【前方高能！展商分会场动态首次发布】2021DIA年会 | 5月20-23日

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北京科林利康医学研究有限公司

北京科林利康医学研究有限公司-复旦肿瘤医院I期临床研究专场
近年来，在政策助推医药产业创新发展的背景下，我国医药企业创新药发展劲头显著提升，抗肿瘤药物的开发更是勇立潮头。抗肿瘤药物I期临床研究，作为药品研发承上启下的关键环节，如何设计，如何执行，成为业内同仁共同关注的重点。本场论坛特别邀请了监管科学、临床研究单位及产业界专家与学者，解读监管法规，探讨抗肿瘤药I期临床研究策略，助推药品更快上市。

普瑞基准科技（北京）有限公司

AIBERT：基于多组学数据挖掘结合人工智能，助力新药研发决策
普瑞基准是一家以“组学数据挖掘”为特色的新型肿瘤转化医学公司，致力于为新药研发提供四个服务模块，包括：药物研发决策支持（AIBERT平台）、中心实验室服务、伴随诊断开发及“诊疗一体化”商业模式的一体化解决方案。目前，AIBERT平台已服务多家医药企业和诸多临床研究者，为超过40余项药物临床研发项目提供研发决策支持。相关研究成果在Cell、Cancer Cell、Journal of Clinical、Science Advances、Nature Communications 等高水平期刊发表，得到了药企与研究者的高度认可。

IQVIA艾昆纬中国

IQVIA艾昆纬中国——医药创新 引领未来
IQVIA艾昆纬中国利用医疗信息、技术、分析和人类智慧的进步，提供广泛和创新的解决方案，推动医疗健康行业的发展。本次会议着重介绍IQVIA艾昆纬中国多年在真实世界数据和临床CRO方面的经验，以及全新远程智联临床研究平台，是如何助力提高研发效率和成功可能性的。

杭州泰格医药科技股份有限公司

向世界贡献中国研发——中国发起的国际多中心研究如何加速创新突破
随着中国创新药的逐渐崛起，全球同步开发也成为了重要议题。弗若斯特沙利文的报告显示，从2015年至2019年，由中国公司发起的国际多中心临床研究（MRCT）数量从4项大幅跃升至60项。
相比一般的临床试验，MRCT无疑在设计、实施、分析、管理等各方面都更为复杂，比如种族差异、不同地区的监管差异和文化差异等，让MRCT具有高度挑战性，对申办方、CRO等试验参与各方都提出了更高的要求。
如何制定新药全球临床开发策略、MRCT如何进行科学设计、新冠疫苗的全球多中心研究给我们带来了哪些思考？5月22日，我们邀请到具有丰富经验的MRCT专家，与我们一起洞见MRCT的经验与创新、机遇与挑战。

湖南微试云医疗信息有限公司

数字化临床试验专题论坛
"随着中国药企创新药研发实力的提升和我国监管体系加入ICH -GCP这一国际秩序，整体上非常利好中国创新药的研发环境。然而作为药物研发的重要环节，临床试验的过程中仍存在诸多挑战，因此临床试验领域一直在探索借助各类智能化系统提升临床试验的数据质量和效率。随着新版GCP的发布及新冠疫情的影响，临床试验数字化转型迎来加速发展。
众所周知，药物临床试验机构是药物研发的最前线，也是确保临床研究质量、维护受试者权益的最重要保障。要想实现药物临床试验全流程的信息化和数字化，机构信息化建设不可或缺。在此趋势下，WeTrial 致力打造数字化智能临床试验云平台，以临床试验项目管理作为核心主线连接医院、申办方、CRO、SMO、患者等行业参与者，实现数据的顺畅流转，流程的紧密合作，缩短临床试验周期，加速新药上市步伐。本专题论坛旨在搭建机构、申办方及CRO之间的对话桥梁，欢迎莅临本专场共话数字化临床试验的建设。" 

北京海金格医药科技股份有限公司

海金格医药诚邀您参加2021DIA年会5月22日上午10:30-12:00海金格医药临床试验专场交流活动
随着中国加入ICH，国家鼓励创新，创新药研发在中国如火如荼开展，同时随着PD-1浪潮退去后，创新药临床试验开始进入深水区，新药临床试验的医学策略设计及高效高质量运营就尤为重要，为此我们在DIA会议期间邀请临床试验领域的资深PI专家（肿瘤及非肿瘤领域）、医学策略专家，统计专家、注册专家免费为新药研发企业现场解答有关新药临床试验的医学策略设计及相关难题。欢迎大家踊跃参加。

深圳裕泰抗原科技有限公司

邀请函-DIA China 2021之裕泰抗原肿瘤免疫生物标志物论坛
Biomarker对于新药研发来说至关重要，从小分子TKI药物到Iressa，再到肿瘤免疫的研究，很多药物凭借着biomarker策略在单个癌种可以抢先获批适应症。biomarker的探索技术近年也发生了跨越式的突破，从检测TKI的PCR，到PD-L1的免疫组化，再到使用NGS检测TMB，生物标志物的探索的挖掘，已经迈入了多维空间组学研究领域。
信达生物的周辉博士认为，对于新药研发的企业角度来说，一个没有biomarker的临床试验，就像是盲人摸象，我们希望biomarker能够像一盏明灯，让新药研发“柳暗花明”，在这个过程中，需要和诊断公司、和临床研究者共同合作。裕泰抗原为肿瘤免疫药物研发提供包括CDx开发、中⼼实验室检测、⽣物标志物开发、肿瘤免疫数据挖掘、新⽣抗原预测和验证、患者
招募服务等⼀站式服务。查看更多：http://www.yucebio.com/PharmaServices/

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