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《急性胸痛急诊诊疗专家共识》(2019)要点

急性胸痛临床表现不一、病情变化迅速、危险性差异悬殊、预后与疼痛程度不完全相关、救治时间依赖性强。随着胸痛中心建设的推广,我国胸痛诊疗日趋规范,但我国幅员辽阔、急诊诊疗能力存在差异,误诊、漏诊仍时有发生。因此,作为急性胸痛救治的第一站,院前急救和急诊科需快速评估、准确鉴别并科学处理,进而高效救治、合理分流胸痛患者。


1  急性胸痛救治现状

急性胸痛病因繁多、病情严重性差异极大,不仅包括急性冠状动脉综合征(ACS)、以急性主动脉夹层(AAD)为主的急性主动脉综合征(AAS)、以急性肺栓塞(APE)为主的“急性肺动脉综合征”及张力性气胸等高危胸痛,也包括稳定性 冠心病、胃食管反流病、肋间神经痛、神经官能症等中低危胸痛。


胸痛患者获得医疗救助过程中有5个重要环节:  患者、社区医师、调度中心、急救车和急诊科,各环节均能影响胸痛患者诊疗效率。


我国胸痛救治现状存在以下问题:  部分患者对胸痛认知度和应变能力差,常有患者就诊“延误”;院前及远程救治能力相对薄弱,院前院内无缝衔接仍 需完善;各级医疗单位间协同救治配合欠流畅;院内各专业会诊为主的传统模式亟待进一步优化。


 急性胸痛诊疗流程图


2  社区医疗和院前急救

社区医疗和院前急救是生命抢救的起点,是胸痛诊疗“战线前移”的重要环节。急救药物、监测检验、信息技术的支撑、政策的支持是提高社区和院前救治效率的关键。提升急性胸痛诊疗能力应重视社区医疗的参与和基层人才的培养。社区与院前早期明确胸痛诊断并采取急救措施,能够更好的提高胸痛诊疗效果、改善预后。


3  危险分层与病情评估

3.1  急性非创伤性胸痛急诊分诊策略

3.1.1  胸痛且伴有下列任一情况者,应当立即进入监护室或抢救室: 

(1)意识改变;(2)动脉血氧饱和度低(<90%),呼吸衰竭;(3)血压显著异常;(4)影响血流动力学的严重心律失常;(5)既往有冠心病史,此次发作使用硝酸酯类药物不缓解;(6)既往有马凡综合征,伴有严重高血压;(7)伴呼吸困难,患侧胸廓饱满。

3.1.2  胸痛伴有下列任一情况者,应当尽快进行监护,并完善相关检查: 

(1)长期卧床、长途旅行者,突发胸痛且持续不缓解;(2)确诊肿瘤、下肢静脉血栓者突发胸痛且持续不缓解;(3)既往无冠心病史,突发胸痛伴有喘憋;(4)伴咯血;(5)近4周内有手术,并有制动史;(6)合并多种心血管病高危因素;(7)长期高血压控制不佳。

3.1.3  下列胸痛患者可常规就诊: 

(1)不伴有上述情况的胸痛;(2)有胸壁压痛的胸痛;(3)与呼吸相关的胸痛;(4)超过一周的轻度胸痛。


3.2  致命性胸痛的判断

3.2.1  病史  

(1)是否有高血压病、糖尿病、血脂异常、吸烟史、冠心病家族史等心血管危险因素;(2)是否有长途乘车和飞行史、下肢静脉炎、骨折、卧床等深静脉血栓形成危险因素;(3)是否有肺大疱、肺结核等慢性肺病病史或剧烈咳嗽、体型瘦长等危险因素 。

3.2.2  症状  

ACS症状主要包括发作性胸部闷痛、压迫感或憋闷感,甚或濒死感,部分患者可放射至上肢、后背部或颈部,劳累、情绪激动、气候骤变等均可诱发,持续数分钟至数十分钟,休息或硝酸甘油可缓解,持续时间超过20min未缓解, 需考虑急性心肌梗死的可能性;AAD及大血管疾病多表现为持续撕裂样胸、背痛,可伴血压明显升高、双侧肢体血压差别较大等;APE常伴呼吸困难或咯血,常同时合并氧饱和度下降,甚或晕厥、猝死;张力性气胸患者表现为极度呼吸困难,缺氧严重者出现发绀、甚至窒息。

