超8亿元融资!推进眼病基因疗法临床
6月12日,一家眼科基因治疗初创公司Beacon Therapeutics(Beacon)宣布完成1.2亿美元(折合人民币约8.6亿)A轮融资,旨在通过基因疗法治疗一系列视网膜疾病。主要投资者包括Syncona Limited 和OSE(Oxford Science Enterprises),此外,Syncona Limited 将持有Beacon 65.3% 的股份。
Beacon成立于2023年,是Syncona 推出的第三家基因治疗公司,该公司由经验丰富的领导团队领导,包括David Fellows, Nadia Waheed博士和Abraham Scaria博士,其中,David Fellows担任Beacon的首席执行官,他是Nightstar Therapeucs前首席执行官;来自Gyroscope Therapeutics的视网膜专家Nadia Waheed博士担任公司首席医学官,来自AGTC的Abraham Scaria博士担任公司的首席科学官。
据悉,Beacon的主要基因治疗临床项目是AGTC-501,目前已经进入治疗 X 连锁视网膜色素变性(XLRP)的 Ⅱ 期临床试验阶段。值得一提的是,该药物管线是 Syncona 于 2022 年 11 月收购的AGTC公司的一部分。
另外,公司其他在研管线包括:(1)一种是基于AAV的治疗干性年龄相关性黄斑变性(干性AMD)的基因治疗药物;(2)一种是针对视锥杆细胞营养不良(CRD)的基因治疗药物。目前上述两款基因治疗药物均处于临床前阶段。
https://www.pharmiweb.com
https://www.ox.ac.uk
E.N.D
往期文章推荐:
国内AAV基因疗法步入爆发前夕,21款IND获批,3款进入3期临床