开发更安全的CRISPR-Cas9基因疗法
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撰文丨生物通
责编丨刀刀
传统CRISPR-Cas9存在脱靶效应，表达Cas9蛋白也可能引发免疫应答，这两个问题一直是CRISPR-Cas9走向临床的主要障碍。现在Staahl和Doudna开发了Cas9核糖核蛋白(RNP)，这种组装的功能性酶可以降低上述风险。他们在十一月份的美国神经科学年会上展示了自己的研究成果。
人们一直希望用CRISPR-Cas9基因编辑技术治疗甚至治愈复杂的神经疾病。帕金森病、亨廷顿舞蹈病和阿尔茨海默症的现有药物只能缓解症状，无法阻止疾病的发展。“但对于确定了致病基因的疾病来说，基因编辑技术有望永久终止其进程，”加州大学伯克利分校Jennifer Doudna实验室的博士后Brett Staahl说。
传统CRISPR-Cas9存在脱靶效应，表达Cas9蛋白也可能引发免疫应答，这两个问题一直是CRISPR-Cas9走向临床的主要障碍。现在Staahl和Doudna开发了Cas9核糖核蛋白(RNP)，这种组装的功能性酶可以降低上述风险。他们在十一月份的美国神经科学年会上展示了自己的研究成果。
“这个RNP由两部分组成：Cas9蛋白和引导RNA。引导RNA让RNP短暂结合一个独特的23bp序列。使用这种RNP可以去除有问题的DNA片段，”Staahl说。
研究人员将Cas9 RNP注射到小鼠大脑进行测试。研究显示，这种RNP不仅能从神经元成功删除DNA片段，还可以快速降解，防止有风险的脱靶效应。“Cas9 RNP在大块组织中传播开并且编辑细胞。我们看到它编辑的是神经元，而不是星形胶质细胞。我们没有检测到任何脱靶编辑或者免疫应答，”Staahl说。“这个技术可以应用于多种神经疾病，安全编辑大脑各个区域的神经元。”
参考文献：
Efficient protein-based genome editing by local delivery in the brain
－［THE END］－
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