3.2.3  查体   

要注意血压数值及四肢血压是否对称、有无心脏和外周血管杂音、肺动脉第二心音是否亢进、双肺呼吸音是否对称、下肢周径是否存在不对称、有无静脉炎或水肿等情况。

3.2.4  辅助检查


3.3  中低危胸痛的诊断与评估

诊断与评估策略如下:

3.3.1  对于所有患者,均应立即行心电图检查。

3.3.2  对于诊断不明确的患者,应选择合适的POCT或影像学检查,并根据病情复查心电图等:

3.3.3  对于症状提示为非心源性胸痛的患者,需要鉴别的疾病至少包括以下病种:(1)呼吸系统疾病。气胸、胸膜炎、胸膜肿瘤、肺部感染等;(2)消化系统疾病。胃食管反流病、自发性食管破裂、食管动力疾病、食管裂孔疝、食管癌等;(3)胸壁疾病。急性肋软骨炎、肋骨骨折、胸椎疾病、带状疱疹和肿瘤等;(4)神经精神疾病。颈椎/脑血管疾病、神经官能症等;(5)纵隔疾病。纵隔气肿、纵隔肿瘤、纵隔炎等;(6)其他。强直性脊柱炎、急性白血病、多发性骨髓瘤等。

3.3.4  对于再次评估为中低危的胸痛患者   应科学救治、及时分流,安排患者住院、离院或专科就诊。

3.3.5  对于未完成全部评估而提前离院的胸痛患者   接诊医师应告知其潜在的风险、症状复发时的紧急处理和预防措施等事项,签署并保存相关医疗文书。

3.3.6  ACS、AAD、APE等疾病   需长期服药、逐步康复和防治复发,建议针对此类疾病可建立院内专病随访中心(有条件的医院鼓励开展门诊面访),统一管理、登记、指导。做到包括预防、救治、康复在内的患者“全程管理”。

3.3.7  对于从急诊完成评估的中低危胸痛患者   医师应根据病情制定后续诊疗和随访计划,有专职医护人员定期开展电话随访工作并有完善的随访记录,开展健康宣教。


4  辅助检查

4.1  心电图

4.2  实验室检查


表1 常用心肌损伤标志物特点


(2)心脏功能标志物

利钠肽在急性胸痛的鉴别诊断、危险分层和预后判断等方面也具有重要作用。BNP和NT-proBNP是目前最重要的心脏功能标志物。


表2 BNP及NT-proBNP诊断心力衰竭临界值(pg/mL)


(3)出凝血标志物

D-二聚体可作为APE诊断的首选筛查指标,D-二聚体<500 μg/mL的可疑病例,如无法进行影像学检查,应动态检测D-二聚体水平。D-二聚体检测还可用于主动脉夹层的筛查和排除,研究发现以500 μg/mL作为临界值,其检测敏感度为97%,阴性预测值为96%,特异性为56%,阳性预测值为60%。


(4)胸痛相关炎性标志物

在AMI的患者中,CRP高峰可持续48h,且高峰值与心梗面积有关。同时,CRP>7.9 mg/L时还预示着AMI后心脏收缩及舒张功能障碍,左室充盈压力的升高,远期心力衰竭发生率及病死率的增高。MPO升高提示冠状动脉易损斑块炎症反应,可做为稳定型缺血性心脏病和AMI的标志物。降钙素原(PCT)主要用于鉴别患者是否并发感染。


(5)动脉血气分析

高危胸痛患者可通过血气分析快速评估患者循环灌注情况,指导是否紧急处理;并可根据电解质水平及时对症处理,预防恶性心律失常的发生。动脉血气分析常用来鉴别APE,多数APE患者PaO2<80 mmHg伴PaCO2下降。


(6)血生化

血生化包括血清内各种离子、糖类、脂类、蛋白质以及酶、激素和机体的多种代谢产物。部分临床药物的应用需根据肝肾功能调整方案,K+、Mg2+等电解质水平与恶性心律失常风险相关,胆固醇的基线水平将指导调脂药物的使用。


