提升益生菌产能！生合生物斥资4.27亿元建新厂 | 产业要闻
这是《肠道产业》第 917 篇文章
本期看点
生合生物集团斥资4.27亿元建益生菌生产新工厂
DiaSorin诊断试剂盒NXTAG GPP获CE认证
Element Biosciences发布AVITI™台式DNA测序仪
英国拒绝二氧化钛禁令，脱欧之后与欧盟再现分歧？
科拓生物：乳双歧杆菌Probio-M8发酵乳或可缓解大鼠酒精性肝病
生合生物集团斥资4.27亿元建益生菌生产新工厂
来源：生合生物集团官网
发布日期：2022/03/02
内容要点
近日，国内益生菌原料大厂生合生物集团宣布将斥资19亿台币（约合4.27亿元人民币）兴建南科高雄园区二厂，以满足国际市场对益生菌原料的需求。
据报道，生合生物集团的明星菌株植物乳杆菌TWK10，在欧美合作伙伴龙沙集团的带动下，国内外订单持续成长，营收、获利迭创新高。
为提升竞争力，并持续巩固生合生物集团在益生菌产业链上游的领先地位，此次兴建的新厂将融合环保节能、精确高效产线的构筑理念来配备最新设备，大幅提升产能、生产效率与品质，为产业提供更强大的支持。
此外，生合生物集团表示，持续看好乳酸菌各项商业场景运用与需求，未来新厂产线将以保健用原料菌粉、农畜牧用乳酸菌制剂以及后生元产品的应用等三大方向进行布建；除了硬件设备升级之外，在研发的软实力上，将设置新的菌种研发中心，提升乳酸菌与肠道微生物菌体研发量能。
原文链接：
https://www.synbiotech.com/cn/ActivitiesDetailC016200.aspx?Cond=f6ca52bf-dba3-455a-9cd1-e87ff2b61fb8
DiaSorin诊断试剂盒NXTAG GPP获CE认证
作者：DiaSorin
解读：Richard
来源：DiaSorin官网
发布日期：2022/03/08
内容要点
3月8日， 意大利分子诊断公司DiaSorin宣布，用于检测导致胃肠疾病的病原菌诊断试剂盒NxTAG GPP获得了欧盟CE认证。这一新的分子诊断试剂盒基于多重PCR的原理，可检测多达16种临床常见病原菌。
胃肠疾病感染后出现的症状大都类似，因此对于医生来说能否实现病因精确诊断进而对症下药非常具有挑战性。一项调查研究显示，欧洲每年有高达1.62亿人次罹患急性肠胃炎病。传统诊断时间需要耗费数天甚至更久，因此亟需快速诊断出胃肠感染病因的手段。
NxTAG GPP诊断试剂盒能够在当天给出诊断结果，帮助医生及时制定治疗方案。可以检测的病原菌包括艰难梭菌、沙门氏菌、弯曲杆菌、轮状病毒、诺如病毒以及兰伯氏贾第虫（Giardia lamblia）等肠道寄生虫。
此外，NxTAG GPP诊断试剂盒一次运行能够检测96个样本，研究人员可以针对检测靶标个性化定制诊断试剂盒。
原文链接：
https://diasoringroup.com/sites/diasorincorp/files/allegati_pressrel/launch_of_nxtag_gpp_pr.pdf
Element Biosciences发布AVITI™台式DNA测序仪
来源：测序中国
发布日期：2022/03/17
内容要点
近日，测序新锐Element Biosciences公司（以下简称Element）召开发布会披露了AVITI™台式DNA测序仪，并公布了相关技术细节及参数。
数据显示，AVITI™测序仪具有更优越的性能、更低的成本和更高的灵活性，应用方向包括RNA基因表达、单细胞RNA测序、全外显子组测序和其他靶向测序等领域。目前，Element公司计划将该测序仪推广到美国测序市场，定价为28.9万美元。
AVITI™测序仪采用Element公司专有的Avidity Sequencing™测序化学，减少了试剂消耗，使测序每Gb成本约为7美元。此外，该测序仪具有Q30>90%的原始读数准确性。
与此同时，Element公司进行了酶的研究和生产，并开发了一个 “Adept ”转换工具包，可将Illumina测序文库转换到AVITI™上运行。Adept可与所有标准的数据分析工具完全兼容，不限制用户使用某个特定的云或软件包，使研究更加灵活、方便。
不仅如此，Element联合创始人兼首席执行官Molly He博士还表示，通过对Loop Genomics的收购，Element公司将在一个平台上同时提供短读长和长读长测序功能，以为用户提供更高的自由度和灵活性。
AVITI™测序仪的推出使Element成为短读长测序市场的一个新的竞争对手。
原文链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/XMDGSIFjj6SuQHySsKKTqg
英国拒绝二氧化钛禁令，脱欧之后与欧盟再现分歧？
作者：Benjamin Ferrer
解读：C。
来源：Nutrition Insight
发布日期：2022/03/14
内容要点
近日，英国食品标准局（FSA）驳回了欧盟食品安全委员会（EFSA）关于着色剂二氧化钛的研究结论。此前，EFSA发布文件认为二氧化钛“不安全”，并直接导致欧盟委员会决定，从2022年起全面禁止这一添加剂的使用（除制药应用），要求生厂商逐步淘汰二氧化钛。
然而，FSA基于现有证据评估后，不认同二氧化钛具有安全问题这一结论。值得注意的是，苏格兰食品标准局（FSS）也认为二氧化钛不具有安全问题。此外，FDA也将二氧化钛归为“一般认为安全（GRAS）”，最大用量为1%。
尽管如此，近年来，对二氧化钛消费风险的担忧与日俱增。2020年，法国就已经禁止使用这种添加剂。由于这种担忧，当前，有一些企业正在开发具有清洁标签的食品增白剂，以替代具有潜在危险的白色着色剂。
原文链接：
https://www.nutritioninsight.com/news/uk-rejects-titanium-dioxide-ban-fsa-disagrees-with-eu-food-safety-watchdog-allowing-artificial-whitening-color.html
科拓生物：乳双歧杆菌Probio-M8发酵乳或可缓解大鼠酒精性肝病
来源：科拓生物
发布日期：2022/03/10
内容要点
近期，科拓生物研发团队在Journal of Dairy Science杂志上发表文章，该研究利用大鼠探究了乳双歧杆菌Probio-M8发酵乳对于酒精性肝病的益生功效。该研究结果表明：
1. 长期摄入酒精会造成大鼠肠道菌群的失调，并抑制大鼠的代谢途径和营养吸收，影响大鼠体重的正常增长；
2. 对大鼠的肝脏样本进行检测发现，乳双歧杆菌Probio-M8发酵乳的摄入有助于抑制肝脏的氧化应激反应，从而起到保护肝脏的效果；
3. 对大鼠的肠道菌群分析发现，乳双歧杆菌Probio-M8发酵乳的摄入显著抵消了酒精对肠道菌群的破坏；
4. 乳双歧杆菌Probio-M8发酵乳可能是通过调控肌醇、色氨酸、皮质醇和维生素K2等代谢物来起到上述改善效果。
酒精性肝病是由于长期酗酒引起的肝脏代谢性疾病，会造成肝脏炎症和菌群紊乱等，而这一研究表明了Probio-M8益生菌在缓解酒精性肝病相关症状上的潜力，但仍需更多的临床试验支持这一缓解功效。
原文链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/Nl0m3h_MyDlEr2cgxSLf3w