北京/深圳新增NGS/发酵/临床总监/PM职位

职位汇总：

1、生物信息分析科学家

2、研发部- 微生物发酵科学家

3、临床部-Medical Director/Onco

4、临床开发部-临床项目经理

公司介绍

专注于肠道微生态治疗的AI制药公司，其核心团队由哈佛/麻省理工/斯坦福等名校博士组成，具有辉瑞、施贵宝等国际一流药厂和生物科技公司的研发工作经验。已完成超过1亿元的B轮融资。目前已与多家知名医疗机构开展了多项临床合作。

公司被评为深圳市领先生物科技企业20强、“2018年中国最佳创新公司50强”。

招聘岗位

1、生物信息分析科学家-深圳

工作职责：

1. 微生物组学 (16S rRNA，宏基因组，宏代谢组，三代测序，全基因组)的数据处理分析平台的开发；

2. 微生物多组学数据分析方法的开发；

3. 基于公共数据及临床数据的数据挖掘，模型建立及生物标记物开发；

4. 参与建立公司自有微生物组学数据体系和知识库；

5. 独立领导开发针对不同适应症的微生物制药研究课题；

6. 独立承担临床和研发相关的微生物组学分析项目；

7. 专利及专业文档撰写。

任职要求：

1. 生物信息/生物统计等博士专业，有海外经历的博士优先考虑；

2. 生物信息基础扎实，熟练掌握NGS数据分析的原理，流程及工具使用；

3. 熟悉Linux操作系统，熟练使用R/Python/Perl/Java等主流编程语言进行生物信息数据处理及统计分析及生物意义解释；有开源项目开发经验优先考虑；

4. 掌握回归，聚类，分类，降维等机器学习的基本算法，有深度学习经验者优先；

5. 具备熟练的英文阅读、沟通以及写作能力；有较强的自主学习能力，良好的沟通及团队协作能力；

5. 具有临床病人数据分析经验，分析过疾病数据者优先考虑；

6. 参与过大规模国际协作的多组学项目者优先考虑。

2、研发部- 微生物发酵科学家-深圳

工作职责：

1.负责肠道菌群连续培养工艺的开发，包括实验设计、工艺优化、培养基优化、过程控制等，以及开发过程中相关溶液的配制，发酵罐的清洗、灭菌和上罐工作，解决项目中出现的问题；

2.完整地记录实验过程及数据，对实验结果进行数据处理及分析，保证信息的真实有效，以确保符合IND申报的法规要求；

3.撰写技术方案、技术报告，为IND申报资料的撰写提供支持；

4.负责发酵相关仪器、设备的管理、维护与保养，进行试验操作和仪器使用SOP的编制；

5.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.学历要求：博士，有1到2年相关工作经验者优先；

2.专业要求：发酵工程、生物工程、生物技术、微生物等相关专业；

3.具有扎实的专业理论知识，熟悉操作发酵罐，及发酵过程中工艺参数的控制，能合理分析发酵过程中出现的现象，解决一般的突发状况；

4.工作认真严谨，善沟通，动手能力和适应能力强，抗压能力强，良好的职业素养；

5.英文熟练，能流利阅读英文文献，并熟悉文献查阅；

6.具有一定管理经验者优先考虑。

3、临床部-Medical Director/Onco-北京

重点：有行医执照的肿瘤领域医生，同时又转行到药企工作，拥有2年以上肿瘤领域临床试验经验。

工作职责：

1、在拥有坚实的医学理论和实践的基础上，通过熟知临床试验所遵循的各项法规和科学原则，管理并督责多个临床研发项目的设计，实施和医学监查；

2、负责肿瘤相关的临床研发计划及长期发展策略的制定和及时更新，指导多个具体临床研究的总体方案设计；对临床试验的安全性和有效性资料进行临床医学和科学审核、数据分析、解释及演示、保证信息准确，满足法规及公司内部要求；

3、负责与临床运营团队、研发部门、生信部门的技术沟通、交流，负责提供相关领域的医学专业知识及该专业知识的团队培训，对临床试验全过程提供医学支持；

4、协助与各医疗中心，特别是大型肿瘤诊疗中心建立良好合作关系，成为公司与医学专业人员有效沟通的桥梁，利用丰富的专业知识和临床经验，及时有效的解决在临床研究过程中可能面临的复杂问题；

5、负责相关科研文献的调研、定期检索汇总国内外临床研究、同行业同类药品研发的医学信息，并对其进行分析和诠释，参加相关学术会议，为公司产品的优化和研发提供学术参考。

岗位要求:

1、临床医学专业，本科以上学历；

2、拥有2年以上肿瘤领域临床试验经验；

3、强烈的责任心，良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神；

4、良好的英文阅读写作能力。

4、临床开发部-临床项目经理-北京

工作职责：

1、 全程负责临床试验项目的实施、执行和临床监查，确保项目按照试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；

2、按照公司计划开展临床试验；

3、参与临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理；

4、负责管理并解决责任项目发生的一切与临床研究有关的问题；

5、协助项目的内部稽查和质量控制，确保各项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及公司SOP进行；

6、协助参与临床试验总结、审核，组织临床会议等；

4、参与临床方案实施过程所涉及注册申报的相关文件撰写及信息跟进提供；

5、协助公司与临床研究单位之间、与各部门之间、临床内部各项目之间的协调与沟通。

岗位要求：

1、临床医学专业、药学或生物医学相关专业，本科或以上学历，3年以上工作经验；

2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；

3、有做过Ⅰ期临床试验或者BE临床试验的相关工作经验；

4、熟悉PM或CRA工作流程和工作内容，能够独立督促并开展各项临床项目管理工作；

5、强烈的责任心，良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神；