2019年10月4日,中国苏州——信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布,公司以每股24.60港元价格在2019年10月4日配售97,000,000股新股,吸引了很多国内外知名投资者踊跃认购,成功融资23.5133亿港元。
新股认购价格24.60港元,相当于认购协议日期前五个连续交易日在联交所公布的平均收市价每股约25.26港元上折让约2.61%。配售及认购股份数额占公司发行新股后股本的7.73%。
本次新股发行融资款项将被用于推进产品线上除原IPO招股书上所披露的核心产品外其他关键产品的研发,包括三个与Incyte合作开发的处于晚期临床和注册试验阶段的产品,目前正处于I期临床阶段的两个世界首创双特异性生物药产品IBI-302(抗VEGF/抗补体双特异性融合蛋白)和IBI-318(抗PD-1/抗PD-L1双特异性抗体,与礼来公司共同合作开发)等,同时也将用于公司扩大未来产能和其他一般用途。
“自2018年10月上市以来,信达生物在产品管线开发和公司运营方面持续取得了显著进展。我们所取得的这些成就与投资者长期以来对我们的支持是密不可分的,对此,我们表示衷心的感谢。”信达生物董事长、总裁兼首席执行官俞德超博士说,“这次我们的融资将全部用于推动公司产品线上其它关键产品的临床开发,以助推信达赢得更广阔的市场认可和成就。”
有关股份配售和认购事项的进一步详情,请参阅本公司2019年10月4日刊发的公告。
关于信达生物
“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:01801。
自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括21个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、自身免疫、代谢疾病等多个疾病领域,其中4个品种入选国家“ 重大新药创制 ”专项,16个品种进入临床研究,4个品种进入临床III期研究,3个单抗产品上市申请被国家药品监督管理局受理,并均被纳入优先审评,1个产品 (信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®,英文商标:Tyvyt®)获得国家药品监督管理局批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、Adimab、Incyte和韩国Hanmi等国际制药公司达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站:www.innoventbio.com。
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电话:+86 512-69566088
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