硬核抢先看， DIA年会专题出炉 | 医药人才职业发展
DIA中国年会专题
医药人才职业发展
2019年5月22日-23日
专题负责人
朱立红 工商管理硕士
DIA中国区董事总经理
冯毅
四川科伦药业股份有限公司研发副总裁兼首席战略官
会议日程
2019年5月22日
10:30-12:00
305E, 三层
分会场 1302
医学事务人员的职业发展
分会场主持人
毛京梅
默克雪兰诺默克医药健康副总裁，医学事务负责人
医学事务近年来，在中国发展迅速。新药的研发成果不断推出，新药上市的速度不断加快，均促成了医学事务行业整体成规模地迅速扩张。国内医学事务从业人员数量从3~4年前的几百人，已经发展到今天的几千人。岗位分工从医学顾问、医学联络官、医学信息、逐步扩展到医学教育、健康经济、 RWE/RWD 等数字化创新领域。年龄横跨60后到90后。
另外，随着中国人口老龄化的加剧，健康中国2030国策的实施，疾病管理的聚焦也从单纯治疗转向预防。国家新药审评的提速，4+7 政策的实施，更是为新药上市的医学引领、成熟产品生命周期的科学管理，带来新的挑战。
变局中医学事务人，处在挑战与机遇共存的每时每刻，已经成为一种新常态。此次DIA会议“医学事务人员的职业发展”分会场，特别邀请业内菁英分享他们自己的故事，同业内资深医学事务领军人一起，探讨职业发展与挑战。
案例分享——职业发展与挑战 - 1
张强 医学博士
礼来中国药物发展及医学事务中心首席运营官
案例分享——职业发展与挑战 - 2
王旭辉
辉瑞大中华区医学信息负责人
案例分享——职业发展与挑战 - 3
贾鹏剑
百时美施贵宝医学部高级医学赋能经理
案例分享——职业发展与挑战 - 4
任婷婷 医学博士
默克医学事务部普药及内分泌医学事务总监
案例分享——职业发展与挑战 - 5
林晓雯
西安杨森医学事务部CAR-T治疗领域负责人
特邀点评嘉宾：
王莉 医学博士
礼来中国礼来中国药物发展和医学事务中心高级副总裁
闫慧
缔脉生物医药科技（上海）有限公司
药政事务与策略高级副总裁
谷成明
辉瑞副总裁，医学部负责人
谭文忠
百时美施贵宝（中国）公司临床研究高级总监
贺李镜 博士
葛兰素史克医学事务副总裁
2019年5月23日
08:30-10:00
305E, 三层
分会场 1305
临床研究专业人员职业规划与发展
分会场主持人
张海
丽珠单抗生物技术有限公司临床运营副总经理
在目前中国制药行业风云变幻的时刻，对临床研究人员的职业发展提供了新的机遇，同时也提出了新的挑战。本次论坛将为行业的从业人员提供一个平台，让不同角色（研究者/临床研究人员/申办方/CRO），不同职位的从业者从自己的角度去解析行业的未来，解析人才发展的机遇和挑战，给临床从业者更多可以参考和建议和意见，给听众带来经验借鉴和启发。
专家讨论
1. 目前的行业形势，分析行业形势对临床研发究行业的影响，对临床研究职业发展的影响
2. 目前临床研究行业在人才发展上面临的风险和挑战
3. 分享职业发展的建议和意见
4. 互动问答
特邀讨论嘉宾：
张菁 博士
教授，复旦大学华山医院临床试验机构常务副主任、I期中心主任
朱立红
DIA中国区董事总经理
任科
药明康德新药开发有限公司副总裁SMO事业部总经理
刘小辉
ICON中国区运营总监
黄怡
百济神州临床研究总监
孙道敏
瑞石生物人力资源经理
段尘
ICON DOCS临床试验监查员
10:30-12:00
305E, 三层
分会场 1306
ICH后市场下企业准入策略（IND/NDA）的变化与RA专业人员的Critical Thinking
分会场主持人
冯毅
科伦药业副总裁兼首席战略官
在企业的决策层，当产品/管线策略中研发阶段的科学性问题被讨论后，接下来就会是临床准入/上市准入的策略问题。已经加入ICH的中国市场，在准入机会、风险上各有哪些特点，无疑是所有stakeholders（生物技术公司、本土制药企业、跨国制药企业、投资人、患者等）都密切关注的。向公司决策团队提出前述问题的答案、建议的RA人员，需要在哪些维度下思考这些问题？面对ICH后市场，RA专业人员需要具备哪些关键思考的能力？如何构建自身的职业发展规划，是本分会场希望能给出的帮助。为此，这个分会场邀请了不同背景公司的资深RA人员来与大家交流讨论。
讨论嘉宾
闫小军
百济神州全球药政事务负责人，高级副总裁
康彩练
鸿商资本股权投资有限公司董事总经理，亦弘商学院研究员
邓婷
赛诺菲副总裁，中国药政事务负责人
13:30-15:00
305E, 三层
分会场 1307
临床项目管理专业化推动研究进程 - 职业前景展望
分会场联席主持人
许文宬
深圳微芯临床运营副总裁
田中华
罗氏上海临床研发中心项目组合管理部门负责人
随着“健康中国2030”规划的实施， 国家大力鼓励新药研发，加快和改善法规环境，医药产业蓬勃发展。临床研究是新药研发和创新关键一环。 能否迅速适应新的环境和要求提升临床研究能力，决定了企业和个人是否能够把握住医药创新产业所处的来之不易的发展“机会窗”。
DIA 临床项目管理专业组致力于推动临床研究项目管理在中国新药研发领域的专业化、系统化和学科化发展， 探讨新环境下临床试验项目管理发展趋势和进展，以加快和促进临床研发。
案例分享： 新法规下如何加快中国临床试验进程
黄怡
百济神州临床项目启动和监查总监
陈岚
再鼎医药临床项目管理总监
大数据和新工具在临床研究管理中的应用
陆嘉
赛诺菲中国临床科学与运营中心商业智能竞争力中心负责人
专题讨论：新环境下临床研究项目经理的核心技能和职业发展
特邀讨论嘉宾
徐宁 医学博士
再鼎医药临床开发执行副总裁
徐嘉庆
拜耳中国临床运营总监
顾娟红
君实生物临床研究与运营副总裁
张小康
杨森中国研发中心全球临床开发运营全球临床研究项目副总监
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大会专题 | ICH主题日及14个大会专题聚焦最前沿行业话题，展现法规变革及创新成果
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2019 DIA中国年会
2019年5月20-23日 | 北京国际会议中心
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