，RIG-I和MDA5与线粒体抗病毒信号蛋白MAVS组装形成复合物并进一步招募激活IRF3和NF-κB从而强烈诱导I/III型干扰素和大量促炎基因的转录表达。然而，RLRs必须受到精准调控来区分病原和自身RNA，

在我国乃至东亚地区呈现广泛流行趋势。SFTSV是一种蜱传传染性病毒，主要症状是高热以及血小板和白细胞减少，重症患者病死率高。但其致病机制尚不明确。近期，南京大学吴稚伟团队在EMBO

鞘磷脂是真核生物体内至关重要的大分子成分之一，其在质膜、内吞循环途径及反式高尔基体网络中特异性富集，在调控细胞内物质运输和细胞信号转导中发挥重要作用。此外，鞘磷脂与许多病毒感染过程密切相关，比如影响包膜病毒的入侵以及病毒的包装与出芽等过程。然而，鞘磷脂对病毒基因组复制的影响及分子机制尚不明确。由RNA病毒引起的新发或再发传染病对公共卫生和全球经济构成了重大威胁。例如，发热伴血小板减少综合征病毒（Severe

(SA-ERVs）。这些结果揭示了ATF3对SA-ERVs再激活的未知机制，并提示SA-ERVs的再激活是衰老的重要组成部分和标志，也是开发年龄相关疾病治疗干预的潜在靶点。本期来源：iNature

IFI27抑制HIV-1复制的分子作用机制综上所述，该团队发现了NPM-IFI27具有良好的抗HIV-1活性，揭示了IFI27抑制HIV-1复制的分子机制。

近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所在非洲猪瘟病毒（ASFV）免疫逃逸机制研究方面取得新进展，发现ASFV编码的I7L蛋白（pI7L）通过抑制STAT1的磷酸化拮抗IFN-

课题组简介刘立鸿教授，国家级海外高层次人才青年项目获得者，现任病毒学国家重点实验室、武汉大学生命科学学院、武汉大学泰康医学中心教授，博士生导师。刘立鸿，2015年于中国科学院上海巴斯德所取得博士学位，随后在洛克菲勒大学艾伦戴蒙德艾滋病研究中心何大一教授（Dr.

cRBD诱导的抗体对不同变异株的中和能力原文链接：https://www.nature.com/articles/s41392-024-02007-8本期编辑：可爱晨

mRNA疫苗，以增加VLP表面的抗原量。实验结果显示，携带P1263L突变的疫苗在免疫小鼠后，显著提高了小鼠淋巴结中生发中心B细胞（GC

尊敬的各位专家、学者和同仁：为了探讨新时代抗病毒药物研究创新研制新方法、新技术、新进展；展望我国病毒学研究事业发展前景，促进病毒感染过程、病毒标记与诊断、病毒遗传进化等领域进行深入研讨；推动防控策略升级与药学及其他学科交叉融合，推动新药研发与抗病毒、入侵机制、疫苗开发等技术深度融合创新研究，助力我国抗病毒药物研究高质量发展。组委会经协商，现决定2025全国抗病毒药物研发与病毒学研究研讨会定于2025年1月15日-18日在三亚市召开。围绕抗病毒药物领域的优秀成果、先进药物筛选技术、病毒学前沿动态等议题进行热点讨论与交流。会议将邀请国内高校和科研院所的知名专家学者进行报告，分享报告人课题组近期科研进展和研究成果。并欢迎青年学者及研究生进行宣讲或者展示所在团队最新科研动态，共同探讨先进抗病毒药物研究前沿动态及未来发展趋势，促进病毒学研究思想碰撞和交流合作。现将有关事项通知如下：

具有国际化视野，了解本学科国内外研究现状和发展趋势，具有扎实的相关专业基础理论和科学研究背景、在读博期间工作成绩突出、以第一作者或通讯作者在本学科（专业）权威SCI论文期刊发表论文；(3)

自上世纪80年代被发现以来，人类免疫缺陷病毒已累计造成全球约4230万人死亡。目前，全球范围内的HIV感染人数约为3990万，年度新增感染人数约为130万，年度死亡人数约为63万。因此，HIV感染是全球严重的公共健康问题之一。由于疫苗已被证明是控制传染性病原体的有效手段，例如灭绝天花病毒，控制脊髓灰质炎病毒和2019

RNA病毒（如Riboviria）因其独立编码的复制酶而成为病毒发现的主要目标，而类病毒样（如类肝炎D型病毒）和类病毒卫星则利用真核宿主的RNA聚合酶进行复制，因而它们的基因组小巧，往往在350到1.7

[Image]研究季节性流感的全球传播模式对于制定流感防控措施具有重要科学意义。2024年11月8日，复旦大学公共卫生学院余宏杰教授团队关于季节性流感的全球时空传播动态及驱动机制的最新研究成果，以“COVID-19

为了解释HerA如何激活Sir2的NAD+水解酶活性，研究人员利用冷冻电镜技术（Cryo-EM）解析了Sir2-HerA的复合物结合ADPR的结构（分辨率为2.81Å）。该复合物是由12个

