会员机构 | 上海谋思医药，一家专注于创新药临床开发的CRO公司

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企业简介

上海谋思医药科技有限公司（MOSIM）是一家专注于创新药临床开发的CRO公司，可协助国内外制药公司制定早期临床探索策略，提供高质量早期临床开发一站式服务。

公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计，通过利用药物、疾病和病人的关系建立量化分析的数学模型，建模与模拟可以在临床研发各个阶段为试验设计、剂量选择和临床决策提供定量依据并提高临床开发的效率。

业务范围

公司目前业务领域包括临床药理/定量药理、数据管理、生物统计、医学撰写、注册申报和临床运营。

谋思是国内首家提供临床药理服务的CRO公司，拥有国内最大的临床药理团队，通过优化临床方案设计，加快新药研发进程，节约研发成本，推进新药临床试验申请并上市。

谋思同时提供生物等效性试验（BE）一站式服务，BE团队有处理各种BE特殊案例的丰富经验，包括内源性药物、原形药代谢产物、长半衰期药物、调释制剂、口服给药局部作用药物、窄治疗窗药物、生物类似药、吸入给药局部作用药物及高变异药物。

谋思的核心技术为群体药代动力学（PopPK）和生理药代动力学（PBPK）的建模和模拟。生物统计部门与数据管理部门拥有高效、国际、专业化人才队伍，良好的声誉和口碑，具有从I期至IV期临床试验、各种疾病领域丰富的实践经验。作为CDISC（临床数据交换标准协会）金牌会员，遵循国际化的管理和标准化操作流程，支持全球申报。临床运营总监与项目经理均有丰富的临床试验管理经验，结合谋思医药在创新药早期临床开发中的独特优势，已与20余家I期临床中心建立了紧密的合作关系。

团队力量

谋思的核心团队由多年工作经验的专业队伍组成。公司现有员工近80名，其中博士学位10名，硕士学位50余名，是一家拥有高素质队伍的高科技CRO。

公司创始人之一，CEO杨见松博士具有15年的建模与模拟研究经验，并曾参与过数百项新药研发的临床方案设计，结合丰富临床经验，协助药企进行试验设计、剂量选择和为临床决策提供定量依据，提高临床开发效率。谋思技术团队在准确把握药品特点和高度理解药品注册管理法规的前提下，按照新药研发进程，进行模型整合，发现与发掘临床方案设计、剂量选择及关键临床决策的问题，采用国际标准化流程进行数据采集、记录及分析，建立临床开发策略制定平台、数据分析平台，填补国内新药临床开发中对于关键决策资源整合、剂量探索的空白。

联系方式

电话：[phone]

官网：www.mosim.com

邮箱：[e-mail]

谋思医药是同写意新药英才俱乐部企业会员。

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同写意新药英才俱乐部使命

凝聚有远见和使命的新药研发英才，探索新药研发的科学规律和商业模式，推动中国医药产业的健康发展。同写意在北京总部，华东总部，粤港澳大湾区总部，西南总部四个运营中心的管理下，运营抗体俱乐部，临床研发俱乐部，BD俱乐部，法规俱乐部，以及细胞与基因药物俱乐部。

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