全球在研新药年复合增速达8%,细胞生物临床研究不断深化
数据显示,2013-2018年全球在研新药年复合增速为8.0%,截止2019年1月,全球在研新药数量为16181个,同比增幅为5.99%。细胞治疗方法被广泛应用于治疗遗传疾病、晚期血液疾病、癌症、免疫性疾病、感染性疾病等疑难杂症,临床研究不断深化。细胞生物产业类型呈现多样化趋势,将集中推动遗传病、癌症等治疗应用当前细胞生物产业类型呈现多样化趋势,包括细胞储存、细胞学检测、细胞治疗、细胞培养和单细胞测序等细分领域均呈现快速发展态势。后续细胞生物治疗将主要集中在遗传病治疗、免疫、提前治疗、癌症、肿瘤等疾病的治疗。随着T细胞治疗、免疫细胞疗法等应用疗法逐步落地,产业将迎持续发力期。加强产业合作深度与广度,多元化与差异化或成企业竞争核心后续产业的发展,将更多依靠企业与科研院所、高校、高新技术企业、政府机构之间的合作驱动,在新产品、新技术、创新疗法应用上稳步布局。面临多端变化的市场格局,企业也应更为密切关注市场需求动向,将疗法和新一代医疗创新技术深度融合,实现市场产品多元化与差异化,并推出独特性的精准治疗方案。
细胞生物产业
数据显示,2018年全球生物医药行业总体交易额达到了1630.0亿美元,行业总体交易额相较于2017年1360.0亿美元增长了20.0%。其中,2018年第二季度达到高峰,并购交易金额为1020亿美元。数据显示,中国细胞治疗领域融资金额不断增加,从2014年的0.2亿元增长至2019年的28.9亿元。其中,2018年中国细胞治疗企业融资额同比增长706.8%,呈现迅猛发展态势。细胞生物产业类型呈现多样化趋势,主要包括细胞储存、细胞学检测、细胞治疗、细胞培养和单细胞测序等多种类型。细胞储存是通过一定的方法将细胞中的APSC多能细胞保存一定的期限,并保证细胞的功能和活性不受明显的影响。细胞学检测是将脱落的细胞进行涂片,然后在显微镜下观察其形态并判断其属性的方法。细胞治疗是指利用某些具有特定功能的细胞的特性,采用生物工程方法获取和/或通过体外扩增、特殊培养等处理后,使这些细胞具有增强免疫、杀死病原体和肿瘤细胞、促进组织器官再生和机体康复等治疗功效,从而达到治疗疾病的目的。单细胞测序是单细胞遗传物质分析的重要手段,其已经发展成多组学研究,包括单细胞转录组、基因组、表观组、甲基化、ChlP、蛋白组等,概括而言主要聚焦在两个领域:单细胞遗传物质分析与单细胞蛋白分析。肿瘤细胞免疫治疗是一种新兴的肿瘤治疗模式,该种治疗方法主要从病人体内采集免疫细胞,然后进行体外培养和扩增,再回输到病人体内,来激发以及增强病人机体的自身免疫功能以治疗肿瘤。肿瘤细胞免疫治疗主要包括四大类:过继细胞免疫治疗、肿瘤疫苗治疗、非特异性免疫刺激治疗(细胞因子治疗)以及免疫检验点单克隆抗体治疗。肿瘤细胞免疫治疗是继手术、放疗和化疗之后的第四种肿瘤治疗方法。与传统肿瘤治疗方法相比,细胞免疫治疗具有安全性、针对性、持久性、全身性、彻底性以及适应症广六大特性。涉及肿瘤细胞免疫治疗国外药企主要有致力于细胞免疫治疗新药研发的凯德、默克、罗氏等。涉及肿瘤细胞免疫治疗的国内上市公司主要有:香雪制药、开能环保、姚记扑克、冠昊生物、和佳股份、海欣股份和康恩贝等。干细胞,是一类未充分分化、尚不成熟、具有自我更新能力的多潜能细胞。根据功能不同,干细胞可分为全能、多能、单能等类型。按来源分,干细胞由分为胚胎和成体干细胞。干细胞治疗的原理是让干细胞分化为人体所需的细胞,从而修复人体受损的器官和组织,弥补人体内多数细胞所丧失的细胞分化能力。干细胞产业链可分为上游(干细胞存储)、中游(干细胞增殖及干细胞新药研发)和下游(干细胞治疗)。国内涉及干细胞治疗业务的公司主要有:中源协和、冠昊生物、金卫医疗、北科生物。质谱分析是指按照离子的质荷比(m/z)不同,分离不同分子量的分子,测定分子量并进行成分和结构分析的一种精密、高效的多功能分析技术。CAR-T技术未来发展将整合细胞治疗、基因治疗以及基因编辑技术,因而通用型CAR-T、实体瘤CAR-T等具备广阔的市场前景。研发针对肝癌、胰腺癌等的CAR-T产品逐步进行动物试验研究。传统的单一靶点TCR-T在治疗实体瘤时的局限性较明显。多靶点、个体化且缩短制备周期将是今后癌症细胞免疫治疗的方向。例如多靶点CAR-T、TCR-T细胞免疫疗法,短制备周期的通用型CAR-T,肿瘤抗原特异性或新抗原特异性TCR与TIL、肿瘤新生抗原免疫疗法等。作为创新疗法,细胞生物产业的相关技术与传统医疗机构治疗手段存在较大差异,应逐渐构建医疗服务提供者能力网络。在申请和注册方面,寻找适合企业的较快速的注册通道。按照国家政策规定,满足迫切临床需求的治疗手段可以有限评审。患者病症具有特殊性、较难治愈性,且同一种类型的患者数量有限,企业应调整密集的产品计划,针对多种疾病推出不同类型产品。同时,企业也应建立更具差异化的创新疗法,考虑国内未满足需求的疾病,将疗法和新一代医疗创新技术深度融合,进行独特性的治疗。企业应与国家药品审查中心积极沟通,了解未满足的临床需求和潜在的需求,通过适合企业的审批路径来加快产品注册流程。此外,在符合要求的情况下,为患者开展早期使用方案,利用医疗技术、平台和系统进行提前治疗。为便于研究人员查找相关行业研究报告,特将2018年以来各期文章汇总。欢迎点击下面红色字体查阅!
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