B组柯萨奇病毒（CVB）是病毒性心肌炎、脑膜炎和胰腺炎等严重疾病的主要致病病原体。由于对CVB的发病机制尚不清晰，目前仍缺少有效的抗病毒治疗措施。泛素化是蛋白翻译后修饰最普遍的形式之一，几乎涉及到所有的细胞进程。由于泛素化的普遍性和重要性，许多病毒进化出独特的机制来干扰宿主泛素化依赖的信号传导或利用泛素化来逃避先天免疫继继而促进病毒感染。有研究报道显示，CVB可利用宿主泛素化促进复制，但相关机制仍未被完全阐明。

3230288）、中央高校基础研究基金（lzujbky-2021-ct05）资助。原文链接：https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012623本期编辑：可爱晨

circRNA，并将等量EDIII-Fc和NS1的circRNA组合成两种不同的配方：EN（LNP）是LNP分别包封两种circRNA；EN（RNA）是LNP包封EDIII-Fc和NS1

冠状病毒和流感病毒为代表的呼吸道病毒长期威胁着人类健康和公共卫生。呼吸道病毒侵袭入肺，受感染的肺上皮细胞损伤和局部炎症会招募免疫细胞，引起多细胞间的互作激活进而释放大量的炎性细胞因子。这一正反馈循环在清除病毒的同时，可能诱发全身性过度炎症反应(hyperinflammation)乃至炎症风暴(cytokine

近日，华中农业大学动物科学技术学院、动物医学院赵凌教授团队研究成果以“CXCL13

3等先进工具，对天然蛋白质进行筛选和验证。我们将这套新型计算工作流程命名为InterProDesign（IPD，Interaction

以GPT模型为代表的生成式语言模型通过对海量文本的学习，具备了生成和理解复杂语言的能力，深刻的变革了自然语言处理领域。而我们人类的语言和生命的语言DNA本质上都是序列信息。基于这种相似性，语言模型在基因组学领域也有了诸多应用，例如功能基因的标注和调控片段的预测等。但已有的DNA语言模型多采用BERT架构，通过类似完形填空的方式进行训练，尽管可以理解DNA序列，但难以像GPT模型那样创造性地生成全新序列。同时这些模型的输入窗口较为狭窄，一次只能处理较短的DNA片段，难以对完整基因组进行分析。2024年10月30日，北京理工大学邵斌教授课题组在

mRNA疫苗和疗法已成为应对传染性疾病、肿瘤的有效工具。如何设计高效稳定的mRNA是关键问题，需要同时考虑到非翻译区（UTR）和编码区(CDS)。之前的研究方法往往只考虑到UTR或CDS一方面，而没有同时关注翻译起始和延伸效率。近日，百度PaddleHelix在之前LinearDesign的基础上提出了LinearDesign2的新设计算法。该算法基于人工神经网络，首先利用之前开发的LinearDesign方法对CDS进行优化，提高密码子适应指数，降低最低自由能。进一步固定CDS优化5'-UTR区域，通过引入随机突变，利用进化算法筛选出预测延伸效率最高的UTR序列。在获得UTR序列，迭代优化CDS序列，通过引入同义突变结合进化算法，综合考虑序列的密码子适应度，自由能和翻译起始效率。最终获得符合预期的mRNA序列。研究者利用该算法对SARS-CoV-2刺突蛋白，VZV糖蛋白抗原进行了mRNA疫苗设计，预测翻译效率都得到了明显提升。研究者进一步在GFP的案例上证实了预测翻译效率与真实实验测得效率的一致性，LinearDesign2提供的mRNA版本远优于现有其他方法。总的来说，LinearDesign2为mRNA疫苗理性设计提供了一个强有力的工具。

冠状病毒是导致呼吸道感染的主要病毒性病原体之一。自本世纪初以来，已经发生过3次由冠状病毒导致的大流行疾病，即SARS（2003年）、MERS（2012年）和由SARS-CoV-2导致的COVID-19，而且据估计这不会是最后一次。近期，由中山大学生命科学学院吴仲义教授领导的研究团队，在National

2019冠状病毒病（COVID-19）是由SARS-CoV-2引起的病毒性传染病，可造成严重的呼吸道感染并具有高传播率，目前仍是全球密切关注的重要健康问题。流行病学数据表明，SARS-CoV-2的空气传播在近年来的COVID-19大流行中发挥了重要作用；在过去几年中，SARS-C...