(7)生物标志物联合应用

所有急诊接诊的急性非创伤胸痛患者,如果存在高危胸痛的危险因素及发病特征,且出现以下三种情况中的至少一种时,即血流动力学不稳定、心电活动不稳定或心力衰竭,应及时对症处理,且尽早联合检测心肌损伤标志物(表3)、BNP/NT-proBNP及D-二聚体。


表3 心梗三项联合判读


如果没有上述三种情况,可根据具体病因考虑,有针对性的检测一类或两类指标完成疾病的诊断或鉴别诊断,确诊后再联合其他检测指标实现危险分层和预后判断。


4.3  床旁超声心动图

4.4  X线检查

4.5  CT及CT血管造影(CTA)检查


5  常见高危胸痛的救治策略

5.1  急性冠脉综合征

5.1.1  急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)   

STEMI患者的救治要以缩短总的心肌缺血时间、恢复有效心肌再灌注为根本治疗理念。怀疑STEMI的患者要尽快完成心电图、POCT、床旁超声等辅助检查。需根据病情复查心电图、POCT等。明确STEMI的患者可根据现实条件选择合适的再灌注策略,包括直接 PCI(PPCI)、转运PCI或静脉溶栓治疗、溶栓后转运PCI和溶栓-介入序贯再灌注治疗等。

5.1.2  非ST段抬高的急性冠脉综合征(NSTE-ACS)   

由于NSTE-ACS患者的病情严重程度差异大,应建立基于危险分层的治疗策略,根据病情危险程度分层施治,常用的评分模型包括GRACE风险评分和TIMI风险评分。初步评估或再次评估明确为极高危的患者,应在2h内实施紧 急介入治疗,对高危患者指南建议选择24h内行早期介入治疗,对于症状或缺血反复发作的中危患者可在72h内选 择介入治疗。不具备PCI能力的医院,应与具备PCI能力的医院合作,建立联络及转诊机制。一旦NSTE-ACS进展为STEMI,应立即按STEMI再灌注治疗流程执行后续治疗。评估为高危或中危患者诊疗流程,需按规定时间内接受早期或延迟介入治疗或及时转运。

5.1.3  ACS合并急性心力衰竭(AHF)的早期预警

急性心衰以及心衰高危患者住院期间可能再次、反复发作,严重影响患者的生活质量和远期预后。推荐高危ACS患者采用“急性心衰早期预警Super-score评分系统”, 即以氧饱和度(S)、小时尿量(U)、心率(P)、情绪状态(E)、呼吸频率(R)这5个指标组成的Super-Score评分模型为指导,动态监测高危患者病情变化,总分10分,建议高危患者每小时评分1次,理论上提前2--6h预测患者急性心衰发作,以此为指导可以开展急性心衰的早期预警、提前干预,见表4。

5.1.4  ACS的药物治疗

抗栓治疗包括:

(1)抗血小板治疗。

(2)抗凝治疗。

(3)溶栓治疗是STEMI患者再灌注治疗的重要方式之一。

其他药物治疗包括:

(1)β受体阻滞剂。

(2)他汀类药物。

(3)ACEI/ARB。

(4)醛固酮受体拮抗剂。

(5)抗心肌缺血治疗。

(6)改善心肌代谢药物。

(7)改善心肌微循环药物。

5.2  急性主动脉夹层

5.3  急性肺栓塞

5.4  张力性气胸患者


6  胸痛中心建设

胸痛中心是整合院内外多学科医疗资源、采用标准化的诊治流程、强调以患者为中心的胸痛救治平台。通过信息共享、多学科协作诊疗(MDT)等多种模式,胸痛中心的建设将保障急性胸痛患者到达医院后得到早期评估、危险分层、正确分流与合理救治,既避免高危患者的漏诊,使其得到及时诊断、及时治疗、改善预后,并尽可能减少低危患者住院检查和治疗的医疗费用。院前急救、急诊科和心内科是胸痛中心建设的主要参与者,多学科协作是缩短救治时间、提高救治效率的关键。


来源:《中华急诊医学杂志》2019年第4期、朱明恕医师与指南要点

      供稿、编辑:As 素

责编:孙旭光

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