尼帕病毒属于副粘病毒科，亨尼帕病毒属，是一种在东南亚流行的人畜共患病毒，能导致人类和动物患上严重的呼吸系统疾病和脑炎，其致死率高达75%。该病毒对世界公共卫生和全球生物安全造成了严重的威胁，但目前仍无针对该病毒的上市疫苗。近日，武汉病毒所联合中国科学院大学、中国科学技术大学等单位在尼帕病毒疫苗研制方面取得进展，成果发表在Virologica

受体识别是病毒感染与传播过程中的关键事件。受体既是理解病毒进入宿主细胞机制的核心线索，也是构建感染模型、推动机制研究和药物研发的基础。然而，天然受体鉴定工作存在较高的不确定性与滞后性，有些重要病毒的受体鉴定几十年未有突破，严重阻碍了相关病毒学研究的深入推进。2024年10月30日，武汉大学病毒学国家重点实验室/生命科学学院严欢团队、中国科学院武汉病毒研究所石正丽团队以及华盛顿大学David

河南农业大学动物医学院张超副教授、李永涛教授联合华中农业大学动物医学院李文涛教授在国际知名学术期刊《Journal

这项研究使用一种肠道病毒定植/感染的新生小鼠模型，探索了喂养方式如何通过调节肠道微生物群及其与肠上皮细胞（IECs）的相互作用，从而影响对病毒引发的坏死性小肠结肠炎（NEC）的耐受性；②

调节性T（Treg）细胞是免疫系统中的一种特殊T细胞亚群，负责维持免疫耐受性和防止自身免疫性疾病的发生。它们通过抑制过度的免疫反应，避免对自身组织发起攻击。Treg细胞特异性表达Foxp3转录因子，并通过分泌抑制性细胞因子（如IL-10和TGF-β）或直接与其他免疫细胞接触来抑制其活性【1】。Treg细胞在控制慢性炎症、预防自身免疫性疾病以及调节肿瘤微环境中都发挥着重要作用【2】。Treg细胞表达一系列表面受体，其中Lag3是一种类似于CD4的共受体，主要在活化的T细胞和Treg细胞中表达【3】。Lag3被认为是一种抑制性共受体，能够限制常规T细胞的增殖和IL-2的产生。有研究报道，Lag3缺陷的Treg细胞不能缓解自身免疫性脑脊髓炎，但是Lag3可能会限制自身免疫性糖尿病中Treg细胞的增殖和功能【4,5】。虽然Lag3对Treg细胞功能的调节已经被证实，但是Lag3调节Treg细胞的确切机制仍不清楚。近日，来自美国西北大学范伯格医学院的Booki

PATHOGENS》期刊上发表了题为“Porcine

肺是持续暴露于外界刺激的器官，肺部的免疫监测功能对于快速有效地响应病原体刺激以激活宿主免疫应答至关重要。肺部免疫功能对抵抗各种肺部疾病引起的肺部损伤至关重要，包括肺炎、肺癌、哮喘和慢性阻塞性肺病等，因此，研究人员迫切需要阐明肺部免疫功能的细胞和分子基础，鉴定可用于治疗目的以增强肺部抗感染能力的关键细胞和分子，并进一步探究肺部免疫细胞如何进行动态的时空协调以应对感染、清除病原体并消退炎症、恢复稳态，进而推动肺部疾病相关免疫疗法的开发。2024

2024年10月22日清华大学生命学院李赛课题组与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所应急技术中心谭文杰团队在国际期刊《Cell

流感病毒会引起季节性流感和全球大流行，对全球公共卫生构成较大威胁。流感病毒表面有血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）两种糖蛋白，疫苗接种或病毒感染均可以产生针对HA和NA的保护性抗体。但学界目前对NA的抗原性尚不完全清楚，基于NA的疫苗研发仍然存在诸多挑战。近日，中国科学院微生物研究所施一团队、高福院士团队联合深圳市第三人民医院杨扬团队、南方医科大学的沈晨光团队在Nature

近日，中国科学院微生物研究所温廷益研究团队在Advanced

2024年第42周（10月14日至10月20日），全省新增报告2029例登革热病例。截至目前，2024年未报告死亡病例。

近日，华中农业大学农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室、动物育种与健康养殖前沿科学中心、湖北洪山实验室、动物医学院周红波教授研究团队在《Advanced

重症冠状病毒（SARS-CoV2，SARS-CoV和MERS-CoV）感染导致大量炎症因子的释放，产生细胞因子风暴，这是造成重症和死亡的重要原因之一。虽然自新冠病毒爆发以来已有大量相关研究，但是新冠病毒以及其它重症冠状病毒导致宿主产生过度炎症的机制目前仍不是很清楚。因此，解读重症冠状病毒感染导致炎症风暴的分子机理，并开发药物靶向这一过程具有重要意义。值得注意的是，包括白介素-1β（IL-1β）在内的多种介导细胞因子风暴的重要炎症因子都是不具有信号肽的分泌蛋白，通过不依赖于内质网-高尔基体的途径分泌到胞外，即非经典蛋白质分泌（Unconventional

近期，病毒学国家重点实验室/中国科学院武汉病毒研究所胡志红/王曼丽/罗敏华/曾文波团队合作在国际学术期刊ACS

3CLpro)对病毒复制至关重要，为监测CoV的进化和开发抗CoV药物提供了一个有吸引力的靶点。2024年10月8日，华中农业大学肖少波、方六荣共同通讯在Advanced